生精散上调精子特异性钙通道catsper治疗弱精子症的临床与实验研究

生精散上调精子特异性钙通道catsper治疗弱精子症的临床与实验研究

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时间:2019-02-25

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1、提要目的:本实验拟从临床和基础两个方面来研究生精散对弱精子症的疗效及其治疗机理,旨在获得科学规范的临床资料,并阐明生精散的作用机制,为生精散治疗弱精子症不育提供科学的理论依据,以期弘扬祖国医学之精髓。本实验深入研究了精子特异性钙通道蛋白CatSper在弱精子症发生中的作用,进一步阐明生精散是否可以通过上调精子特异性钙通道CatSper从而治疗大鼠弱精子症。对于寻找新的临床治疗靶点也具有重要的实用价值。方法:(1)应用环磷酰胺(CTX)腹腔注射建立大鼠弱精子症模型。通过计算机辅助精子分析系统(CASA)观察生精散对大鼠精子浓度、活动力、前向运动精子比例以及各种运动速度和运动方式等

2、功能指标的影响。(2)采用Westernblot(蛋白水平检测)的方法观察弱精子症模型组和生精散治疗组大鼠精子质膜上CatSper的表达。结果:(1)CTX组大鼠精子的密度、活动力、以及前向运动精子比例等功能指标均较正常对照组和NS组显著降低,表明CTX可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型。(2)生精散组大鼠精子的密度、活动力、以及前向运动精子比例等功能指标均较环磷酰胺组显著提高。(3)CTX可以显著降低大鼠精子特异性钙通道CatSper1,CatSper2,CatSper3的表达,而生精散可以上调弱精子症大鼠CatSper1,CatSper2,CatSper3的表达。结论:(1)环

3、磷酰胺可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型。(2)生精散可以通过上调精子特异性钙通道CatSper治疗弱精子症。关键词弱精子症;CatSper1;CatSper2;CatSper3;生精散;环磷酰胺;大鼠TherapeuticeffectsofShengjingsanrecipeonasthenozoospermiabyupregulationofCatSperchannelinspermSpeciality:InternalMedicineofIntegratedTCMandWesternMedicineGraduatestudent:WangYa’nanAdvisorProfes

4、sor:SunWeiABSTRACTObjective:ToinvestigatewhetherShengjingsanrecipehasatherapeuticeffectonratmodelofasthenozoospermiabyupregulationofCatSperchannelinthesperm.Methods:(1)Aratmodelofasthenozoospermiawasinducedbyintraperitonealinjectionofcyclophosphamide(CTX)everydaylastedfor14days.Thespermviabi

5、lityandthespermvitality,spermconcentrationaswellasthespermmobilitywereexaminedusingcomputerassistedspermanalysis(CASA).(2)ExpressionsofCatSper1,CatSper2,CatSper3proteinintheratspermofeachgroupweremeasuredusingWesternblotanalysis.Themainresults:(1)Theparametersofthespermviability,thespermvita

6、lityandthespermconcentrationdecreasedsignificantlyinCTX-treatedratsascomparedwithnaïveratsornormalsaline-treatedrats,indicatingthatCTXcouldinducetypicalasthenozoospermiainrats.(2)Theabovedecreasedparametersofthespermviabilityandthespermvitality,spermconcentrationaswellasthespermmobility,indu

7、cedbyCTXtreatment,couldbereversedeffectivelyafterShengjingsanrecipetreatment.(3)CTXsignificantlydecreasedtheexpressionofCatSperintheratsperm,whereasShengjingsanrecipecouldinhibittheCTX-induceddecreaseintheCatSperexpression.Conclusions:Shengjingsanr

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