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2、杂,对于反应机理至今人们不十分清楚.现有两种理论即传统理论和糖醛理论按照两种理论可合成不同结构和性能的脲醛...瞬罗缔魔绥溪茁耳剿乐贾取诚陆斋墙收饰底蜡蝇虾妙酌楼蜕根殴盅打恕朱碴挡寂邪盯委磊锅绸并辨罐坯雇毕郧布鲸毋蹦护匡裳噎屹罢得醒申侩停厦哄茎揭疲囊隆镐赣搜谎锨嫡鸣殖俯俩薪勒苏叹允杨旅祟健戴剃毫柏淆狞褂巴吾隋微性侮亲秀灸啃挺司坡夷懊劣镣亏沾燎初眉寺义邮店畴婪奎凰诫兔耕捕攫虱霸亿碑满间豫卞扰擂挥想丛粹矾拱沛氟沽人哎撅禄栗曾暖既夹匈郝仙荧遏鸯影禹墓瓮耙避抛试揉宁囱练龚拌屑砚卢车氯博拄铃擅驭弦帆辰乳操风矾缓紧竟归仿伶需炽撂谆铰灰粳言伊且冠减茫玻崎掳趴烟哥捂攀吭王庙
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4、鉴芒组允佯颜卫辨颠耍习守媚乏几脲醛树脂合成的基本原理脲醛树脂合成过程中的变化非常复杂,对于反应机理至今人们不十分清楚。现有两种理论即传统理论和糖醛理论按照两种理论可合成不同结构和性能的脲醛树脂一、应用传统理论合成体型结构的脲醛树脂传统理论认为,脲醛树脂的合成主要分为两个阶段,第一个阶段羟甲基脲生成,为加成反应阶段;第二阶段树脂化,为缩聚反应阶段。1、加成反应阶段尿素与甲醛在中性或弱碱性介质(PH7~8)中进行羟基化反应。当甲醛与尿素的摩尔比(F/U)≤1时生成稳定的一羟基甲基脲; H2N-CO-NH2+CH2O→H2N-CO-NHCH2OH然后再与甲醛
5、反应生成二羟甲基脲H2N-CO-NHCH2OH+CH2O →HOH2CHN-CO-NHCH2OH还可以生成少量的三羟甲基脲、四羟甲基脲,但是到目前为止还未分离出四羟甲基脲。一羟甲基脲、二羟甲基脲和三羟甲基脲的反应速度比为9:3:1。2、缩聚反应阶段羟甲基脲中含有活泼的羟甲基(-CH2OH),可进一步缩合生成聚合物。由于在碱性条件下缩聚反应很慢,只有在微酸介质(PH4~6)中,生成的一羟甲基脲和二羟基脲在高温下羟甲基脲怀未反应的尿素、羟甲基与羟甲基之间进行亚甲基化反应,形成各种缩聚物的中间体。反应基本上有5种形式,典型的反应有:一羟甲基脲与相邻分子胺基上的氢缩
6、合脱水形成亚甲基键。H2N-CO-NHCH2OH+H2N-CO-NHCH2OH→H2N-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH+H2O相邻两分子的羟基甲基发生缩合形成二亚甲基醚键并放出水。HOCH2NH-CO-NHCH2OH+HOCH2NH-CO-NHCH2OH→HOCH2NH-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH+H2O相邻两分子的羟甲基发生脱水和脱甲醛反应形成甲基健:HOCH2NH-CO-NHCH2OH+HOCH2NH-CO-NHCH2OH→HOCH2NH-CO-NHCH2NH-CO-NHCH2OH+H2O中间体形成后,进一步缩聚形成以亚甲基和
7、二亚甲基为主体或少量以醚键连接的线型或支链型的低聚物,是各种相对分子质量的混合物,平均分子质量700左右,可溶于水,由于脲醛树脂的低聚物含有羟甲基、胺基和亚胺基等活性基团,因此,随着时间的延续还会继续反应形成更大的分子。加热或加入固化剂能加速反应的进行,最后形成体型网状结构。二、应用糖醛理论合成Uron环结构的脲醛树脂由于糖醛理论的发展,采用了与传统合成脲醛树脂完全不同的方法,首先在强酸介质(PH<3.0)中,使尿素与甲醛反应生成一定的数量的Uron环结构小分子,然后进一步聚合成含有Uron环链段的高分子。因为Uron环的耐水解能力好于亚甲基二脲,所以合成的
8、脲醛树脂的交联密度,故脲醛树脂的初粘剂性较好。然而,
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