电致磷光聚合物的合成及性能研究

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1、摘要==：!===：!=：==!=====：=!====!============================摘要有机，高分子电致发光器件(O／PLED)的发光效率远低于理论值，除器件结构有待优化外，大部分三线态激子的能量得不到利用是主要原因。而有机／高分子宅致磷光器件，通过电磷光主体与客体的能量转移，可以利用三线态激子的能量而发光，从而提高器件的发光效率。短短几年，有机／高分子电致磷光材料和器件的研究己取得一定的进展。由于制作简单、易于实现低能耗的大面积显示，高分子电磷光材料倍受关注。和电磷光客体

2、掺杂在聚合物主体的发光材料相比，通过接枝、共聚将电磷光客体接在大分子链上，可以实现分子内和分子间的能量转移、有效抑制三线态激子的自淬灭、提高材料的稳定性。目前，对电磷光聚合物的研究才刚刚开始。因此，对新型电磷光聚合物的设计和合成具有重要的现实意义。在本论文中，通过以下两个途径进行合成新型电磷光聚合物的探索。(1)设计合成三种含有2一苯基吡啶结构的溴代物：5．溴一2一苯基毗啶、5一溴一2一(41．甲基苯基)吡啶、2一【4一(4．溴一苯氧基甲基)．苯基】吡啶，通过邻位金属配位反应合成了这三种配体的三环铱金属

3、配合物和双环铱金属配合物。并以三环配合物三(5-溴一2一苯基毗啶)合铱为共聚单体进行Suzuik偶合反应。含铱配合物单体与其它共轭单体共聚，制得主链上含有电磷光客体的聚合物的研究尚未见报道。(2)首次对主链带有c—N结构的大分子一芴一恶二唑交替共聚物和芴一毗啶交替共聚物，通过分步配位的方法得到两种大分子配位聚合物。此外，我们选择了9，9-二辛基芴、2，5一烷氧基取代苯等作为配合物的共聚单体。合成了二对已氧基二溴苯和对甲氧基辛氧基二溴苯两种单体。并进行了对甲氧基辛氧基二溴苯的均聚反应，得到发光波长为440

4、nm的蓝光材料。由于时间关系，本文对所合成的配合物及聚合物主要研究了它们的紫外吸收特性和光致发光特性。关键词：环金属铱配合物；电磷光聚合物；2一苯基吡啶溴代物ABSTRACTTheexternalquantumefficiencyinorganicandpolymerLEDismuchlowerthantheoreticallimit．OneoftheimportantreasonsiSthattripletexcitonsarenotusedinradiativerecombinationexcept

5、unoptimumofthestructureofdevices．ButtheorganicandpolymerelectrophosphorescentdevicescanusetheenergyoftripletexcitonsbytheenergytransferbetweentheelectrophosphorescenthostandtheguestItonlytookseveralyearstomakethestudyonelectrophosphorescentmaterialsandde

6、vicedevelopedgreatly．Becauseofthesimplenessoffabricationandthepotentialapplicationinlarge—areafiatpaneldisplayatlowpowerconsumption，polymerelectrophosphorescentmaterialshaveattractedmuchattention．ComparedwiththeluminousmaterialsmadebydopingeIectrophospho

7、rescentguestintohostpolymer,thepolymermaterialswhichsynthesisbyintroducingtripletcomplexestOmacromolecularchainthroughchemicalreactioncanachievetheenergytransferwithinthemolecularchainandbetweenthemolecularchain。alleviatethetriplet·tripletannihilationand

8、enhancethestabilityofmaterials．Thestudyonpolymerelectrophosphorescentmaterialsthroughcopolymerizationisonthepreliminarydecree．SothedesignandsynthesisthenoveleIectrophosphorescentpolymerisverynecessary．Inthepaper，wehaveprob