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时间:2019-02-27
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1、原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:涨欠姝日期.油仟年岁学位论文使用授权声明月日本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印
2、、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:致灾嫁日期:硼/悔岁月哕日摘要氧化应激相关因子在寻常型银屑病患者血清中检测及意义姓名:张文姝指导教师:何秋波教授李红文教授郑州大学第一附属医院皮肤病与性病科郑州450052研究背景寻常型银屑疯(psoriasisvulgaris)又称牛皮癣,是临床上常见的皮肤病,临床上主要按照其皮损表现分为:寻常型、红皮病型、脓疱型、关节病型。目前关于本病的病因与发病机制仍未完全明了。氧化应激最早起源于人们对于衰老的认
3、识,随着医学的发展,逐渐发展了其致病范畴,被认为是一种参与多种疾病相关的促发和加重的因素。近年来,关于氧化应激与银屑病关系的研究逐渐增多,已经公认氧化应激是银屑病发病的重要原因之一,近期发现人血红加氧酶1(humanhemo—oxygenaselHO.1)及其代谢产物,在银屑病发生发展过程中起到重要的作用,是重要的内源性保护系统之一,王丽娟等发现Ho_l在银屑病的发病过程中具有重要的保护作用。目前关于氧化应激与银屑病的研究主要集中在超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.Px)、血清总抗氧化能力(TAC)等方面,而关于HO一1、铁蛋白
4、、铁离子在银屑病中的表达及意义的研究较少,银屑病患者机体氧化应激水平是怎样的?HO.1、铁蛋白、铁离子在银屑病中的作用是怎样的?HO.1、铁蛋白、铁离子、MDA四者之间的摘要关系是怎样的?为了解决上述问题,我们查阅大量文献及设计实验进行研究。研究目的1.观察寻常型银屑病患者氧化应激水平。2.观察人血红素加氧酶1、铁蛋白、铁离子及丙二醛在银屑病患者血清中的表达情况,探讨氧化应激在银屑病中的发病意义。材料与方法以2013年8月-2012年儿月郑州大学第一附属医院皮肤科病房32例寻常型银屑病病人,其中男18例,女14例,年龄15—68岁,病程1月~30年,对照组为门诊随机选取的健康体检者30例,
5、其中男17例,女13例。利用丙二醛(MDA)与硫代巴比妥酸(TBA)缩合法检测丙二醛,利用双抗体夹心法测定标本中人血红素加氧酶1(HO-1)与铁蛋白,采用原子吸收光谱分析火焰法测定铁离子,记录两组所测得的血清数值的大小,运用SPSSl5.0进行统计学处理,以a=O.05为检验水准,试验在得到伦理委员会的许可下进行。结果1.银屑病患者血清HO.1、Ferrifin、MDA、均显著高于健康体检者(P<0.05),差异有统计学意义;两组Fe”水平无明显差异(P>0.05),差异无统计学意义。2.银屑病患者血清中HO.1与Ferrifin相关性检测发现,二者并无明显线性相关。结论1.银屑病患者体内
6、存在较高水平氧化应激。2.本研究证实抗氧化治疗可以加速银屑病皮损痊愈的可能性。3.从发病机制上讲,氧化应激可能是加重银屑病皮损的重要原因之一。4.银屑病患者体内HO.1、Ferritin反应性增高,抵御氧化损伤,发挥保护作用。关键词:入血红素加氧酶1;铁蛋白;铁离子;丙二醛;氧化应激;银屑病IIThedetectionandsignificanceofOxidativestressrelatedfactorsintheserumofpsoriasisGraduate:Zhang-WenShuAddsers:ProfessorHe-QinBOLi-HongWenDermatologyandV
7、enereologyDepartmentFirstAffiliatedHospitalofZhengZhouUniversityZhengzhouHman450052AbstractBackgroundPsoriasisvulgarisiscommonaboutskindiseasesclinically.Accordingtotheclinicalperformance,itisdividedintofourtypes
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