慢性痛风性关节炎发作期从伏毒论治的临床研究

慢性痛风性关节炎发作期从伏毒论治的临床研究

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时间:2019-02-28

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1、提要目的:结合中医伏毒理论,运用痛风方以扶正祛毒,清热泻浊法治疗慢性痛风性关节炎发作期,客观评价其临床疗效性和安全性,探讨中医药治疗痛风的新方法。方法:本研究收集慢性痛风性关节炎发作期患者65例,将患者随机分成试验组33例、对照组(西药组)31例,6周后运用统计方法分析比较两组的中医证候疗效指标、实验室检查指标、安全性指标等的变化情况,科学客观评价中医药治疗慢性痛风性关节炎发作期的疗效性和安全性。结果:1.两组治疗前血尿酸、症状体征积分差异、性别、年龄和病程均无统计学差异(P>0.05),具有可比性;2.试验组治疗前后血尿酸、症状

2、体征积分比较均有统计学意义(P<0.05);3.试验组和对照组在降低血尿酸指标方面没有明显统计学差异(P>0.05);4.试验组在对症状体征的改善方面明显优于对照组(P<0.05);5.试验组在综合疗效方面明显优于对照组(P<0.05);6.两组在不良反应率比较方面无统计学差异(P>0.05)。结论:通过临床观察发现,两组药物均对慢性痛风性关节炎发作期有明显的疗效,试验组和对照组患者的临床症状和尿酸值较治疗前都有明显改善,试验组在症状体征、综合疗效方面明显优于对照组,两组患者在用药安全性方面作用相当。关键词慢性痛风性关节炎发作期;

3、伏毒;临床疗效观察TheexacerbationstageofChronicgoutyarthritisTCMTreatmentBasedonVoltdetoxificationSpeciality:InternalMedicineofTCMRheumaticDiseaseAuthor:XuBingTutor:Prof.SongShaoliangAbsrtactObjective:AccordingtoChinesemedicinetheoryunderlyingvirus,UseofprescriptionforgoutWith

4、heatclearinganddetoxicating,removingdampnessXiezhuomethodintreatmentofchronicgoutyarthritis,Objectivetoevaluatetheclinicalefficacyandsafety,DiscussionofChinesemedicinetreatmentofgoutinchronicphasemethod.Methods:Patientswererandomlyassignedintotwogroups,33inthetreatedg

5、rouptreatedwithChineseandwesternmedicinecomprehensivetreatmentand31inthecontrolgrouptreatedwithwesterntreatment.Aftertreating6weeksweobservedthevarietiesofindexes.Results:1.Thetwogroupsbeforetreatmentofuricacidintheblood,symptomsandsignsintegralanddurationofillnesswer

6、enostatisticaldifference.2.TraditionalChinesemedicinegroupsbeforeandaftertreatment,serumuricacid,integralcomparisonofsymptomsandsigns.3.ThetraditionalChinesemedicinegroupandcontrolgroupinreducingblooduricacidindexhasnoobviousstatisticaldifference.4.Chinesemedicinegrou

7、pinimprovingsymptomsandsignsofsuperiortothecontrolgroup;5.Chinesemedicinegroupinthecomprehensivecurativeeffectobviouslysuperiortothecontrolgroup;6.Twogroupsintherateofadversereationcomparedwithnostatisticaldifference.Conclusion:Throughclinicalobservation,twogroupsofdr

8、ugswereonchronicgoutyarthritiswithobvioustherapeuticeffect.ThetraditionalChinesemedicinegroupandcontrolgroupofpatientswithcl

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