2017-2018学年高中化学鲁科版选修五课时跟踪检测(十)+羧酸+word版含解析

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1、课时跟踪检测(十)竣酸基础•全面练I.下列物质中最难电离出H+的是()A.CH3CH2OHB・CH3COOHc.H2OD.()H解析:选A氢原子活泼性由强到弱顺序为CH3COOH>0,1>H2O>CH3CH2OH。2.关于乙酸的下列说法中不正确的是()A.乙酸是一种重要的有机化合物,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子里含有4个氢原子,所以乙酸不是一元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇解析:选B竣酸是几元酸是根据酸分子中所含竣基的数目来划分的,一个乙酸分子中只含有一个竣基,故为一元酸。

2、3.下列物质一定属于竣酸的是()A.HCOOCH2CH3b.hcoohC./D.C2H4O2解析:选BA、C中均无—COOH;D可以为CH3COOH,也可以为CH3OOCH,故一定属于竣酸的为B(甲酸)。()()4.1mol11()〈一》(X'〈一》(XX'I13与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的B.4molNaOH的物质的量为()A.5molC.3molD>2mol解析:选A1mol该酯水解后,产生2molM基和3mol酚痉基,它们都会与NaOH反应,共需5molNaOHo5.等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②

3、苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的pH由小到大排列正确的是()A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④解析:选D依据酸性强弱的大小顺序:乙酸〉碳酸〉苯酚〉乙醇,又知酸性越强,其pH越小,故D项正确。2.下列关于肥皂制取的理解和说法中错误的是()A.制备肥皂的原理是酯的醇解反应B.制备肥皂的副产物是甘油C・盐析的目的是为了尽快使硬脂酸钠凝结为肥皂D.氢氧化钠在制备肥皂的反应中既是催化剂,又是反应物解析:选A制备肥皂利用的原理是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应(即皂化反应),生成物是高级脂肪酸钠与甘油,反应

4、中使用的氢氧化钠是催化剂,但还会与水解产物高级脂肪酸发生中和反应,故氢氧化钠既是催化剂,也是反应物。A・Na2.要使有机化合物11()(、()()11转化为11()('()()'“,可选用的试剂是()A.NaHCO3C・NaClD.NaOH解析:选B酸性强弱顺序为一COOH>H2CO3>Oil,所以NaHCO3仅能与—COOH反应生成一COONa,不能和酚務基反应。3.有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体,下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是()A.蒸馅水B.三氯化铁溶液C.新制Cu(OH)2D.氢氧化钠溶液

5、解析:选C四种物质中较为特殊的是甲酸,结构中不仅含有幾基还有醛基。Cu(OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应,生成易溶于水的幾酸铜溶液。甲酸和乙醛都有醛基,加热时会被新制Cu(OH)2氧化,产生砖红色的CU2O沉淀。Cu(OH)2悬浊液中的水与酯混合时会分层,由于酯的密度比水小,有机层在上层。4.有以下一系列反应,最终产物是乙二酸。光照.NaOH/S

6、小Br^CCh.NaOH/H2OA.;CD「02,催化剂EZ-°”:化剂》乙二酸(HOOC—COOH)试回答下列问题:⑴C的结构简式是oB-C的反应类型是,

7、E-F的化学方程式是(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是。(3)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G,在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,轻基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是。解析:用“逆推法”的思路,以最终产物乙二酸为起点,逆向思考,推断出各有机物的结构简式后,再回答相关问题。题中出现“moh/醇「,这一转化条件就可以与卤代怪的消去反应相联系,出现“A—乩B—L”可联想到“醇-醛-竣酸”的转化关系。答案:(1)CH2=CH2消去反应()()催化剂IIIICH4)11+()9

8、H—C—C—H+2HH)△CH9OH(、()()H催化剂COOCH?(2)I+

9、,、II+2HH)CH2()HC()()H△C()(X'H2**(3)乙二酸〉苯酚>水>6(乙醇)2.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图所示的反应:试写出:(1)化合物的结构简式:A,B,D0(2)化学方程式:A—E,A―-F。(3)指出反应类型:A—E,A―>F0

10、解析:A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E,说明A分子中含有一OH;A也能脱水形成六元环状化合物F,说明分子中还有—COOH,其结构简式为CH3—('H—C()()H•IOH。OHCH3II可推出B为CH3C1I—COOC.ll-,D为('H3—('()()CH—C()011。答案:(1)CH3—CH—COOH()11CHS—CH—C()()C2比CHSC()()CHC()()H

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