含氮五元杂环合成及衍生化地研究

《含氮五元杂环合成及衍生化地研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得浙鎏太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：为?缈年；胃夕日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解浙洹太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权逝鎏太堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播

2、，可以采用影印、缩印或扫描等复劁手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)’’2学位论文作者张锄导师张叼否签字日期：刀修年岁月／日签字日期：纠垆岁月尸日J{／摘要五元含氮杂环作为一类经典的分子，在有机合成化学、材料科学及生物学领域有广泛研究和应用。随着近年来碳氢活化的兴起，铜作为一种比钯、铂、铑等贵金属更廉价易得的催化剂，越来越受到合成化学家们的重视。因其在C．N键构筑方面的优良特性，一系列铜试剂已经被应用于含氮五元杂环的合成中，并取得了一些可喜成果。一些含氮五元杂环衍生物因其高含氮量的性质，在材料领域具有较大应用前景，正被越来越受到重视。为进一步拓展

3、其应用范围，很多学者正着力开展其相关衍生化研究。1．多取代味唑类化合物的合成方法学研究。眯唑类衍生物具有多种生物活性。在本章中，我们综述了一系列眯唑化合物合成方法。在此基础上，探索并发现了一种高效的合成咪唑类衍生物的方法，产率34％．86％。采用1HNMR、13CNMR、IR、X．单晶衍射以及HRMS对合成的化合物结构进行了表征。该方法以硝基烯烃和脒类化合物作为底物，以溴化亚铜作为催化剂，无需添加配体，经历一个环化过程。反应过程，通过气质联用等方式，检测反应并发现了相关中间体，由此我们提出了一个可能的较为新颖的反应机理。2．呋咱环的衍生化研究。呋咱是五元氮氧杂环化合物。该

4、类化合物是一种构建含C、H、O、N高能量密度材料的优良结构单元。其能量主要来源于，环结构中含有较多高能C-N键、C_N键以及N=N键。正是由于其巨大潜能及应用价值，受到各国科学家的广泛重视。而对呋咱化合的衍生化研究，必将极大扩展其应用范围。因此本章中，我们以二氨基呋咱(DAF)为起始化合物，通过筛选条件，转化成重要的中间体3．氨基．4．硝基呋咱。探索研究3．氨基．4．硝基呋咱衍生化反应的活性，为进一步开展呋咱衍生反应打下良好的基础。关键词：五元含氮杂环，铜催化反应，硝基烯烃，脒类，咪唑衍生物，呋咱，衍生化浙江大学硕士学位论文。———————————————————————

5、———————————————————————————一AbstractFiVe—membernjtrogen—cont枷ngheterocyclicmoleculeisahotresearchtopicins皿heticchemis乜瓢materialschemist巧andbiochemisnyWimmedeVelopmentofC—Hactivation，alotofchemistspayattentiontoCu，Ⅵdlichismuchcheapernlant11epreciousmetal(suchaSPd，Pt，Rh)．Becauseoftheexcelle

6、mperfoma工lceinbuildillgC-Nbond，variousCucatalystshaVebeenappliedt0fiVe-member11itrogen-contaimngheterocyclics弘1也esis．SomeflVe-member11i仃ogen·contaillingheterocyclicmolecllle谢thmghIli廿ogencontenthaS丽deapplicationprospectin也efieldofene娼eticmaterial．Mallyresearchersaresparingnoe惫)ntomederiVa

7、tizationoffiVe-member11itrogen—contaimngheterocyclicmolecule．1．Sy力曲esisofmulti—subStituted讧mdaz01eInlidazolederivadveshaVeaVarie够ofbiologicallyactiVities．Onthebasisofi11troductionof也ereactionsaboutsyntllesisofimidaZ01ederiVatiVes，wefindanewme龇dfor也esynmesisofmulti—s