水稻微效千粒重qtl qtgw1.2的验证与分解

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1、分类号：Q三垒!密级：单位代码：!Q3垒鱼学号：2011110338釉懒坪藏史◆隧灌鬻《蕴E噩秘鞑滗蛐潮涵L一溺疆鬻En冀l臀Y中文论文题目：英文论文题目：硕士学位论文申请人姓名：睦垂主指导教师：座盔重合作导师：所在学院：生金鱼丕境叠堂堂院论文提交日期2014年5月证一旦堕监竺鱼。

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6、进行的研冗工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得蕉趔嘘菹太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：随玉宇签字日期：为l牛年§月3b日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解煎划!匝蓝太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权煎列!堕菹太堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密

7、的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：P惫巫雪签字日期：1口f啦年岁月事。日导师签名：签字日期：≥of牛年岁月；。日杭州师范大学硕士学位论文中文摘要摘要粒重直接影响水稻产量，挖掘和鉴定控制水稻粒重的数量性状座位(QTL)，阐明粒重的遗传调控机制，对水稻高产分子育种具有重要意义。在前期的研究中，我们应用珍汕973／密阳46衍生的高代回交群体，在水稻第l染色体长臂上检测到2个千粒重QTL。本研究针对其中的qTGWl．2，先应用BCaF8：9近等基因系验证其效应，再构建在目标区间内分离区间呈交迭排列的5个BC2Flo群体，将qTGWl．2分解为2个不同QTLqTGWl．2a和q

8、TGWl．2b；随后，应用衍生于5套BC2F10群体的各l套近等基因系，对qTGWl．2a和qTGWl．2b进行了遗传学验证。主要结果如下：1．针对前期qTGWl．2的定位结果，从籼籼交组合珍汕973／密阳46衍生的1个BC2F7分离群体中，筛选到杂合区间分别为RMll621一RM297和RM212一RM265的2个单株，构建了两套BC2F8：9近等基因系．运用SAS软件的一般线性模型，对同一套近等基因系内不同基因型材料的表型差异进行双因素方差分析，将qTGWl．2进一步界定在RM212一RM265及其两侧交换区间的区域内。该区域同时控制千粒重、粒长、粒宽和单株产量，其增效等位基因均

9、来自于密阳46，加性效应分别为0．402g、0．0361TIITI、O．036miil和0．850g，贡献率分别为45．2l％、24．13％、48．66％和13．12％。2．在qTGWl．2验证的基础上，种植一个分离区间为RM212一RM265的BC2F9群体，经SSR标记检测，筛选出在目标区间内杂合区段交迭排列的5个单株，自交收获种子，获得5个BC2Flo群体，应用WindowsQTLCartographer2．5进行QTL分析。结果表明，每套群体均检测到千粒重QTL，加性效应为O．13—0．38g，来自密阳46的等位基因提高千粒重；经比较各个群体的分离区间，将qTGWl．2分解为

10、互引连锁的2个QTL，其中，qTGWl．2a位于RMll730和RMll762之间934kb的区域内，呈加性作用，qTGWl．2b位于RMll800和RMll885之间2．1Mb的区域内，呈正向超显性。3．为了验证qTGWl．2a和qTGWl．2b，应用上述5套BC2Flo分离群体筛选得到在对应区间呈异质的近等基因系各1套。5套BC2Flo．11近等基因系表型差异的双因素方差分析结果表明，qTGWl．2a呈现等位基因变异的3套近等基因系中，在千粒重和粒长均呈显著差异，加性效应分别表现为0．184—0．311g和杭州师范大学硕士学位论文中文摘要O．019—0．042Inin，贡献率分别

11、为12．05—18．21％和4．56—7．17％；qTGWl．2b呈现等位基因变异的2套近等基因系中，在千粒重和粒宽均呈显著差异，加性效应分别表现为O．109—0．112g和0．012—0．016IIlIll，贡献率分别为4．30-5．24％ff口7．84-8．02％。关键词：水稻(OryzasativaL．)；数量性状座位；千粒重；剩余杂合体；近等基因系II杭州师范大学硕士学位论文英文摘要AbstractGrainweighthasdirecteffec