云南特有食药用菌活性多糖研究

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1、西南大学博士学位论文云南特有食药用菌活性多糖研究姓名：明建申请学位级别：博士专业：农产品加工及贮藏工程指导教师：陈宗道;桂明英20081101摘要云南特有食药用真菌活性多糖研究农产品加工及贮藏工程专业博士研究生明建指导教师陈宗道教授桂明英研究员摘要本文以云南特有食药用菌天麻[GastrodiaelataBlume]、野生羊肚菌[Morchellaesculenta(L．)Pers．】子实体为原料，利用多糖分离纯化技术、现代医学分析技术、降血脂功能食品的评价及检测方法和仪器分析技术对两种食药用菌活性多糖进行了系统研究，主要获得如下结

2、果：(1)通过对天麻和羊肚菌多糖分离提取的工艺条件研究发现，天麻粗多糖提取的最佳工艺条件为：温度50℃、浸提时间3h、水料比10：1、乙醇浓度80％，在该条件下水提天麻粗多糖得率约为9．67％(干重)。羊肚菌粗多糖提取的最佳工艺条件：为浸提温度85"C、浸提时间2h、水料比50：1、乙醇浓度80％，在该条件下羊肚菌粗多糖得率约为4．96％(干重)。(2)通过对天麻和羊肚菌多糖分离纯化的系统研究发现，两种食药用菌多糖分别经水浸提、减压浓缩、Sevag法脱蛋白、透析、乙醇沉淀、DEAE．52纤维素柱层析和SephadexG．100柱层

3、析等一系列分离纯化过程，分别得到天麻多糖组分PGEB．3．H和羊肚菌多糖组分PMEP．1，经高效液相色谱(HPLC)鉴定为均一多糖，其得率分别为0．824％(干重)和1．58％(干重)。经凝胶层析测定，天麻多糖(PGEB．3．H)和羊肚菌多糖(PMEP．1)的相对分子质量分别为28800和43600。经过理化性质鉴定分析发现两种茵类食物活性多糖中都不含游离单糖、糖醛酸、蛋白质、多酚类物质等，均为非淀粉类中性纯粹多糖。(3)首次利用多糖化学结构分析的化学方法(单糖组成分析、甲基化分析、高碘酸氧化、Smith降解等)和现代仪器分析方法

4、(气相色谱、红外光谱、GC-MS、1H和”C核磁共振等)对天麻多糖(PEGB．3．H)和羊肚菌多糖(PMEP．1)进行全面结构特征分析，结果发现天麻多糖(PEGB．3．H)是a．1，4．连接为主链有少量Q．1，6．连接分支的吡喃葡聚糖。羊肚菌多糖(PMEP．1)是以a．1，4．葡萄糖残基、(It-1，6．半乳糖残基、0【．1，2．甘露糖残基及a．1，5一阿拉伯糖残基为主要连接，同时含有(It．1，2，6．西南大学博十学位论文甘露糖分支、仅．1，4，6．葡萄糖分支和p．1，2，6．半乳糖分支的高度分支杂多糖。(4)通过选用与血脂代谢

5、及肥胖、肿瘤细胞增殖相关的PPARs和A549模型对天麻多糖(PGEB．3．H)及羊肚菌多糖(PMEP．1)的生物活性进行高通量药物筛选(High-ThroughputScreening，HTS)，结果发现PGEB．3．H和PMEP．1对PPAR{i模型有一定的激活作用，但作用很弱，效果不显著；对PPARa模型没有激活作用；可见，两种多糖具有一定的生物活性，但比对照阳性药物(2．Bro-2．溴十六烷酸；WY：WYl4643)的活性要弱得多。两种多糖在体外对肿瘤细胞A549均无明显的抑制作用。(5)对天麻多糖(PGEB．3．H)和羊

6、肚菌多糖(PMEP．1)降血脂的功能进行动物实验。结果发现，所用的高脂饲料在实验周期内能使大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL．C)显著升高(尸

7、B．3．H和高剂量PMEP．1能使大鼠血清TG维持在正常水平，能达到与正常对照组无明显差异(尸>0．05)的水平。在各实验组中，只有低剂量PGEB．3．H组大鼠血清中TC明显低于高脂对照组，但仍然显著地高于正常对照组；只有低、中剂量PMEP．1组大鼠血清中LDL．C明显低于高脂对照组，但仍然显著地高于正常对照组；只有中剂量PGEB．3．H组大鼠血清中HDL．C明显高于高脂对照组，且与正常对照组无明显差异。PMEP．1三个实验组大鼠血清中HDL．C虽然不是显著地高于高脂对照组，但已达到与正常对照组无显著差异的水平。由此可见，实验用两

8、种多糖对大鼠高脂血症的预防主要是通过对TG的影响实现的，两种多糖对预防高脂血症的形成有积极意义。(6)对天麻多糖(PGEB．3．H)改善学习记忆力的功能进行了研究。Morris水迷宫测试结果显示，东莨菪碱记忆损伤模型组(MC)小鼠找到平台的时间显著