环氧琥珀酸马来酸酐共聚物的制备及其性能研究

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1、摘要环氧琥珀酸／马来酸酐共聚物的制备及其性能研究聚环氧琥珀酸因为分子中插入了氧原子，可生物降解性好，并且具有突出的阻垢分散性能而逐渐受到人们的注意，成为世界公认的绿色水处理剂及更新换代产品。由于其问世较短，产品因垄断而不易获得等原因，关于其阻垢性能的研究较多。近年来针对聚环氧琥珀酸共聚衍生物的研究也丌始增多，但目前还没有关于环氧琥珀酸和马来酸共聚的研究。本工作首次研究了环氧琥珀酸和马来酸共聚物的制备及其阻垢性能。通过对环氧琥珀酸和马来酸共聚物合成过程的研究，找到了影响环氧琥珀酸和马来酸共聚物相对分子质量的关键因素，得出了通过调节引发剂的添加量、改变反应温度等控制环氧琥珀酸和马来酸

2、共聚物相对分子质量及其分布的方法，制备了相对分子质量从800．1000的环氧琥珀酸和马束酸j乓聚物。采用鼓泡法研究了环氧琥珀酸和马．束酸其聚物的阻垢性能与多￡栩对分子质量的关系，发现当环氧琥珀酸和马来酸共聚物相对分子质量变化时，其性能变化相当大，当相对分子质量在600．1000范围时，钙离子稳定浓度达到180mgL-l，当相对分子质量低于500或高于lOoo时，阻垢性能变差。通过静态法研究了环氧琥珀酸和马来酸共聚物对碳酸钙垢的阻垢效果，通过改变引发剂的添加量、改变反应温度、pH的变化、催化剂(过硫酸钾)的用量等因素，确立了其最佳阻垢效果的分子量范围为800．1000，阻垢率100

3、％。最后得出环氧琥珀酸和马来酸共聚物的最佳合成条件，当m(ESA)：m(MA)为3：2时，催化剂用量为5．O％，温度75．85℃，反应时间6．8h。阻垢剂的用量在10ppm时，阻垢率己达100％。使用红外和核磁对环氧琥珀酸和马来酸共聚物结构做出表征，确定了该产物的结构，确立了该环氧琥珀酸和马来酸共聚物的反应式。关键词：环氧琥珀酸，马来酸，共聚，催化剂lIl北京化rT大学硕士学位论文STUDYONEPoXYSUCCINICACID／MALAICACIDCOPOLYMERANDTHERESEARCHoFITSPER—FORMANCEAbstractPolyepoxysuccinica

4、cidisacknowledgedgreenwatertreatmentagentandnewa1ternatiVeintheworld．Polyepoxysuccinicacidnotonlyhasdoubleperf．0rmanceofscaleandcon。osioninhibitionbutalsohasperfonnanceofscaleinhibitionanddisperation．ItspropertyofscaleinhibitionhasbeenstlJdiedmuchmorethanotherpropertiesofPESA．Inrecentyears，It

5、appearsmuchresearchabout印oxysuccinicacidcopolymerwhichcontainsepoxysuccinicacidandotheracids．ButthereisnoreseaI．chaboutthecopolymerizatiOnofepoxysuccinicacidandmaleicacid．IthasbeenstudiedaboutthepreparationofepoxysuccinicacidandmaleicacidandtheIIesearchofscaleinhibition．Inthisstudy’efrectofin

6、itiator’temperamreandtimeonproductsshowedthatdifrerentrelativemolecularweightwereobtainedbymeansIVABSTRACTofchangingthesefactors．ThestandardmethodwasusedtostudytheconnectionbetweenthescaleinhibitionandtherelatiVemolecularweightofPESA．IthadbeenfoundthatwhentherelatiVem01ecularweightchanged，the

7、propertieschangedalso．、入mentherelatiVemolecularweightofPESAisintherange600to1OOO，thescaleinhibitionsarebest．、研lentherelativemolecularweightofPESAislowerthan500orhigherthanlooO，thescaleinhibitionbecomesworse．InhibitionofPESAforcalciumcarbonate