放射性粒子植入在肿瘤残留、复发、转移小病灶治疗中的优势

《放射性粒子植入在肿瘤残留、复发、转移小病灶治疗中的优势》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、硕士学位论文题目放射性粒子植入在肿瘤残留、复发、转移小病灶治疗中的优势英文题目TheAdvantagesofRadioactiveSeedsImplantationinSmallLesionsofTumorResidual,RecurrenceandMetastasis姓名彭琼纯学号200571050所在学院医学院导师姓名陈俊辉专业肿瘤学入学日期2005-9-1答辩日期2012-5-31学位论文原创性声明本论文是我个人在导师指导下进行的工作研究及取得的研究成果。论文中除了特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或

2、其它机构已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在论文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。作者签名：日期：年月日学位论文使用授权声明本人授权汕头大学保存本学位论文的电子和纸质文档，允许论文被查阅和借阅；学校可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存和汇编论文；学校可以向国家有关部门或机构送交论文并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密的论文，按照保密的有关规定和程序处理。作者签名：导师签名：日

3、期：年月日日期：年月日汕头大学医学院硕士学位论文中文摘要目的放射性粒子植入是将封闭型放射性核素植入瘤体内，通过其发出持续低能量的射线治125疗肿瘤的一种方法。本文通过对20例晚期肿瘤患者采用I放射性粒子植入治疗，探讨放射性粒子植入治疗肿瘤的临床疗效及安全性，并讨论放射性粒子植入在肿瘤治疗的病例选择及优势。材料与方法20例曾接受手术、化疗或TACE、射频消融等其他微创治疗的晚期肿瘤患者，全部经病理或影像学诊断为肿瘤残留、复发、转移，病灶最大直径均小于5cm。采用计算机立体125定位计划系统计算布源，在CT导向下将2

4、9.6MBq活度的I粒子相隔1.0～1.5cm平面播植。手术结束后1～3个月复查CT评价肿瘤治疗效果，并随访观察伴有疼痛患者症状缓解情况及并发症的发生。结果20例患者均顺利完成手术，治疗有效率（CR+PR）47.6%，局部控制率（CR+PR+NC）81.0%。术前病灶直径1.0～4.5cm，平均3.05±1.09cm，术后复查影像学检查病灶直径0～5.7cm，平均2.33±1.65cm。病灶治疗后较术前缩小，其差异有统计学意义（P=0.039）。治疗前10例有疼痛症状，术后7例疼痛症状得到不同程度缓解，止痛有效率

5、为70%，生活质量明显提高。全组病例术中术后均无严重并发症发生。结论放射性粒子植入治疗肿瘤疗效确切，安全性高，创伤小，并发症发生率低，在肿瘤残留、复发转移小病灶的治疗及部分肿瘤引起的疼痛的缓解具有较高的临床价值。125关键词I放射性粒子植入；肿瘤；CT引导I汕头大学医学院硕士学位论文AbstactPurposeRadioactiveseedsimplantationisatreatmentoftumordesignedtointegrateclosedradionuclideintothetargetedtumo

6、rwhichcontinuallyproduceslowenergyradiationray.Thepresentstudyaimedtoexploretheclinicalefficacyandsafetyofradioactiveseedimplantationintreatingadvancedcancer,anddiscusstheindicationsandadvantagesofthetreatment.MaterialsandMethods20patientswithadvancedcancerwe

7、rediagnosedtumorresidual,recurrenceormetastasisafteroperations,chemotherapyorotherminimallyinvasivetreatmentslikeTACE,radiofrequencyablation,andthediameterofallthelesionswereunder5cm.Treatmentplanning125125systemwasusedtodesignthedistributionofIseeds.UnderCTg

8、uidance,Iseedsof12529.6MBqwereimplantedintothelesionsatadistanceof1.0to1.5cm.AfterIseedsimplantation,CTre-examinationwasperformedwithin1to6monthstoevaluatetheclinicalefficacy,andfollow-up