藏药余甘子质量标准提高研究

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1、学位论文藏药余甘子质量标准提高研究冀静指导教师姓名：丝苎班究虽申请学位级别：亟±专业名称：药物垡堂论文提交时间：2Q12生垒旦论文答辩时间：2Q12生墨旦二O一二年五月——盛壑主医蕴太堂2Q12屋亟±堂焦论塞一．一摘要I掣III12Ul15IIIll97IIIIIIIoII攀余甘-子FruetusPhyllanthi是大戟科Euphorbiaceae叶下珠)蒿Phyllanthus植物余甘子脚llanthus—emblicaL．的果实‘11。在我国，有汉族、藏族、傣族等约16个民族使用该药【2．3]，在历版《中国药典》14-63当中以藏族习用药

2、材收载，藏药名称“居如热”，主要用其果实治疗血病、赤巴病，培根病[1】；常与诃子、毛诃子配伍出现在藏医方剂中，称为“三果汤散”。本文采用液相色谱法、可见光一分光光度法对余甘子的指纹图谱、含量测定方法及其多糖体外抗氧化活性进行了如下研究。目的：1．建立藏药余甘子的抗氧化活性成分没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量测定及指纹图谱的高效液相色谱方法。2．研究余甘子多糖的体外抗氧化活性并建立其多糖含量测定方法。方法：1．采用高效液相色谱法研究余甘子的HPLC指纹图谱和抗氧化活性成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的含量测定方法：采用UltimateLPRP．C18

3、色谱柱(4．6mm×250ram，5lar11)；流动相乙腈．0．1％磷酸水溶液，梯度洗脱；流速O．8mL·rain～；检测波长220nm；柱温25℃。2．采用DPPH·法、可见光一分光光度法研究余甘子多糖的体外抗氧化活性。3．采用采用硫酸一苯酚法、可见光．分光光度法测定多糖的含量。结果：1．各批次药材的没食子酸含量在1．15％～1．78％之间，柯里拉京含量在0．43％--0．78％之间，鞣花酸含量在0．64％"-1．14％之间，多糖含量在14．12％～20．54％之间。2．共确定14个余甘子药材指纹图谱共有峰，各批次药材的指纹图谱相似度均在0

4、．90以上。3．余甘子多糖对DPPH·的半抑制浓度(晒D)为0．211mg·mL～。课题来源：国家自然科学基金项目(30973957)；教育部博士点专项科研基金项目(20095132110008)——成都生医药太堂垫12屋亟±堂位途塞结论：1．高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量的方法和可见光．分光光度法测定余甘子多糖含量的方法简便、准确，重复性好，结果稳定，可为全面控制藏药余甘子药材的质量提供参考。2．余甘子多糖具有一定的抗氧化活性，对DPPH·清除能力随浓度增大而提高。其抗氧化能力不及阳性药维生素C和没食子酸。关键词藏药

5、；余甘子；含量测定；高效液相色谱法；质量评价IIAbstractPhyllanthusemblicaL．isamemberofEuphorbiaceaefamily．Therearcnearly16ethnicssuchasHart，Tibetan，Daiusingthiskindofmedicinewhichisembodiedinhinesepharmacopoeia．It’Susedinthetreatmentofblooddisease，theTripadiseaseandBacondiseaseasaTibetanmedicinena

6、med“Jernra”．“Triphala’’isacompatibilityoffrucmsphyllanthi，fructuschebulaeandfructustermmaliaebillericae．Inthispaper,westudiedonHPLC—FPS，determinationmethodandtheanti—oxidantactivityinvitroofpolysaccharidewitllhigh-performanceliquidchromatograph)；Uv-、risiblespectrophotometry．

7、objeetive：1．EstablishtheHPLC-FPSanddevelopan—RP-HPLCmethodforthedeterminationofgallicacid，corilaginandellagicacidinPhyllanthusemblica．2．StudyOiltheantioxidantactivityinvitroanddevelopanmethodforthedeterminationofpolysaccharideinPhyllanthusemblica．Methods：1．HPLCanalysisWasper

8、formedonaUltimateLPI冲-Ct8(4．6mm×250mm，513m，Wdch)columnelutedwithacetonitril