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时间:2019-02-26
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1、药品管理法模拟试题及答案◆A型题第1题 《中华人民共和国药品管理法》适用于 A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E所有与药有关的单位和个人 正确答案:A 第2题 中药饮片的炮制,必须符合A县级药品标准 B炮制规定 C制剂规定 D企业药品标准E一般药品标准 正确答案:B 第3题 目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有 A内、外科室 B护理部和供应
2、部 C药剂科和同位素室 D医务处和中医科 E急症室和检验科 正确答案:C 第4题对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该A责令停止生产、经营和使用 B进行用药评价 C按假药或劣药论处 D禁止出口 E撤消其批准文号 正确答案:E 第5题 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须 A每季度进行健康检查 B每年进行健康检查 C每半年进行健康检查 D每两年进行健康检查 E经常进行健康检查 正确答案:B 第6题 国家卫生行政部门设置的药品监督员是由12 A药学技术
3、人员担任 B卫生技术人员担任 C行政管理人员担任 D专业技术人员担任 E工程技术人员担任 正确答案:A 第7题 医疗单位配制的制剂只限于 A在本单位临床和科研使用 B凭处方在市场销售 C在指定的市场销售 D医院之间使用 E集贸市场上销售 正确答案:A 第8题 生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其 A处以正品价格五倍处罚 B从重给予行政处罚C处以警告,或并处一万元以下处罚 D处以警告,或并处二万元以下处罚 E处以警告,或并处三万元以下处罚 正确答案:B 第9题 擅自销售从
4、国外引种的中药材者,执法部门对其 A处以正品价格五倍处罚 B从重给予行政处罚C处以警告,或并处五千元以下处罚 D处以警告,或并处一万元以下处罚 E处以警告,或并处三万元以下处罚正确答案:D第10题 撤消批准文号的药品以A劣药论处B责令停产、停止销售 C假药论处D不得继续使用 E可生产、销售 正确答案:C 第11题 新发现和从国外引种的药材销售必须 A经国家中药管理局批准 B经国家药品监督管理局批准C经省级卫生行政部门审核批准 D经卫生部批准 E经省中医药局批准正确答案:C 第12题 药品的标签或说明书上
5、,不必要的文字和标志是 A注册商标图案 B注册商标字样12 C生产批准文号 D生产日期 E广告审查批准文号 正确答案:E 第13题 以下不属于药品的是A进口药品 B中药饮片 C卫生材料 D中成药 E血清疫苗 正确答案:C 第14题 以下以假药处理的情况是 A被污染的不能药用的药品 B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 E不符和药品标准其他规定的药品 正确答案:A ◆B型题 第15-19题 A产品 B原料 C物料 D辅料 E新药 1我国未生产过
6、的药品 2中间产品和成品称为 3生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 4药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是 5原料、辅料、中间产品、包装材料和成品 正确答案:EADBC 第20-24题A质量验收制度 B质量检验制度 C保管制度 D检查制度 E质量保证制度 1出厂前的药品必须执行 2药品经营单位收购药品必须执行 3药品仓库必须制定和执行 4药品入库和出库必须执行 5医疗单位购进药品必须执行 正确答案:BACDA12 第25-29题A药品生产企业 B药品经营企业 C两者均需要 D两者均
7、不需要 1必须取得药品生产企业许可证 2必须取得药品经营企业许可证 3必须取得制剂许可证 4必须取得营业执照 5必须遵守《中华人民共和国产品质量法》 正确答案:ABDCC 第30-34题 A工商行政管理机关 B药品监督管理局 C两者均是 D两者均不是 1药品广告的管理机关 2药品广告的审查机关 3药品广告的经营者 4有权决定药品广告不宜继续宣传的广告 5有权吊销药品宣传批准文号的机关 正确答案:ABDCB ◆X型题 第35题 我国《药品管理法》立法的基本原则是 A坚持实事求是的原则 B保持相
8、对稳定的原则 C以质量标志为核心的原则 D加强药品的监督管理 E坚持群众路线的原则 正确答案:ABE 第36题 制定《药品管理法》的目的是 A加强药品的监督管理 B保证药品质量 C增进药品疗效 D保障人民用药安全
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