结球甘蓝抽薹性状的遗传分析及分子标记研究

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1、西南大学硕士学位论文结球甘蓝抽薹性状的遗传分析及分子标记研究姓名：郭辉申请学位级别：硕士专业：蔬菜学指导教师：李成琼；司军20120530摘要结球甘蓝抽薹性状的遗传分析及分子标记研究蔬菜学专业硕士研究生：郭辉指导教师：李成琼教授司军副研究员辅尊●r。’-，’’●结球甘蓝@m镕f∞D五珊c∞三．v口r泖f纽纪三．)是十字花科芸薹属甘蓝种中顶芽和腋芽能形成叶球的一个变种，在世界各地普遍种植，是欧美各国的主要蔬菜，也是中国的主要蔬菜作物之一。目前，我国甘蓝每年的播种面积在100万公顷左右，据不完全统计，每年春甘蓝的播种面积大约为500万亩。但

2、在春甘蓝的生产中常常受到气候影响而直接通过春化，花芽分化不能形成叶球，即发生未熟抽薹现象。本实验选用高代自交系LN．901(耐抽薹)和LN．905(易抽薹)为亲本，自交、杂交得到各个世代群体，对结球甘蓝抽薹性状进行了遗传分析、抽薹和开花期性状的主+多基因模型分析以及筛选与耐抽薹基因连锁的分子标记，主要结论如下：l、将获得的各世代材料种植并调查统计出各个群体的抽薹情况。FI群体全部抽薹，Fl与耐抽薹亲本回交中抽薹和未抽薹符合1：1分离比；F2群体单株间出现分离，抽薹：未抽薹=254：70，经卡方检验(卢3．3826<5．99[妒(o．05

3、，2)])，分离比符合3：1，综上可知甘蓝抽薹的性状符合孟德尔分离的遗传规律，即易抽薹对于耐抽薹表现为显性遗传。2、结球甘蓝抽薹期性状通过主基因+多基因混合遗传模型分析表明，结球甘蓝抽薹期性状是受多基因控制的E模型，即抽薹期性状受2对加性一显性一上位主基因+加性一显性一上位性多基因的控制，主基因的遗传率在86．13％毋5．83％之间，多基因的遗传率小于3．46％，同时群体受环境变异的影响为4．15％~8．05％，说明结球甘蓝抽薹期性状的遗传由主基因起决定作用。3、结球甘蓝开花期性状通过主基因+多基因混合遗传模型分析表明，结球甘蓝开花期性

4、状是受多基因控制的D模型，即开花期性状受1对加性一显性主基因+加性一显性一上位性多基因的控制，主基因的遗传率在83．10％~90．54％之间，多基因的遗传率小于6．13％，同时群体受环境变异的影响为1．04％～13．32％，说明结球甘蓝开花期性状的遗传也是由主基因起决定作用。4、用90对SSR引物和64对S＆虹引物对亲本和Fl群体的基因组Ⅸ蛆进行PCR扩增，有27对SSR引物能在亲本和Fl代中扩增出稳定的可重复性条带，占西南大学硕士学位论文总引物的30％，共扩增出2“条稳定的带，平均每对引物扩增条带为9．8条。其中有11对引物扩增出11

5、2条差异条带，多态性百分率为42．4‰每对引物平均多态性带为10．2。同时有14对S凡妤引物在亲本和F1代中可扩增出稳定的差异带，占总引物的18．8％，共扩增出79条稳定带，平均每对引物扩增条带数为5．6。其中有3对引物扩增出26条多态性的条带，多态性百分率为32．9％，平均多态性条带为1．9条。5、利用多态性SSR和S凡蛆引物对耐易抽薹混合基因池进行筛选，在27对SSR引物中筛选出一对引物(0111．E03)能在亲本和混合基因池中扩增出稳定的与耐抽薹基因连锁的特异条带，条带大小约为360bp，通过Mapmaker3．O软件作图得到该标

6、记的遗传距离为4．4cM。3对‘S融心引物中只有1对(Mel8．Em02)能在耐易混合基因池中扩增出特异条带，特异条带在易抽薹基因池中。关键词：结球甘蓝；抽薹性状；开花性状；遗传分析；分子标记ⅡABSTRA(玎GeneticAnalysisandMoleculemarkeronBol廿ngCharactersillCabbage(曰馏骝泐口砌Ⅵ伽伽n唧讹胁三．)Candidate：ChoHuiSuPerVisor：Prof．LiChengqiongAssociateResea∽hFellowSiJunABSTRACTCabbagep陀譬

7、，玉锨D跆旭ce口厶抛^c印f缸缸三．)isabulbV撕e够formedby印icalbudanda)【i11a巧budofCmcif粕us∞ps，∞l石Vatcdword一丽dey，趾ditisoneofmema近Vegetablecropsi11WestaIldC11ina．Now，t11egrow吐lareaofCabbageisabout100，OOOOhectareeve巧yeari11Cllina．AccormI培t0meimperfbctions伽stics，廿1eSp血gCabbageisplanted印pr0妯mat

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