中国和美国14个不同煤煤阶煤中多环芳烃(pahs)含量与风化之间的关系

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1、中国和美国14个不同煤煤阶煤中多环芳烃（PAHs）含量与风化之间的关系a壳幔物质与环境重点实验室和地球与空间科学学院技术与中国，合肥，安徽，230026，中国b黄土与第四纪地质国家重点实验室，地球所环境科学，中国科学院，西安，陕西710075伊利诺斯州地质调查局，伊利诺伊大学，伊利诺斯平原，61820，美国2010年8月13日收到。修改稿收到2010年10月10日摘要16种多环芳烃（PAHs）的丰度在美国的优先名单环境保护局（美国环保署）已在中国和美国14煤的确定。样品的范围从褐煤，烟煤，无烟煤的行列，天然焦。索氏提取各煤进行了48小时的提取液对气相色谱质谱分析质谱仪（G

2、C-MS）。结果表明，总的PAH含量范围从0.31到57.6μg/g煤（干基）。不同煤阶，在烟煤的成熟度范围内的最高。高分子—量（HMW）中多环芳烃的低阶煤为主，但低分子量（LMW）多环芳烃在高煤阶煤占优势。低硫煤比硫较高的多环芳烃含量煤。它可能是通过增加硫连接的二硫键和多环芳烃之间的解释煤。此外，它导致我们得出这样的结论：煤的多环芳烃含量可能是相关的沉积环境。1.引言许多研究表明，多环芳烃碳氢化合物（PAHs）是环境的免疫抑制污染物。多环芳烃，尤其是苯并（a）芘，不仅危害呼吸系统和免疫系统也引起细胞突变和癌症，包括肺癌和皮肤癌。以往的研究表明，他们可能有不利影响生化，生

3、理，生态水平。一个总16种PAHs列为优先控制污染物联合美国环境保护局（美国环保署）。这些12煤的三维网络组成的浓缩的芳香和氢化芳族化合物，其中通过短烷基醚键的桥梁，连接，和硫醚键。多环芳烃是煤炭的一个组成部分结构。煤中多环芳烃的各种形式的可能影响人类，特别是在煤的燃烧室内的情况。为例如，低分子量（LMW）两种多环芳烃三环（如萘，苊，蒽）可以在大气温度和挥发排放到环境中。在工业生产过程中，PAH的罪煤可减少甚至中毒催化剂的活性炼油厂，使液体产品的不良特性（如变色或显示的颜色变化，气味，等。）。多环芳烃已被报道在不同职级的煤，包括褐煤，次烟煤，烟煤，和无烟煤。然而，已经有很

4、少的煤中多环芳烃的丰度的影响因素不同煤阶和起源。在这项研究中，我们研究14中国和美国的煤，褐煤（样本包括3L1，L2，L3），和3种烟煤（样品B2，B3，B5）2天然焦（样品N1和N2）从淮南煤田，安徽省，中国，3高硫烟煤煤（样品B1，B4，B6）从地下矿井伊利诺斯西南部，美国，和1的新鲜无烟煤（样品A2）和2（风化无烟煤样品A1和A3）从在东部的盆地露天煤矿无烟煤2.实验部分2.1样品的制备收集样本的通道从煤层和密封在奥德里奇广口玻璃瓶和软木螺丝帽。他们是空气干燥，研磨，和分裂之前获得了0.5公斤的一个代表性的部分。接近，最终，和其他化学分析，他们被粉碎<200目和干燥

5、（12小时）在干燥器。近似最终的分析，进行了以下的美国用于测试和社会（ASTM）标准程序（表1）。表1。近因和最终的分析，14的中国美国煤SampleCdaf(%)Hdaf(%)Ndaf(%)Odaf(%)St,d(%)Ad(%)H/CbO/CcL170.35.130.7510.130.7617.30.8760.108L271.94.600.958.560.5213.80.7680.089L374.34.610.828.210.9318.20.7450.083B181.34.470.924.372.7314.50.6600.040B282.23.530.953.680.4

6、813.10.5150.034B384.73.470.563.110.636.940.4920.028B485.32.991.102.753.4818.70.4210.024B588.63.281.561.421.1510.50.4440.012B688.92.881.061.344.508.60.3890.011A189.72.780.491.320.4314.250.3720.011A290.42.350.171.260.4617.90.3120.010A390.62.080.841.020.8511.60.2750.008N191.81.291.120.640.78

7、9.420.1690.005N293.21.031.010.870.597.40.1330.007A，灰分；D，在干燥的基础；ad，在空气干燥基；DAF，在干燥无灰基；St，总硫；%,wt%.H/Cb摩尔比。12O/Cc摩尔比。2.2化学品和材料。硅胶（100-200）和氧化铝（青岛，中国）分别用180和250℃干燥，分别为12h，然后停用3%水。硫酸钠（北京，中国）使用前在450℃干燥。二氯甲烷（DCM）和正己烷均hplcgrade，由默克公司。一种混合的内部标准溶液（4毫克/毫升）是从公司的。2.3索氏提取法。索氏提取法进