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时间:2019-02-27
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1、分析化学教材(系列一)目 录第一章 绪论第二章 误差和分析数据处理第三章 滴定分析法概论第四章 酸碱滴定法第五章 配位滴定法第六章 氧化还原滴定法第七章 沉淀滴定法和重量分析法第八章 电位法和永停滴定法第九章 光谱分析法概论第十章 紫外可见分光光度法第十一章 荧光分析法第十二章 红外吸收光谱法第十三章 原子吸收分光光度法第十四章 核磁共振波谱法第十五章 质谱法第十六章 色谱分析法概论第十七章 气相色谱法第十八章 高效液相色谱法第十九章 平面色谱法第二十章 毛细管电泳法第二十一章 色谱联用分析法附录一 元素的相对原子质量(2005)附录二
2、常用化合物的相对分子质量附录三 中华人民共和国法定计量单位附录四 国际制(SI)单位与cgs单位换算及常用物理化学常数附录五 常用酸、碱在水中的离解常数(25℃)附录六 配位滴定有关常数附录七 常用电极电位附录八 难溶化合物的溶度积常数(25℃,I=0)附录九 标准缓冲溶液的pH(0—95℃)附录十 主要基团的红外特征吸收峰附录十一 质子化学位移表附录十二 质谱中常见的中性碎片与碎片离子附录十三 气相色谱法用表参考文献英文索引中文索引目 录第三版前言第二版前言第一版前言第1章绪论第2章误差和分析数据处理 第3章重量分析法第4章滴定分析法概
3、论第5章酸碱滴定法第6章络合滴定法第7章沉淀滴定法第8章氧化还原滴定法第9章取样与样品预处理方法附录 附录Ⅰ中华人民共和国法定计量单位 附录Ⅱ分析化学中常用的物理化学常数及物理量 附录Ⅲ国际相对原子质量表 附录Ⅳ常用相对分子质量表 附录Ⅴ酸、碱在水中的离解常数 附录Ⅵ常用标准缓冲溶液的pH(0~60℃) 附录Ⅶ络合滴定有关常数 附录Ⅷ标准电极电位及条件电位表 附录Ⅸ难溶化合物的溶度积(Ksp)符号表第1章 概论 1.1 定量分析概述 1.1.1 分析化学的任务和作用 1.1.2 定量分析过程 1.1.3 定量分析方法 1.2 滴定分
4、析法概述 1.2.1 滴定分析法对反应的要求和滴定方式 1.2.2 基准物质和标准溶液 1.2.3 滴定分析中的体积测量 1.2.4 滴定分析的计算 思考题 习题第2章 误差与分析数据处理 2.1 有关误差的一些基本概念 2.1.1 误差的表征——准确度与精密度 2.1.2 误差的表示——误差与偏差 2.1.3 误差的分类——系统误差与随机误差 2.2 随机误差的分布 2.2.1 频率分布 2.2.2 正态分布 2.2.3 随机误差的区间概率 2.3 有限数据的统计处理 2.3.1 数据的集中趋势和分散程度的表示——
5、对μ和σ 2.3.2 总体均值的置信区间——对μ的区别间估计 2.3.3 显著性检验 2.3.4 异常值的检验 2.4 测定方法的选择与测定准确度的提高 2.5 有效数字 思考题 习题第3章 酸碱平衡与酸碱滴定法 3.1 酸碱反应 3.1.2 酸碱反应的平衡常数 3.1.3 活度与浓度,平衡常数的几种形式 3.2 酸度对弱酸(碱)形态分布的影响 3.2.1 一元弱酸溶液中各种形态的分布 3.2.2 多元酸溶液中各种形态的分布 3.2.3 浓度对数图 3.3 酸碱溶液的H+浓度计算 3.3.1 水溶液中酸碱平衡处理的方法
6、 3.3.2 一元弱酸(碱)溶液pH的计算 3.3.3 两性物质溶液pH的计算 3.3.4 多元弱酸溶液pH的计算 3.3.5 一元弱酸及其共轭碱(HA+A)混合溶液pH的计算 3.3.6 强酸(碱)溶液pH的计算 3.3.7 混合酸和混合碱溶液pH的计算 3.4 酸碱缓冲溶液 3.4.1 缓冲容量和缓冲范围 3.4.2 缓冲溶液的选择 3.4.3 标准缓冲溶液 3.5 酸碱指示剂 3.5.1 酸碱指示剂的作用原理 3.5.2 影响指示剂变色间隔的因素 3.5.3 混合指示剂 3.6 酸碱滴定曲线和指示剂的选择 3
7、.6.1 强碱滴定强酸或强酸滴定强碱 3.6.2 一元弱酸(碱)的滴定 3.6.3 滴定一元弱(弱碱)及其与强酸(强碱)混合物的总结 3.6.4 多元酸和多元碱的滴定 3.7 终点误差 3.7.1 代数法计算终点误差图及其应用 3.7.2 终点误差公式和终点误差图及其应用 3.8 酸碱滴定法的应用 3.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定 ……第4章 络合滴定法第5章 氧化还原滴定法第6章 沉淀重量与沉淀滴定法第7章 分光光度法第8章 分析化学中常用的分离方法第9章 其他常用仪器分析方法附录目 录编写说明第1章绪论第1节分析化学
8、的任务与作用第2节分析化学方法的分类第3节试样分析的基本程序第4节分析化学的发展与趋势第2章误差和分析数据的处理第1节误差第2节测量值的准确度和精密度第3节有效数字及其运算法则第4节分析数据的
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