胸腔按压系统

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1、胸腔按压系统使用说明CNLUCASTM2胸腔按压系统－使用说明100901-20修订版本A，有效期始于COJ2665©2014JolifeABLUCAS™2胸腔按压系统–使用说明100901-20修订版本,有效期始于COJ3©2017JolifeAB2感谢您选择LUCAS™2胸腔按压系统!使用LUCAS™2之后，您的心脏骤停患者将会接收到美国心脏学会准则中推荐的有效、一致与连续胸外按压了。如果您对本产品或其操作方法存在任何疑问，请联系您当地的Physio-Control代表或者生产商JOLIFEAB。生产商

2、JOLIFEABScheelevägen17IdeonScienceParkSE-22370LUNDSweden电话：+46462865000传真：+46462865010LUCAS™2胸腔按压系统由瑞典生产商JOLIFEAB制造，由Physio-Control,Inc.全球经销。有关本地经销的信息，请访问www.physio-control.com。注册证号.：国械注进20142215503产品标准：注册产品标准YZB/SWE1488-2011《胸腔按压系统》售后服务提供商名称：菲声康彻（上海）医疗器械有限公司售

3、后服务提供商电话.：4006347120代理人：北京捷通康诺医药科技有限公司代理人地址：北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室代理人联系电话：010-82608228生产日期：见标签LUCASTM2胸腔按压系统－使用说明100901-20修订版本D，有效期始于COJ3206©2017JolifeAB3胸腔按压系统目录1重要使用信息................................................52引言.................................

4、......................62.1LUCAS™胸腔按压系统..............................................62.2目标用途..........................................................62.3禁忌症............................................................62.4副作用....................................

5、........................62.5主要零部件........................................................62.6LUCAS™组件.....................................................72.7用户控制面板......................................................83安全预防措施..................................

6、..............93.1信号语............................................................93.2作业人员..........................................................93.3禁忌症............................................................93.4副作用.......................................

7、.....................93.5设备上的标志.....................................................103.6一般安全预防措施..................................................113.7电池............................................................113.8操作.......................................

8、.....................113.9保养............................................................124首次使用前准备.............................................134.1装箱物件............................