autotaxin在人胃癌中表达的研究

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1、学校代码:10126分类号:——论文题目学号:窆三!lQ墨Q墨编号:——Autotaxin在人胃癌中表达的研究学院:生命科学学院专业:生物化学与分子生物学研究方向:生物化学与细胞信号转导姓名:钢苏和指导教师:阿拉坦高勒教授2014年4月28日原创性声明本人声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除本文已经注明引用的内容外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得内蓥古太堂及其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:

2、捆交盘日⋯⋯乒鐾再荔日期:2碰生!£:3在学期间研究成果使用承诺书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:内蒙古大学有权将学位论文的全部内容或部分保留并向国家有关机构、部门送交学位论文的复印件和磁盘,允许编入有关数据库进行检索,也可以采用影印j缩印或其他复制手段保存、汇编学位论文。为保护学院和导师的知识产权,作者在学期间取得的研究成果属于内蒙古大学。作者今后使用涉及在学期间主要研究内容或研究成果,须征得内蒙古大学就读期间导师的同意;若用于发表论文,版权单位必须署名为内蒙古大学方可投稿或公开发表。学位论文作者签名:日期:趔衅笸:墨⋯⋯阳枷咖日

3、期:73f叩易’多Autotaxin在人胃癌中表达的研究摘要Autotaxin(ATX)是自分泌运动因子(AutocrineMotilityFactor,AMF)家族成员之一,是一种分泌性糖蛋白,具有溶血磷脂酶D的活性。ATX在癌细胞的浸润、转移过程中起重要作用,被认为是肿瘤治疗的一个靶位点。本研究通过荧光实时定量PCR、Westemblot和免疫组化等实验技术检测ATX在胃癌细胞及组织中的表达,以揭示ATX与胃癌病理特征的关系。结果显示,ATX在肿瘤细胞和组织中的基因和蛋白水平的表达明显高于正常组织,且ATX表达量具有随肿瘤的恶性程度逐渐增高的趋势。同时,在

4、BGC.803、NCI-N87、SGC7901等三种胃癌细胞中测定ATX酶活性,结果显示ATX在肿瘤细胞和组织中的基因和蛋白水平的表达明显高于正常组织。本实验结果表明,ATX的表达水平与胃癌的发生和发展密切相关,这对胃癌的临床早期诊断和阻断肿瘤的发生和转移提供理论依据。关键词:Autotaxin;胃癌;磷脂酶D;LPA受体EXPRESSIONOFAUTOTAXININHIJ]MANGASTRICCARCINOMAABSTRACTAutotaxin(ATX)isoneofthemembersofautocrinemotilityfactor(AMF)family

5、whichisasecretoryassociatedproteinwiththephospholipaseDenzymeactivity.Itplayanimportantroleintheprocessofmetastasisofcancercells,whichconsideredoneoftumortherapytarget.TheATXexpressioninNCI-N87,BGC-803andSGC7901,thethreekindsofcancercellline,weredetectedrespectivelythroughsemi-quant

6、itativereversetranscriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR),thenwesternblotassaywereusedtodetecttheproteinsexpression.ThisstudyalsodetectandcontrastgenesandproteinsATXlevelingastriccancerandnormaltissuesthroughfluorescencereal-timequantitatiepolymerasechainreaction(PCR)andWestemblot,

7、immunohistochemistryetc,experimenttechnologytorevealtherelationshipbetweentheexpressionofATXandgastriccancerpathologicalcharacteristic.OurresultsshowedthattheexpressionofATXgenesandproteinslevelishigherinthetumorcellsandtissuesobviouslythannormaltissues.Theresultsshowedthatthelevelo

8、fATXexpressionmaybe

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