强胰降糖胶囊对2型糖尿病肥胖小鼠--kkay的降糖作用及机制研究

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时间:2019-02-27

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1、圣白中遥雪由硕士学位论文强胰降糖胶囊对2型糖尿病肥胖小鼠-KK^y的降糖作用及机制研究HypoglyoemioEffeotsandMeohanismofQiangyiJiangtangCapsui6SinKKAymice申请人姓名拯造学科、专业虫药堂申请学位类型堂苤型堂焦指导教师奎旌选圭堡医!匝奎坠盟塞旦谢喘学雠文独创恻愀㈣本人郑重声明:所呈交的学位论文,是个人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果,无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标注并致谢。

2、本人完全意识到本声明的法律结果并由本人所承担的法律责任。学位论文作者签名:遗丝丝日期:逊年—五月j乙日云南中医学院学位论文使用授权声明云南中医学院有权保留使用本人学位论文,同意学院按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版,允许被查阅和借阅。本人授权云南中医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复印手段保存或汇编本学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。(保密论文在解密后应遵守此规定)内容,同意按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。学位论文作者学位论文导师日期:世年—L月j二日日趔年五月芷

3、日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一IAbstract⋯⋯⋯.....⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..V英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..Ix引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1实验研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31实验材料与试剂配制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53实验结果⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9讨{念⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..33结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.39文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.41致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53云南中医学院硕士学位论文强胰降糖胶囊对2型糖尿病肥胖小鼠-KKAy的降糖作用及机制研究研究生:杨浩指导老师:李旋珠主任医师李

5、玲研究员中文摘要目的:采用自发型2型糖尿病肥胖小鼠一KKAy(KK/Upj—Ay/J),研究强胰降糖胶囊(QiangyiJiangtangCapsules,QJC)对KKAy小鼠血糖的影响,并探讨可能的作用机制。方法:以C57BL/6J小鼠为正常对照,高脂饲料饲养KKAy小鼠诱导形成2型糖尿病模型小鼠,以空腹血糖值≥7.8mmoL/L,并伴随有对外源胰岛素敏感性降低者为成模标准。成模动物随机分为模型组、阳性药二甲双胍组和QJC低中高剂量组。以0.5%羟甲基纤维素钠(CMC-Na)配N--甲双胍和QJC,二甲双胍灌胃剂量为0.25g/kg,OJC低、中、高剂量组灌胃剂量分别为0.

6、6g/kg、0.9g/kg和1.35g/kg,灌胃溶液每天现配现用,每天上午按10ml/kg灌胃1次,共9周。每周测定一次血糖血脂,灌胃2周时测定蔗糖耐量,灌胃4周和9周时测定葡萄糖耐量,灌胃9周后测定血清胰岛素含量,实验结束后处死动物,立即取胰尾和肾脏固定,做病理切片,HE和PAS染色后观察胰岛和肾脏的损伤情况,其余胰腺部分冻存,解冻后的胰腺做成10%的组织匀浆测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肿瘤坏死因子Ⅱ(TNF-Q)水平。结果:1.QJC对KKAy糖尿病小鼠血糖的影响:QJC低剂量组(0.6g/kg)和QJC中剂量组(0.9g/kg)灌胃给药第2周,动物血

7、糖水平降低,与模型组相比,差异有统计学意义(必0.01和P

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