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时间:2019-02-28
《核酸疫苗的构建、表达和免疫效应研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、f’j:◆^:1镛答辩委员会主席:.芒查塾拯答辩委员会成员:鱼墓壑塾握奎囱田塾援、论文答辩日期:2Q]Q生§旦至曼旦●■{弋◆'’婶目录英文缩略词⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯5前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9第一部分材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
2、22第二部分材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43第三部分材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯52分析与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯59结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯60-7口⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯UV参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一60附致录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯64谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯65◆综述及参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯66j●√义DMEMDMSOEBEBNAEBVEDTAELISAFBSFCMFITCGFPHⅣHLAHPVHRPIFN—YIIFIL.4中文名称氨节青霉素别藻青蛋白丙烯酰胺过硫酸铵N-N亚甲双丙烯酰胺碱基对互补脱氧核糖核酸细胞毒性T淋巴细胞焦碳酸二乙酯Dulbecco7smodifiedDMEM培养基Eagle’sMediumdimethylsulfoxide
4、二甲亚枫Ethidiumbromide溴化乙啶EBvirusnuclearantigenEB病毒核抗原Epstein—BarrVirusEB病毒EthyleneDiamininetetraceticacid乙二胺四乙酸Enzyme.1inkedimmunosorbentassay酶联免疫吸附试验Fetalbovineserum胎牛血清Flowcytometry流式细胞术Fluoresceinisothiocyanate异硫氰酸荧光素Greenfluorescentprotein绿色荧光蛋白Humani
5、mmunodeficiencyvirus人免疫缺陷病毒Humanleukocyteantigen人类白细胞抗原Humanpapillomavims人乳头瘤病毒Horseradishperoxidase辣根过氧化物酶Interferon.YY一干扰素Indirectimmunofluorescence间接免疫荧光Interleukin.4白细胞介素一4参吐RNARr.PCRSARS—CoVSDS.PAGESLETEMEDVLP&bonucleicacidReversetranscriptionPolym
6、erasechainreactionSARscoronavirusSDSpolyacrylamidegelElectrophoresisSystemiclupuserythematosusTetramethylethylenediamineVirus—likeparticles2核糖核酸逆转录PCRSARS冠状病毒SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳系统性红斑狼疮四甲基乙二胺病毒样颗粒DNA疫苗。并通过转染COS一7细胞,经RT-PCR,间接免疫荧光,Westernblot分析和电镜观察验证嵌合重组质粒在真核中的
7、表达,及形成嵌合病毒样颗粒的情况。3.通过免疫BALB/c小鼠,研究多表位重组质粒pcDNA3.I(+)/EBVLMP2和嵌合重组质粒pcDNA3.1(+瑚PV6bLl△/EBVLMP2多表位的免疫效应,即采用ELISA检测血清IgG和阴道分泌物slgA特异性抗体方法分析体液免疫情况;通过CTL细胞杀伤活性检测和细胞内细胞因子检测等方法分析细胞免疫情况。方法:1.将本实验室已筛选获得的EBVLMP2多表位的核酸序列经真核密码子优化后交由生物公司合成,并将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构
8、建pcDNA3.I(+yEBVLMP2多表位真核重组质粒。利用转染试剂lipofectaminem2000转染COS.7细胞,通过RT-PCR和间接免疫荧光鉴定EBVLMP2多表位的表达和定位。2.设计了扩增真核密码子优化的HPV6bLl的PCR引物,并在两端设计酶切位点。先将密码子优化的HPV6bLl序列克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构成中间质粒pcDNA3.I(+)/HPV6bLl△。通过设计扩增EBVLMP2多表位的PCR引物,并将其
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