cd133、mek12在ⅱ期结直肠癌中的表达及相关性研究

《cd133、mek12在ⅱ期结直肠癌中的表达及相关性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据中图分类号RZ3513±2610硕士学位论文学校代码!Q5三三密级公珏CDl33、MEKl／2在II期结直肠癌中的表达及相关性研究ExpressionofCDl33andMEKl／2andtheircorrelationinstageIIcolorectalcancer作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：张利飞临床医学普通外科学湘雅医院裴海平教授论文答辩日期至!!竖￡盘．生p答辩委员会主中南大学2014年5月万方数据学位论文原创性声明0IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY2687690本人郑重声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下

2、进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。作者签名：圭鱼!生j坚日期：塑!年上月立日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定：即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版：本人允许本学位论文被查阅和借阅；学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入

3、有关数据库进行检索，可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名：兰盛割坠新虢垴万方数据CDl33、MEKl／2在II期结直肠癌中的表达及相关性研究摘要研究背景及目的：结直肠癌来源于结直肠上皮，是最常见的消化道恶性肿瘤之一，死亡率高，预后差，其发生发展是涉及多个基因的复杂积累过程，早期发现、早期诊断、早期治疗是提高结直肠癌疗效的关键。II期结直肠癌患者术后是否应给予辅助治疗长期以来在学术界存在争议。借助于不断进步的现代科学技术手段，对于肿瘤诊断和治疗技术的掌握已经不再停留于部位和器官形态学水平，而是结合形态和功能改变，逐渐向细胞学、

4、分子生物学乃至基因组学分类诊断和治疗的方向纵深发展。研究发现，CDl33是结直肠肿瘤中最好的肿瘤干细胞标记物，MEKl／2的表达异常与结直肠癌的发生发展相关，两者都有望成为将来临床结直肠癌靶向治疗的有效靶点，本研究拟通过检测CDl33、MEKl／2在II期结直肠癌中的表达及其相关性研究，探究CDl33、MEKl／2与II期结直肠癌的关系及临床意义，为II期结直肠癌患者术后诊疗策略的制定提供理论依据。方法：收集患者资料，取术后组织石蜡标本切片，采用免疫组化sP法检测癌组织及癌旁组织中CDl33及MEKl／2的表达情况，结合患者的临床病例资料，分析组织中CDl33和MEKl／2

5、表达情况及其与临床特征(包括患者年龄、性别、肿瘤部位等)、病理类型、分化程度、高危因素、浸润深度、血清肿瘤标记物水平以及MSI状态之间的关系。结果：实验发现MSI状态同患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤分11万方数据化程度、病理类型、高危因素、浸润深度及肿瘤标记物之间无明显相关性(P>O．05)，CDl33和MEKI／2在癌组织及癌旁组织中的表达有明显差异(P<0．001)，95例结直肠癌组织中发现74例CDl33高表达，75例MEKl／2呈高表达；95例癌旁组织中CDl33和MEKI／2都只有19例高表达。同时实验表明，CDl33、MEKI／2的高表达同与患者的年龄、性别、

6、肿瘤部位、病理类型、高危因素、浸润深度以及血清肿瘤标记物表达水平无明显相关性(P>0．05)，CDl33和MEKl／2表达同患者MSI状态之间无明显相关性(P>0．05)，但是CDl33、MEKI／2同肿瘤分化程度负相关(P

7、化程度呈负相关，低分化患者高表达，与患者临床病例特征无明显相关性；2．CDl33、MEKI／2表达同MSI基因状态无明显相关性；3．MSI状态同II期结直肠癌患者的临床病例特征无明显相关性。关键词：Il期结直肠癌，肿瘤，靶向治疗，免疫组化III万方数据ExpressionofCDl33andMEKl／2andtheircorrelationinAbstractstageIIcolorectalcancerBackgroundandObjectiveColorectalcancerisoneofthemostcomm