赋码系统-企业端操作规程(上)

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1、药品监管系统-企业端爱创操作规程题目赋码系统标准操作规程文件编号版本号文件类别操作文件制定部门颁发部门分发部门及份数起草（修订）人审核人审核人批准人生效日期部门姓名签名日期19药品监管系统-企业端爱创操作规程一、目的：保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。二、适用范围：本程序适用于赋码系统设备操作。三、责任者：电子监管主管：车间主任：QA检查员：1准备：1.1检查赋码系统的各部件连接完好。1.2接通电源，开启赋码码系统的打印机和电脑，进入桌面上的输入用户名和密码。如图：1.3点击“登录”进入赋码管理系统，

2、如图：19药品监管系统-企业端爱创操作规程1.4点击上图中的“生产管理”，填写“用户名”“密码”点击“登录”，进入赋码管理系统,如图：2.FM管理系统，基础信息维护：2.1产品管理2.1.1增加产品操作2.1.1.1在产品列表区，单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。19药品监管系统-企业端爱创操作规程产品编码：给增加产品的一个编号；产品名称：生产药品的名称；子类编码：这个产品属于哪个类别，给它的一个编号；剂型：如片剂、瓶等；制剂规格：如10mg、30mg；批文号：如国药准字H63020015；包装规格：如10T*2板；计量单位：如盒装；

3、使用状态：现在使用或停用；创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间，不能修改）2.1.1.2单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中，同时在产品列表中显示出来。2.1.1.3注意：2.1.1.3.1创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写），创建时间为下拉选择项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用），2.1.1.3.2不要填写相同的产品编码和子类编码，否则系统会提示“该产品已存在，请修改产品编码和子类编码。2.1.2.导入产品信息操作2.1.2.1在产品列表区，单击“导入产品”按钮，2.1.2

4、.2点击“浏览”，查找到“产品信息”所在位置，如图：19药品监管系统-企业端爱创操作规程2.1.2.3点击“导入”即可完成，如图：2.2打印模板管理2.2.1单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。添加操作19药品监管系统-企业端爱创操作规程2.2.2单击“保存”按钮，弹出保存成功对话框。2.2.3单击“编辑模板”按钮，会弹出如下的一个程序，通过它设置标签的打印格式，调整格式和绑定数据库字段等。19药品监管系统-企业端爱创操作规程点上面的“条码”按扭，会出现条码然后在右侧属性“绑定字段名”里输入“PackCode”(因为数据库条码对应的字段就

5、是PackCode)；然后点上面的“文本”按扭，会出现文本在右侧属性“绑定字段名”里输入“PackCode”，密耳值自动设为11；可以设置打印条码纸张的宽度和高度，用鼠标上下左右移动条码确定条码的打印位置；然后单击保存。2.2.4注意：2.2.4.1编码和名称为必填项.2.2.4.2不要填写相同的编码和名称，否则系统会给出相应的提示。2.3包装规则管理2.3.1增加包装规则2.3.1.1单击监管码规则列表上的“增加”按钮，界面自动切换到包装规则界面。规则编码：就是为一个包装规则定义的一个编号；规则名称：如三级包装规格等；包装级数：就是定义某

6、种产品分几级包装，例如：3级包装，当在“包装级别”里输入3以后，下面就会自动增加三行，级别号分别为1、2、3级；19药品监管系统-企业端爱创操作规程数量：后面级别号“数量”就是说需要多少个产品才能形成下级包装（输入10，就说明够10个小盒才能形成2级包装…）；单码打印：是标示各个级别打印标签的个数；打印模板：就是选择标签的打印模板，打印模板里定义了标签的打印格式，后面解释；包装比例：就是根据列表中级别号后面的数量来确定。如图：添加规则编码（如001等数字根据需要自行填写）、规则名称（****车间机位名称）、包装级数（1或2或3根据实际情况填

7、写），包装比例根据下面的数量自动定义，状态默认为使用；在规则明细中显示包装级数的行数，单码打印数量默认每个级别都是1，数量默认都为1，打印模板可通过选择按钮选择（必输项）。2.3.2注意：2.3..2.1包装比例为系统自动生成（不需要用户自己填写）状态为下拉项可以选择（默认为使用），每一个级别的数量都需要定义。2.3..2.2不要填写相同的包装编码，否则系统会提示“已有相同的包装规范”。2.3..2.3包装级别：只能填写1-9之间的数字。2.3..2.4数量：只能填写正整数，最高级别只能为1。2.3..2.5单码打印数量：只能填写正整数，最

8、高级别只能为1。19药品监管系统-企业端爱创操作规程2.3..2.6单击“保存”按钮，输入框显示新添加的包装规范信息，同时在下面就会自动增加对应数量的行数。2.3.3修改操作2.