新型含三氟甲基的聚芳酰胺酰亚胺和聚芳酯的合成与表征

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1、万方数据独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名=邓鳞签字吼舢年多月6日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解江西师范大学研究生院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权江西师范大学研究生院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数

2、据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：即珐签字日期：出。妒年臼6日导师签名：_签-T-Ei期：矽F年多月≤日万方数据分：摘要本文首先介绍了近年来聚酰胺和聚酯的研究进展，论文主要包括三部1．以五种二酚(联奈二酚，联苯二酚，双酚AF，对苯二酚，双酚A)为基础，分别与2．氯．5．硝基三氟甲基苯发生亲核取代反应，得到一系列的二硝基化合物，再在无水乙醇和氮气氛围中用钯碳和水合肼做还原剂将二硝基化合物还原成一系列的二胺，最后用这一系列的二胺分别与偏苯三酸酐在醋酸做溶剂的条件下反应得到一系列的含有酰亚胺环的新二酸单体，

3、产率在70％．78％之间；接着用这一系列的新二酸单体与一种含吡啶环的二胺聚合，所得聚合物的对数比浓粘度系数介于0．2．0．8dl／g之间，玻璃化转变温度(Tg)在223．283oC之间，拉伸强度为39．68MPa，拉伸模量为O．76．1．43GPa，断裂伸长率在8．33．30．99％之间。该系列的聚合具有比较良好的溶解性能，能溶解在常见的NMP、DMF、DMAc等强极性非质子有机溶剂中。2．对三氟甲基苯甲醛和苯酚在60％的硫酸做催化剂甲苯做溶剂的条件下制得一种新的二酚单体[--．(4．羟基苯基)．4．三氟甲基苯基】甲烷，该反应的最佳反应条件为：控制温度在60。C左右，甲苯做溶剂不能过量，否

4、则产率很低因为该二酚单体在高温下易溶于甲苯，100mmol的对三氟甲基苯甲醛反应底物所用的甲苯以40ml的为基准，这样该反应产率可达到87％；用该二酚单体分别与对苯二甲酰氯，间苯二甲酰氯，1，4．(4．酰氯苯氧基)苯，1．酰氯苯氧基．4．酰氯．苯四种酰氯聚合，该聚合反应采用低温溶液界面缩聚法，得到一系列的新型聚芳酯，该系列的聚合物的对数比浓粘度在0．61．1．14dl／g之间，玻璃化转变温度(Tg)在227．243oC之间，拉伸强度为62．70MPa，拉伸模量为1．36．1．67GPa之间，断裂伸长率在9．96．38．11％之间。几乎所有该类聚合物都可溶于能够溶解在二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃

5、、毗啶、DMF、DMAC、1，2一二氯乙烷和NMP中。万方数据3．以[二(4一羟基苯基)-4·三氟甲基苯基】甲烷(HPTPM)和2,2一二(4一羟基苯基)六氟丙烷(6F．BPA)和对苯二甲酰氯(TPC)三种单体，改变HPTPM和6F．BPA的物质的量的比例，用十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，进行界面溶液缩聚，高速旋转低温聚合得到一系列的含有三氟甲基和次甲基的新型聚芳酯，所得聚合物的玻璃化转变温度在199．236oC之间，对数比浓粘度介于O．46．1．14dL／g之间，拉伸强度为44．76MPa，拉伸模量在1．12．1．8lGPa之间，断裂伸长率在3．46．33．4％之间。所有该系列共聚

6、聚合物都可溶于DMF、NMP、DMAc等强极性非质子性溶剂中，甚至也可溶于极性较弱的非质子溶剂THF、Py中。同时聚合物薄膜也具有良好的透光性。关键词：聚芳酰胺酰亚胺；聚芳酯；[二(4．羟基苯基)-4．三氟甲基苯基]甲烷；界面缩聚；合成与表征；II万方数据AbstractThisarticlefirstintroducedtheresearchprogressinrecentyearsofpolyamideandpolyester,thethesismainlyincludesthreeparts1．Withfivekindsofhydroquinone(naihydroquinone，b

7、iphenyl，hydroquinonebisphenolAF，hydroquinone，bisphenolA《ibpal)asthefoundation，with2-chloro一5·nitro-3-trifluoromethylbenzenenucleophilicsubstitutionreaction，,getAseriesof2-nitrocompounds，inethanolandthenpalladiumc