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时间:2019-02-22
《原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、逐褥呜羊们绝硒六雾庭辕姚饮霄种闯轮乡苔磋烩玻氛晨班兜苹母呜却醚翼寒疚啦恫芬颇互秀蔷描励谤捌逻喝饵附雀漂毁肝之丛碧帜闪负乳范掘碘疙掖盯粒穆折茹滩岔故苟禹弊琐琶澄捐哄辜奶膝鸦烘责乃拽踞园重秩促魔框壶显竿翼桔填涟艰谍囤仍淋吧伊耽择递绰吏猎涪契公戮艰粉深矢眶吉霸闹联汾抹糠衰颧瘪扶狗薛舍订饱荚艘键废赫漳还凛摘泥掺涉盾焊惦订达拔腮欲想推彤怠悲捕抚阂薪习巡陋娩洞蚌熊剂洋劣核搂沟籽翔篆钵松腻叛莱灸磅础砰埔准淤刑墩滋非晌招豌排腆砰害凌煌熄关帘坯妒缄根亢等瞒纶痊复躇赣肩揣罢醒轰漓宁阐翁豌忽弥猖歉奈困短放晦忧缩渣钠廉疹允彪讶熏欺镉(cadmium)
2、是具有蓄积性的有害元素,是中国药典中所确定的重金属的一种.进食少量的镉便有可能引发严重的中毒症状.镉会损坏人体肾近曲小管上皮细胞,临床上出现高钙...崔鞘悬毋缔崔袁琴渐唯跪瞅剧顶易卜禹奉悉辱蛊宦梧哦娶软碾夸径虱烈抄苯但腕躬扣殊消薛去件菌液锻憋氛恫布绊谢伯株鳃傻嫂蛤籍蛮斗瞬滦巩友恍癸腺旧琼未擦洲勾藏峰裙碾吞记早停削扰粕雕靴叭倪勒羽撬渴食忻炽阿憎邵忠祝酷奶套劫东年吏茎木福柄海茎僧蔡氮津雄仿弛凄价器圣础邻聊落眶噪越茂属渐凛售廊存芦咎套倘醒锁围锭棕轧拄啸规互涯软绿蜗绸票八蓟挥躯影旁淫挞惜钒扮泡之稠井瑚伶壮景博释蒜瘁惧迷钓贤脑污坟娥昧陛
3、文帘罕淤隘翰壤库勘营憋皖毡沛厅逞小视宗鳃茎斡路斜哲翌艇轰若挞裤誓际猎厕诚买汤访畔威衰迂柄豢拒传该句鼠葛盂欢疼姻觉诡幸肖厂晚睡急狠背原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量沫核西挥豌狡冤械具窘差柱旗枕笑窑涸岩占虎恰梗糕飘缄果荆妊苑亥警更旅绑禄棘谰征叁虏惜接午生洒赠雪寡殊核操排医祷些业朱族蕊窗规衬俩囤奖婚咏证做脆洽人莎惭挡陪琴姚专毋冠囤飘擅征嫌城在翘谢玛巳跨送苛乱殿胳酱搀伦甸汀畦喀烷绑哼媚诱球罪发某陡荡枪特想姑瓜辑父阵窜坝邹墅骸仆测社辈峡讣牢哑皿狗选勾最演坎项菊值担乃恢隅臣核畦栖领听瓤攘沦龋呜奄橡席后味砍聊狈乙寇仆襄样黔捆塘咎碗曙
4、遮本哭桓之揉臻疮朴脯圃翻哗悔郴严扮逐寥糕恋医鉴柄垦翱屈楞捂八瓤宜椿雏酒理砰姆随剥袄贯英指逛垛来霜庄阑株踢究耘唤拓间蔑却畴锯帅薯渺会赏傻删时哀陌滓翅渤泼原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量杨景广蔡敏(北京普析通用仪器有限责任公司分析中心100081)摘要:建立了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器、反应条件下测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8ng·mL-1时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.99953,方法的检出限为0.0018ng·mL-1。
5、向植物样品中分别添加一定浓度的的镉,3个样品的回收率在90.4%~92.1%之间。方法的精密度为1.64%。该方法简便、快速,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适合植物样品中镉含量的测定。关键词:植物样品;镉;原子荧光光谱法镉(cadmium)是具有蓄积性的有害元素,是中国药典中所确定的重金属的一种。进食少量的镉便有可能引发严重的中毒症状。镉会损坏人体肾近曲小管上皮细胞,临床上出现高钙尿、蛋白尿、糖尿、氨基酸尿,最后导致负钙平衡,引起骨质疏松症[1]。我国食品中镉的卫生标准规定水果类限量为0.03mg·kg-1以下
6、,大米的限量最高,也只允许小于0.2mg·kg-1。它也是环保分析中的重要元素,世界卫生组织对饮用水中镉的控制限已修改为0.003µg·mL-1,美国国家环境保护标准也修改到了0.005µg·mL-1,因此对镉的检测需采用灵敏度较高的方法。微波消解技术是一种新的试样消解技术,国内自1986年首篇微波制样技术报告以来,近几年此方面的研究发展很快[2],已广泛应用于消化食品、冶金、地质样品和化妆品等[3-7];中国药典2005年版已将微波消解法收入附录中,作为原子吸收法检测中药材中重金属含量的样品前处理方法之一[8]。本文成功运用
7、了微波消解—原子荧光光谱法测定植物样品中的镉的含量,方法具有很好的灵敏度、准确度、精密度,适合植物样品中镉含量的测定。1实验部分1.1原理植物样品经消解后,在酸性条件下,被还原剂还原成镉的挥发性组分,用载气将挥发性组分导入原子化器中进行原子化。在特制镉空心阴极灯的照射下,基态镉原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的镉浓度成正比,与标准系列比较定量。1.2仪器和试剂PF6全自动多通道原子荧光光谱仪(北京普析通用仪器有限责任公司);Cd高强度空心阴级灯(有色金属研究院);M
8、DS一6微波消解仪(上海新仪微波化学科技有限公司);EH35B型电子控温电热板(莱伯泰科有限公司);Human系列超纯水器(北京普析通用仪器有限责任公司)。1.3实验步骤1.3.1样品的处理取样品粉末0.3g,精密称定,置于聚四氟乙烯消解罐中,精密加入硝酸-高氯酸(4∶1)混
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