有机硅酚醛树脂共混黏结剂在摩擦复合材料中的应用研究

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第28卷第3期非金属矿Vo1．28No．32005年5月Non—MetallicMinesMay，2005有机硅／酚醛树脂共混黏结剂在摩擦复合材料中的应用研究杜植院黄凯兵陈宪宏(湖南大学材料科学与工程学院，长沙410082)摘要以有机硅树脂与酚醛树脂的共混物作为摩擦材料的黏结剂，用TG、DSC及定速摩擦实验机等手段对复合材料进行了表征，研究结果表明：该共混粘结剂较纯酚醛树脂黏结剂有更高的耐热性，材料在不同温度下的摩擦系数及磨损率等均比采用纯酚醛树脂时稳定、热衰退较小、磨损率低，冲击强度提

2、高，硬度适中。关键词摩擦复合材料有机硅树脂酚醛树脂粘结剂StudyonApplicationofSiliconeResintogetherwithPhenolicResinasAMixedAdhesiveinFrictionalCompositesDuZhiyuanHuangKaibingChenXianhong(MaterialScience＆TechnologyInstituteofHunanUniversity，Changsha410082)AbstractInthispapertheblendadhesionofsilicon

3、eresinandphenolicresinwasusedinfrictionalcompositesbymeatlsofmixingphenolicresinwithsiliconeresinsolution．TheDSCandTGindicatedthattheblendadhesioncouldapparentlyimprovetheheat-resistancecomparedwithpurepheno-licresinadhesionbecauseofitshighdecompositiontemperatureandlow

4、decompositionspeed．Andalsoithadhighandstablefrictioncoefficientandex-cellentfadeproperties．Goodimpactstrengthandlowhardnessimprovedthemechanicalpropertiesofcomposites．Keywordsfrictioncompositesiliconeresinphenolicresinadhesion摩擦材料按基体黏结剂类型的不同，可分为粉剂，实验结果表明：其耐热性较纯酚醛树脂有所提末冶

5、金摩擦材料、碳／碳复合摩擦材料及聚合物基摩高，复合材料的摩擦磨损和力学性能得到明显改善。擦材料等。聚合物基摩擦材料是目前广泛应用于铁1实验部分路机车上的一类摩擦材料，它是以高聚物为黏结剂，1．1主要原料甲基苯基硅树脂，四川晨光化工研将增强体和填料黏合在一起经过热压而得的。在各究所产(苯基含量45％)，工业品级；低酚热塑性酚组分中，高聚物黏结剂是受热最敏感的材料，受热易醛树脂，济南圣泉海沃斯树脂厂产，工业品级；六次软化、分解，不仅失去黏结作用，而且材料的摩擦磨甲基四胺，湖南化学试剂总厂产，分析纯；升华硫；增损性能也将受到很大影响。现阶段

6、以酚醛树脂作为强材料及矿物填料等。基体黏结剂应用最广，这是由于酚醛树脂结构中含1．2实验材料原则配方(质量％)酚醛树脂，10～有较多的芳环而具有较高的耐热性，且固化后有一18；有机硅橡胶，2～8；增强纤维，30～40；摩擦性能定强度，能满足所需的力学性能要求。但是，随着列调节剂，5～10；填料，35～60。车运行速度的提高，对摩擦材料的热性能和制动力1．3试样制备称有机硅树脂溶于适量汽油中，搅矩的稳定性要求在不断提高，从而对黏结剂的耐热拌均匀备用。按配方称取酚醛树脂、纤维增强体、填性及力学性能提出了新的要求，单纯的酚醛树脂显料及适量升

7、华硫、六次甲基四胺干料，投入高速混合然不能满足如此苛刻的要求，因此，国内外都在探索机中低速混合15min，取出放入恒温鼓风干燥机内，新的耐高温聚合物作为摩擦材料的黏结剂。通过化60℃恒温干燥后，与硅树脂汽油溶液共混搅拌，待溶学改性，在酚醛树脂结构中引进大的基团，以提高主剂挥发干燥后，制成模塑料，再经下述工艺热压成型链的刚性，从而提高其耐热性，是通常采用的途径，得待测试样。制备工艺：①压制温度160～180℃．如国内研制的双酚A硼酚醛树脂、桐油改性酚醛树压力20MPa，保压时间60s／ram；②后热处理温度脂，美国开发的新型高性能氰基酚

8、醛树脂(PT)，英180℃，时间10h。国生产的用腰果壳油改性酚醛树脂等⋯。本研究纯酚醛树脂试样，按选定配方制备。将有机硅选用有机硅树脂与酚醛树脂的溶液共混物作为黏结树脂质量用酚醛代替，其他条件不变，处理后得之。一57—