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1、SD大鼠肝癌模型建立及病理分析学院名称：生命科学学院专业名称：生物科学年级班别：姓名：指导教师：16SD大鼠肝癌模型建立及病理分析摘要：本实验采用灌胃的方法构建诱发性肿瘤模型，将二乙基亚硝胺（Diethylnitrosamine，DENA）配成1%水溶液，根据每只SD雄性大鼠称重结果确定灌药量，70mg/kg，每周1次，灌胃14次之后正常饲养。从灌胃之日起，分别在第2、4、8、11、15、16周分六组处死大鼠，完整取其肝脏称其重量，计算肝体比；HE染色制作病理切片观察癌变演进中肝组织结构变化。结果显示，大鼠肝体比实验组与对照组相比，从第8
2、周开始二者呈显著性差异（P<0.05），第11-16周二者呈极显著性差异（P<0.01）。病理切片结果表明成功获得大鼠肝轻度变性坏死、重度变性坏死、结节性增生、肝硬变、肝癌（包括肝细胞癌及肝胆管癌）五个时期的组织材料，病理演变过程和人类肝癌发生过程相似。克服了目前国内外对肝癌研究多取材于临床中晚期标本的局限性，为更加全面系统地研究肝癌演进的发生发展及分子机理奠定了坚实的基础。关键词：大鼠；肝癌动物模型；诱发性肿瘤模型；二乙基亚胺SDRatHepatocarcinogenesisModelandPathologicalAnalysisZHU
3、Bao-minAbstractInthisstudy,weusethegavagemethodtoconstructinducedtumormodel,diethylnitrosamine(DENA)paired1%solution,accordingtoSDmaleratseachweighttodetermineirrigationdose,70mg/kg,1week,after14timestoconductnormalfeeding.Theratsweredevidedintosixgroupsandkilledonthe2thw
4、eek,4thweek,8thweek11thweek,15thweek,16thweekrespectivelywhentheratswerepipeddrinking,andtheliverofeveryratwastakencompletelythenweightthemandcalculatethehepatosomatic.StructuralchangesinlivertissuewasobservatedbyHEstaining.Theresultsshowedthatthehepatosomaticoftheexperim
5、entalgroupcomparedtothecontrolgroup,fromthe8thweekshowedasignificantdifference(P<0.05),11-16thweeksshowedsignificantdifferences(P<0.01).Accordingtothepathologicslices,liverdegenerationandnecrosis,severedegenerationandnecrosis,nodularhyperplasia,cirrhosis,livercancer(inclu
6、dinghepatocellularcarcinomaandliverbileduct)were16gotsuccessfully,theevolutionofpathologywassimilarprocesswithhumanlivercancer.Overcomethelimitationsofthecurrentdomesticandinternationalresearchonlivercancertakenfromlateclinicalspecimens,foramorecomprehensiveandsystematics
7、tudyoftheincidenceoflivercancerdevelopmentandevolutionofthemolecularmechanismhaslaidasolidfoundation.KeywordsRat;Livercanceranimalmodel;inducedtumormodel;DENA前言肝癌起病隐匿、病程短、死亡率高，是我国最常见的恶性肿瘤之一[1]，而动物模型是进行肝癌实验研究的重要材料和手段，所以建立肝癌动物模型有助于对肝癌的发生机制、诊断与治疗进行深入的研究。自20世纪初获得小鼠自发性肝癌模型以来，人
8、们对肝癌动物模型的研究不断深入，逐步建立了动物自发性肝癌模型、诱发性肝癌模型、移植性动物肝癌模型、人类肝癌的异种移植模型以及转基因动物肝癌模型[2]。对于动物肿瘤模型的建立来说，自发性肝癌模型
