保健食品相关法律法规

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1、保健食品相关法律法规截止之间2010.11.18保健食品管理办法2保健食品标识规定6《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）8保健食品注册管理办法（试行）8关于做好保健食品广告审查工作的通知29关于保健食品申请人变更有关问题的通知30保健食品广告审查暂行规定32关于执行《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）涉及保健食品受理和审批有关事宜的通告36关于开展保健食品注册有关情况调查的通知37关于保健食品申报受理审批工作的公告39关于进一步加强保健食品注册有关工作的通知40关于保健食品再注册工作有关问题的通知41关于印发保健食品产品技术要求

2、规范的通知42保健食品产品技术要求规范42关于保健食品广告审查有关事项的通知47关于调整保健食品审批工作流程的通知48关于调整进口保健食品注册申请表及批准证书有关内容的通知48关于印发保健食品再注册技术审评要点的通知49保健食品再注册技术审评要点50关于进一步加强保健食品人体试食试验有关工作的通知55关于跨境生产保健食品产品申报有关事宜的通知56关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知56关于保健食品申请人变更备案工作有关问题的通知59关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知59关于建立违法药品医疗器械保健食品广告警示制度

3、的通知61违法药品医疗器械保健食品广告警示制度（暂行）61保健食品样品试制和试验现场核查规定63中华人民共和国卫生部令（第４６号）现发布《保健食品管理办法》，自一九九六年六月一日起施行。部长陈敏章一九九六年三月十五日保健食品管理办法第一章总则第一条为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》（下称《食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。第二条本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的食品。第三条国务院卫生行政部门（以下简称卫生部）对保健食品、保健食品说明

4、书实行审批制度。第二章保健食品的审批第四条保健食品必须符合下列要求：（一）经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；（二）各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；（三）配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功效成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；（四）标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。第五条凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后，报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健

5、食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（）第号”。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志（标志图案见附件）。第六条申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：（一）保健食品申请表；（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；（三）毒理学安全性评价报告；（四）保健功能评价报告；（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检查方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；（六）产品的样品及其卫生学检验报告；（七）标签及说明书（送审样）；（八）国内外有关资料；（

6、九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。第七条卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。第八条卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见，在评审后的３０个工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。第九条由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同

7、署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。第十条《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同和卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。第十一条已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。第十二条进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供

8、出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。第十三条