（甲苯#磺酰胺基）

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1、第:&卷第)期%$$9年)月物理学报TC>2:&，SC2)，U

2、修改稿）在()*+,-".)#//0!!水平对%（.甲苯.1.磺酰胺基）.苯甲酸分子进行几何构型优化和频率的计算，得到红外光谱，拉曼光谱和不同温度下的热力学性质2结果显示，该分子羧基的碳氧原子、磺酰胺基的氮原子与苯环形成不同的离域大!键，空间位阻效应和共轭效应使两个苯环不在同一平面，二面角为")3%42使用含时密度泛函理论方法计算第一激发态的电子垂直跃迁能，得到最大吸收波长为)#%3’56，属于近紫外区，这与该分子在二氯甲烷溶剂中的实验测得值)$’56一致2关键词：%（.甲苯.1.磺酰胺基）.苯甲酸，光谱，热力学性质，密度泛函理论

3、$%&&：)##$，)#%$，))#$究［#$—#9］!!水平对%（.甲苯.2本文在()*+,-".)#//0#3引言1.磺酰胺基）.苯甲酸分子（化学结构式如图#所示）进行几何结构优化，频率和热力学性质等计算，并在近年来，磺胺类化合物显示出越来越重要的作!!水平计算其电子吸收光谱2MN.()*+,-".)#//0用，由磺胺类化合物合成的抗生素药物可以用于抑［#，%］制大多数的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌2鉴于该类化合物的这种特性以及在医药上表现出较好的活性，通常将这类化合物合成的药物用于治疗和预防人类和牲畜中常见的细菌性疾病和奶牛的

4、几种传［%—1］染病及其作为饲料添加剂2%（.甲苯.1.磺酰胺基）.苯甲酸（%.DC>@E5E.1.F@>GC5H><6=5C）.IE5JC=B）被图#%（.甲苯.1.磺酰胺基）.苯甲酸分子的化学结构式［:］KE=FI>

5、)#0!水平上对如图#所示的%（.甲分子的结构，红外光谱，电子吸收光谱等性质进行理论计算，并与实验结果比较，进而获得无实验数据的苯.1磺酰胺基）.苯甲酸分子进行几何结构优化和频热力学函数和拉曼光谱等性质，具有一定理论价值2率计算，得到该化合物的稳定构像，如图%所示2主杂化密度泛函理论()*+,方法和含时密度泛要的结构参数见表#2函理论方法被广泛用于物理与化学问题的计算研表#看出，我们对标题化合物分子主要结构参!国家自然科学基金（批准号：%$1’%$"$），四川省教育厅自然科学重点项目（批准号：$’78$9)），四川师范大学科研创新

6、团队基金（批准号：$%:#:"）资助的课题2!;.6<=>：>=?@<5""&&A#")2BC6+3’!物理学报34卷数的理论计算值与文献［!］给出的$射线衍射确定的晶体结构参数符合甚好，说明该分子气相与晶体具有相同的结构参数%图!显示，!（"甲苯"#磺酰胺基）"苯甲酸分子的两个苯环并未在同一个平面上，而是形成&’(!)的二面角，*（+）原子也没有和苯环（+）在同一平面上，而是有!(#)的二面角存在%苯环（+）上的,（+#），-（’），-（#）原子与苯环（+）形成完全的离域大!键，处于同一平面内%这可能是由于苯环（!）和磺胺基的存

7、在而产生空间位阻效应，分子为了保持其结构的稳定性，减小各基团之间的排斥力而进行的结构转变%空间位阻效应与共轭效应的共同作用形成不同的离域大!键，使得!（"甲苯"#"磺酰图!!（"甲苯"#"磺酰胺基）"苯甲酸分子的稳定结构胺基）"苯甲酸分子基态结构不具有对称性%表+!（"甲苯"#"磺酰胺基）"苯甲酸分子的主要结构参数键长./0本工作文献［!］键角（.)）本工作文献［!］（1+）"-（!）2(+#&32(+#!+-（+）"（1+）",（3）+24(#5+24(3!（1+）"-（+）2(+#&’2(+#!’*（+）"（1+）",（3）+

8、23(44+2&(!#（1+）"*（+）2(+&642(+&’&,（4）"*（+）"（1+）+!&(5!+!3(!&（1+）",（3）2(+56&2(+536,（4）"*（+）"7（+）++#(2#++5(#2-（’）",（+#）2(+!!42(+