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时间：2019-03-01
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1、瑞昌二中2018届高二（下）生物跟踪练习（四十六）编制：李军1、（16新课标ITI卷）图（a）中的三个DNA片段上依次表示出了EccRI、&皿T和弘z/3AI三种限制性内切酶的识别序列与切割位点，图（b）为某种表达载体的示意图（载体上的尿oRI、SauZI的切点是唯一的）。GkATTCCTTAAp图复制版点根据基因工程的有关知识，回答下列问题:（1）经阴加II酶切得到的目的基因可以与上述表达载体被酶切后的产物连接，理由是0（2）若某人利用图（b）所示的表达载体获得了甲、乙、丙三种含有目的基因的重组子，如图（c）所示。这三种重组子中，不能在宿主细胞中表达目的基
2、因产物的有不能表达的原因是o（3）DNA连接酶是将两个DNA片段连接起來的酶，常见的有和英中既能连接黏性末端又能连接平末端的是。2、（16天津）人血清白蛋白（IISA）具有重要的医用价值，只能从血浆中制备。下图是以基因工程技术获収重组HSA（rllSA）的两条途径。iHSA基圉水的煽乳细肌jrHSA1（1）未获収IISA基因，首先需釆集人的血液，提収合成总cDNA,然后以cDNA为模板，采用PCR技术扩增HSA基因。下图中箭头箭头表示--条引物结合模板的位置及扩增方向，请用箭头在方框内标出标出另一条引物的位置及扩增方向。（2）启动子通常具有物种及组织特异性，构建在水
3、稻胚乳细胞内特异表达"ISA的载体，需要选择的启动子是（填写字母，单选）。A.人血细胞启动子B.水稻胚乳细胞启动子C.大肠杆菌启动子D.农杆菌启动子（3）利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中，需添加酚类物质，其目的是（4）人体合成的初始HSA多肽，需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性。与途径II相比，选择途径［获取rHSA的优势是«（5）为证明rHSA具有医用价值，须确认rHSA与的生物学功能一致。3、（16江苏）下表是儿种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，其中切割位点相同的酶不重复标注。请回答下列问题:图21Hci1•Sr
4、n/AA1//inr/UI识別斤列及G^GAICCikiAlCA*GATCa'agcty叨刘代•点CCTACyiAC'TA5、、“都不能”或“只有一种能"）切开。（4）若用Sm3AI切图1质粒最多可能获得种大小不同的DNA片段。4、（15海南）在体内，人胰岛素基因表达可合成岀一条称为前胰岛素原的肽链，此肽链在内质网中经酶甲切割掉氨基端一段短肽后成为胰岛素原，进入高尔基体的胰岛素原经酶乙切割去除中间片段C后，产生A、B两条肽链，再经酚丙作用生成由51个氨基酸残基组成的胰粘素。目前，利用基因工程技术可大量生产胰粘素。回答下列问题：（1）人体内合成前胰岛素原的细胞是,合成胰高血糖素的细胞是O（2）可根据胰岛素原的氨基酸序列，设计并合成编码胰岛素原的序列，用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组6、表达载体。再经过细菌转化、筛选及鉴定，即可建立能稳定合成的基因工程菌。（3）用胰岛素原抗体检测该工程菌的培养物时，培养液无抗原抗体反应，菌体有抗原抗体反应，则用该工程菌进行工业发酵时，应从屮分离、纯化胰岛素原。胰岛素原经酶处理便对转变为胰岛素。5、（15四川）将苏云金杆菌Bt蛋白的基因导入棉花细胞中，可获得抗棉铃虫的转基因棉，含质粒的农杆曲愈伤组织分化形成的薯试管苗含B進因的DNA农杆菌其过程如下图所示（注：农杆菌中Ti质拉上只有T-DNA片段能转移到植物细胞中）。Ti质粒KffiTiJKJi棉花细胞（质粒中“Bt”代表“Bl基因“，“Km"代表“卡那零素抗性民因”7、）（1）过程①需用同种酶对含Bt基因的DNA和Ti质粒进行酶切。为将过程②获得的含重组质粒的农杆菌筛选出来，应使用培养基。（2）过程③中将棉花细胞与农杆菌混合后共同培养，旨在让进入棉花细胞；除尽农杆菌后，还须转接到含卡那霉素的培养基上继续培养，目的是。（3）若过程④仅获得大量的根，则应在培养基中增加以获得芽；部分接种在无激素培养基上的芽也能长根，原因是。（4）检验转基因棉的抗虫性状，常用方法是o种植转基因抗虫棉能减少——的使用，以减轻环境污染。瑞昌二中2018届高二（下）生物跟踪练习（四十六）答案1、（1）Sau3AI两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端（2
5、、“都不能”或“只有一种能"）切开。（4）若用Sm3AI切图1质粒最多可能获得种大小不同的DNA片段。4、（15海南）在体内，人胰岛素基因表达可合成岀一条称为前胰岛素原的肽链，此肽链在内质网中经酶甲切割掉氨基端一段短肽后成为胰岛素原，进入高尔基体的胰岛素原经酶乙切割去除中间片段C后，产生A、B两条肽链，再经酚丙作用生成由51个氨基酸残基组成的胰粘素。目前，利用基因工程技术可大量生产胰粘素。回答下列问题：（1）人体内合成前胰岛素原的细胞是,合成胰高血糖素的细胞是O（2）可根据胰岛素原的氨基酸序列，设计并合成编码胰岛素原的序列，用该序列与质粒表达载体构建胰岛素原基因重组
6、表达载体。再经过细菌转化、筛选及鉴定，即可建立能稳定合成的基因工程菌。（3）用胰岛素原抗体检测该工程菌的培养物时，培养液无抗原抗体反应，菌体有抗原抗体反应，则用该工程菌进行工业发酵时，应从屮分离、纯化胰岛素原。胰岛素原经酶处理便对转变为胰岛素。5、（15四川）将苏云金杆菌Bt蛋白的基因导入棉花细胞中，可获得抗棉铃虫的转基因棉，含质粒的农杆曲愈伤组织分化形成的薯试管苗含B進因的DNA农杆菌其过程如下图所示（注：农杆菌中Ti质拉上只有T-DNA片段能转移到植物细胞中）。Ti质粒KffiTiJKJi棉花细胞（质粒中“Bt”代表“Bl基因“，“Km"代表“卡那零素抗性民因”
7、）（1）过程①需用同种酶对含Bt基因的DNA和Ti质粒进行酶切。为将过程②获得的含重组质粒的农杆菌筛选出来，应使用培养基。（2）过程③中将棉花细胞与农杆菌混合后共同培养，旨在让进入棉花细胞；除尽农杆菌后，还须转接到含卡那霉素的培养基上继续培养，目的是。（3）若过程④仅获得大量的根，则应在培养基中增加以获得芽；部分接种在无激素培养基上的芽也能长根，原因是。（4）检验转基因棉的抗虫性状，常用方法是o种植转基因抗虫棉能减少——的使用，以减轻环境污染。瑞昌二中2018届高二（下）生物跟踪练习（四十六）答案1、（1）Sau3AI两种酶切割后产生的片段具有相同的黏性末端（2
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