基因的传递规律(ii) ——性别决定、伴性遗传和细胞质遗传

基因的传递规律(ii) ——性别决定、伴性遗传和细胞质遗传

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1、基因的传递规律(II)——性别决定、伴性遗传和细胞质遗传  《知识结构》    《重点、难点解析及知识扩展》  本单元重点是:领会性染色体决定性别学说的基本观点,领会人类性别发展趋势的决定因素和方式;深刻领会X连锁隐性遗传的一般特点,从而掌握伴性遗传的概念及其研究伴性遗传的意义。细胞质遗传的现象特点及雄性不育的原理、在杂交育种中的应用。  一、性别决定和伴性遗传  1、染色体形态和染色体组型  (1)染色体形态是指有丝分裂中期染色体的大小和形状,主要根据着丝粒位置分类如下:染色体形态分类中着丝粒染色体亚中着

2、丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体着丝粒位置1/2~5/85/8~7/87/8~末端末端图解  (2)染色体组型(即核型)是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目和形态特征。  (3)人类的性染色体和常染色体  ①性染色体指与性别决定有明显而直接关系的染色体,以X、Y表示。14    ②常染色体指性染色体以外的染色体,以2A表示  2、性别决定  (1)性别决定是指决定雌雄性别发展趋势的内在因素和方式。  ①决定因素是指受精卵内的遗传物质  ②决定方式是指性染色体组合方式  (2)性染色体决定动物性别的

3、基本类型    3、影响性别决定的内外因素  (1)影响性别决定的内部因素有性染色体和基因。近些年的研究已经确定人类Y染色体的短臂上有导致胚胎发育成为男性的睾丸基因,X染色体上没有这个基因。  (2)影响性别决定的外部因素有激素和温度。扬子鳄、海龟的性别分化与环境温度有关;许多葫芦科植物雌花的分化也依赖于环境温度或外加激素。  4、伴性遗传  (1)实例一人类红绿色盲的遗传  遗传表现  ①社会调查:男性发病率约为7%;女性发病率约为0.5%  ②谱系调查:男性患者的外孙发病率为50%14  理论解释  ①

4、人类红绿色盲受隐性基因(b)控制;  ②B-b位于X染色体的非同源区段上;  ③基因表型效应因性别而异性别基因型色觉表型女性XBXB(显性纯合体)XBXb(杂合体)XbXb(隐性纯合体)正常正常(携带者)色盲男性XBY(显性半合体)XbY(隐性半合体)正常色盲  ④隐性基因随X染色体传递的方式和几率    总之,位于X染色体的基因不存在从男性→男性的传递方式,从男性→女性、从女性→男性、从女性→女性的传递效率各为1/2。  (2)伴性遗传的特点  ①性染色体上基因的特殊传递方式  ②伴性基因的表型效应与性别

5、相关联  ③分为X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传  5、限性遗传  (1)位于Y染色体非同源区段上的基因表现为限雄遗传效应  (2)位于W染色体非同源区段上的基因表现为限雌遗传效应  (3)限性遗传性状大多表现在第二性征上,与性激素调节有密切关系  二、细胞质遗传  1、实例:叶绿体遗传现象14    (1)相对性状之间无论正交或反交,其F1总是表现母体性状,即母系遗传  (2)杂种后代无一定的性状分离比例  2、遗传原因  (1)细胞质遗传受细胞质基因控制  ①叶绿体基因突变导致叶绿素缺失  ②线粒体基因突

6、变影响呼吸酶的合成  ③细菌细胞中的质粒DNA  (2)细胞质基因几乎不能随雄配子传递,且子一代形成配子时,细胞质基因不能随机均等分配  (3)核基因与质基因的相互制约    3、植物雄性不育  (1)细胞质雄性不育型  ①胞质基因S为雄性不育基因;胞质基因N为雄性可育基因  ②雄性不育植株的雌蕊接受可育株花粉,其后代仍为雄性不育植株  (2)细胞核雄性不育型  ①雄性不育株为隐性纯合体(rr),正常可育纯合植株为(RR)  ②F1雄性可育(Rr),其自交后代性状分离  (3)核质互作不育型及应用  ①遗传

7、组成14细胞质基因细胞核基因组成RR(可育型)Rr(可育型)rr(不育型)S(雄性不育基因)S(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育N(雄性可育基因)N(RR)可育N(Rr)可育N(rr)可育  ②互作关系♀母本♂父本F1父本的作用S(rr)不育系N(rr)S(rr)其F1保持雄性不育S(RR)S(Rr)本身雄性可育,其F1恢复为雄性可育,为生产提供杂交种N(RR)S(Rr)  ③“三系配套”培育杂交种  《典型例题解析》  1、下列关于红绿色盲遗传的叙述中,正确的是:  A、两个色盲的双亲能生出一个正常

8、的儿子  B、两个正常的双亲能生出一个色盲的儿子  C、两个色盲的双亲能生出一个正常的女儿  D、两个正常的双亲能生出一个色盲的女儿  [解析]本题考核的知识点是有关伴性遗传的基础知识。首先要明确人类红绿色盲的致病基因为隐性基因,位于X染色体的非同源区段。因此,根据伴X隐性致病基因的传递特点,双亲均色盲则其儿子、女儿一定是色盲(排除A、C),双亲均正常则女儿一定正常(排除D),因此只有B是对的,因为母亲虽表现正常

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