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时间:2019-02-27
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1、抗结核药品不良反应及处理原则和方法药物不良反应adversereaction,AE定义药物不良反应是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害的和不期望产生的反应分类副作用(sideeffect)、毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应目的早期、正确地处理药品不良反应是保证患者依从性、取得治疗成功的关键。保证用药安全,减少医疗纠纷,杜绝医疗事故MDR-TB治疗的特殊性:品种多、时间长药物不良反应超敏反应:与剂量及疗程无关,一般发生在用药2周以内毒性反应:与剂量及用药时间和药物的蓄积有关不良反应的处理程序第一节药品不良反应的判定是否是不
2、良反应?严重程度?抗结核药品的主要不良反应异烟肼1)周围神经炎:四肢感觉异常,肌肉痉挛等。2)中枢症状:欣快感,兴奋,记忆力减退,抑郁,中毒性脑病,癫痫发作等。3)肝脏损害:转氨酶升高,极少有黄疸出现,发生急性肝坏死或肝萎缩者更为罕见。4)内分泌失调:男性乳房增大,柯兴氏综合症,月经不调,阳萎等。5)血液系统:贫血,白细胞、血小板减少等。6)过敏反应:皮疹,药物热。7)胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻,便秘等。利福类1〉肝损害:多为一过性转氨酶升高,可出现黄疸,亦可引起急性坏死性肝炎。2)胃肠道反应:恶心,呕吐,腹痛,腹泻等。3)过敏反应:用于间歇疗法或治疗间
3、断后再用药时易发生过敏反应。表现为流感样综合征等。4)血液系统反应:骨髓抑制,白细胞、血小板减少;急性溶血性贫血。5)神经系统:头晕,头痛,疲倦等。6)其它副反应:血压升高,心律失常,关节肿胀,吡嗪酰胺1)肝损害:PZA的肝毒性与剂量、疗程有关。用量大、疗程长不良反应较多见。表现为肝肿大,压痛,转氨酶升高,偶可因肝坏死而造成死亡。2)关节痛:PZA的代谢产物吡嗪酸能抑制肾小管对尿酸的清除作用,使尿酸升高,停药48小时内恢复正常。3)胃肠道反应:食欲不振,恶心,呕吐。4)过敏反应:偶见发热、皮疹、对光过敏、皮肤暴露部位呈鲜红色。乙胺丁醇1)视神经炎:是EMB
4、最多见的不良反应。表现为:视力下降,视野缩小,眼球运动疼痛,干燥感,异物感,辨色力减弱等。2)其他神经系统反应::周围神经炎,表现为下肢麻木,异物爬行感,感觉过敏及活动障碍,个别可出现听神经损害,听力障碍,声带麻痺等。3)过敏反应:皮疹,严重可到剥脱性皮炎,血小板减少性紫癜,支气管痉挛导致呼吸困难、过敏性休克等。4)其他副反应:关节痛,低钙血症,消化道反应,阿斯综合征,帕金森氏病等。链霉素1)耳毒性:以前庭损害较多见,耳蜗损害较迟发生。表现为:眩晕,运动失调,耳鸣,耳聋。2)肾毒性:多见蛋白尿,管型尿,少数出现肾功能减退。3)过敏反应:皮疹,发热,嗜酸性粒
5、细胞增多,血管神经性水肿,剥脱性皮炎,过敏性休克等。4)口唇、面或四肢麻木,与SM本身及所含杂质有关5)骨髓抑制:粒细胞、血小板减少,再生障碍性贫血6)神经肌肉接头阻滞作用:SM对神经肌肉机制正常者的阻滞作用不强,但在同时应用肌肉松弛剂或麻醉剂者,则可能发生神经肌肉接头阻滞现象,表现为急剧出现的呼吸停顿7)其他反应:口炎,阴囊炎,腹泻,凝血酶时间延长。卡那及丁卡霉素1)耳毒性:很少损害前庭器,主要损害耳蜗,听力减退,耳聋多为双侧,少数为永久性耳聋。2)肾毒性:KM应用早期即可出现,常持续存在,停药后可迅速消失。3)过敏反应:嗜酸细胞增多多见,药物热、皮疹不
6、常见,偶可见过敏性休克。4)其他副反应:KM可暂时损害舌咽神经,表现为舌后1/3味觉丧失,也有可能阻滞神经肌肉接头,偶可引起白细胞减少,凝血酶时间延长。卷曲霉素1)听神经损害:耳鸣,听力下降,耳聋,很少影响前庭功能。2)肾毒性:表现为蛋白尿、血尿、尿中白细胞增多、BUN、肌酐升高,肾损害为可逆性。3)电解质紊乱:低血钾,低血镁,低血钙,碱中毒。4)其他副反应:麻木,恶心,呕吐,食欲减退,一过性转氨酶升高,皮疹,过敏性休克,神经肌肉接头阻滞作用等。对氨基水杨酸钠1)胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,上腹疼痛或灼热感,腹胀,腹泻,甚至胃溃疡及出血。2)过敏反应
7、:皮疹,药物热,剥脱性皮炎,流感样综合征,淋巴结肿大,过敏性肺炎,过敏性休克,嗜酸细胞增多,白细胞增多或类白血病反应,肺结核病灶周围炎等。3)肝、肾损害:转氨酶轻、中度升高,严重可引起急性肝坏死。蛋白尿,腰痛,尿频,尿痛,少数出现肾功能衰竭4)内分泌障碍:甲状腺机能减退,粘液性水肿,甲状腺代偿性肥大,血糖降低,男性乳房肥大。丙硫异烟胺1)消化道反应:口腔有金属味道,恶心,呕吐,腹泻,口角炎,舌炎及肝功能障碍。2)精神神经系统不良反应:抑郁,自杀企图,失眠,皮肤蚁走感,周围神经炎,复视。3)皮肤黏膜不良反应:痤疮,脱发,皮疹,色素沉着。4)内分泌改变:男性乳
8、房女性化,甲状腺增生,月经紊乱,低血钾,阳萎。5)其他:体位性低血
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