一株抗真菌阿南德氏链霉菌及其抗真菌活性产物的初步研究

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时间:2019-02-25

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1、万方数据独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月Et学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解江西师范大学研究生院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权江西师范大学研究生院可以将学

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3、强拮抗作用的放线菌JXNU02。实验对放线菌JXNU02的形态特征、细胞壁化学组分、16SrRNA基因序列、培养特征和生理生化特征进行了研究,结果分析表明该菌为阿南德氏链霉菌,记为阿南德氏链霉菌JXNU02(StreptomycesanandiiJXNU02)。其发酵液具有广谱的抗菌活性,对所测试的G+和G-细菌、酵母菌及霉菌均具有拮抗作用。(2)通过单因素实验和正交设计实验对放线菌JXNU02摇瓶发酵产抗真菌抗生素的培养基和发酵条件进行了研究,得到适宜发酵培养基配方和发酵条件为:可溶性淀粉10g/L,黄豆饼粉15g/L,KH2P040.5g/L,MgS

4、04·7H200.1g/L,初始pH7.7,发酵温度30℃,装液量40mL/250mL,接种量6%(VⅣ),发酵时间144h。(3)对放线茵JXNU02发酵液中抗真菌活性成分的稳定性进行了初步研究,结果表明:活性物质对热、酸和蛋白酶稳定,对碱和紫外光敏感。(4)通过有机溶剂萃取实验,选择水饱和正丁醇为萃取溶剂。采用HP.20大孔吸附树脂吸附后对活性物质进行分离,然后用水饱和正丁醇萃取,正丁醇相浓缩后得抗真菌活性物质粗品。上述研究结果为进一步研发阿南德氏链霉菌抗真菌抗生素奠定了坚实的基础。关键词:阿南德氏链霉菌;抗真菌抗生素;发酵工艺;分离万方数据Abst

5、ractInrecentyears,fungaldiseaseshasthreatenednotonlysuffers’healthandlives,butalsothesafetyofanimalsandplants.,nlediscoveryanddevelopmentofefficient,safe,low-toxic,broad·spectrumantifungaldrugshavedrawnpublicattention.Naturally,antifungalantibioticsareproducedmainlybyactinomycete

6、s.Tllisresearchwasconductedtoselectantifungalactinomycetesfromsoilsandstudythefermentationtechnology,thephy7sicochemicalproperties,theseparationandpurificationtechniquesofantifungalantibioticsoftheantagonisticactinomycete.弧emainreserachfmdingsofthestudywereasfollowed:(1)105actino

7、myceteswereisolatedbyPourPlatemethodfrom10soilsamples.OnestraindesignatedJ)Q姐,02obtainedbyadoptingcombinatoryapproachofconfrontationincubationandagardiffusionassayshowedsignificantantifungalactivity.Basedonmorphologicalobservation,cellwallcomponentsanalysis,16SrRNAgenesequenceana

8、lysis,culturalcharacteristics,physiologi

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