《运行试验规程》doc版

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1、海量资料超值下载运行试验规程1.水汽样品的采集1.1概述水汽样品的采集(包括运送和保管)是保证分析结果准确性极为重要的一个步骤。必须使用设计合适的取样器，选择有代表性的取样点，并严格遵守有关采样，运送和保管的规定，才能取得符合要求的样品。1.2取样管道应定期冲洗（至少每周一次）。系统查定前要冲洗有关管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后水样流量调整至500~700ml/min，待稳定后方可取样。1.3采集接有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门开度，使水样流量在500~700ml/min，保持流速稳定，同时调节冷却水量，使水样温度至30~40℃。蒸汽样品的采集应根据设计流量取样

2、。1.4给水、炉水和蒸汽样品，应保持常流。1.5盛水容器必须是硬质玻璃瓶或塑料制品，测定硅或微量成分的样品必须使用塑料容器。1.6采样前应先将采样瓶彻底清洗干净，采样时再用样水冲洗三次，方可采样。采样后应迅速盖上瓶盖。1.7在生水管路上取样时，应在生水泵出口处或生水流动的部位取样。1.8新采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析用的水样不得少于5升。若水样混浊时，应分装两瓶。供单项分析用的水样不得少于300ml。1.9采集现场监督控制试样的水样，一般应适用固定的取样瓶。1.10取样后应及时分析，不能存放。如有误，必须重新取样分析。2.碱度的测定2.1测定原理水的碱

3、度指水中含有的能接受氢离子的物质的量，包括酚酞碱度和全碱度。酚酞碱度是以酚酞作指示剂所测出的量，其终点pH约为8.3。全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量，终点pH约为4.2。若碱度＜0.5mg/l，全碱度宜以甲基红一亚甲基兰作指示剂，终点pH约为5.0。2.2分析试剂2.2.11%酚酞指示剂2.2.20.5%甲基橙指示剂。2.2.3甲基红一亚甲基兰指示剂。2.2.40.1N、0.05N、0.01N硫酸溶液2.3测定步骤2.3.1取100ml透明水样置于三角烧杯中，加入2—3滴酚酞指示剂，若显红色则用0.1（或0.5N）硫酸标准溶液滴至无色；若溶液碱度较低，则选用微量滴定

4、管，以0.01N硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积a。2.3.2再滴入2滴甲基红一亚甲基兰（或甲基橙），继续用硫酸标准溶液滴至紫色（或橙红色）为止，记录第二次耗酸体积b。2.4计算酚酞碱度=N.a/V×103mmol/l全碱度=N.(a+b)/V×103mmol/l式中N—硫酸标准溶液的当量浓度，a、b—⑥海量资料超值下载滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积ml，V—水样体积ml3.酸度的测定3.1原理概述水的酸度是指水中含有的能接受氢氧根离子物质的量。以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到橙黄色为终点（pH约为4.2）。测定值只包括较强的酸（一般为无机酸），这种酸度称

5、为甲基橙酸度。本法适用于阳床出水酸度的测定。3.2分析试剂3.2.10.1%甲基橙指示剂3.2.20.1NNaOH标准溶液3.3测定步骤取100ml透明水样于三角烧瓶中，加二滴甲基橙指示剂，用0.1NNaOH滴定至橙黄色，记耗碱量a。3.4计算酸度=N.a/V×103mmol/l式中a—滴定所消耗NaOH标准溶液毫升数。N—标准NaOH当量浓度，V—水样体积ml。4.盐酸浓度的测定4.1原理以甲基红一亚甲基蓝作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到由紫红色转变为绿色为终点（pH约为4.2）。4.2分析试剂4.2.10.1%甲基橙指示剂4.2.20.1NNaOH标准溶液4.3测

6、定步骤4.3.1用5ml（或10ml）移液管吸取1ml水样于250ml用无硅水洗净的锥形瓶中，用无硅水稀释至100ml。4.3.2滴入2滴甲基红一亚甲基蓝指示剂，用0.1MNaOH滴定至由紫红色转变为绿色，记录下耗碱毫升数b。4.4计算HCL%=M.b×36.5/(V×1000)×100=0.365b。式中M—氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度。V—水样体积，mlb—滴定时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml36.5—HCL的分子量注：如盐酸百分比浓度过高，应适当减少取样体积。5.氢氧化钠浓度的测定1.1原理以甲基红一亚甲基兰作指示剂，终点pH约为5.0，颜色由绿色变为紫红色。5

7、.2分析试剂5.2.1甲基红一亚甲基兰指示剂。5.2.20.1M、0.05M、0.01M硫酸溶液5.3测定步骤5.3.1⑥海量资料超值下载用移液准确量取1.0ml水样于洗净的250ml锥形瓶中，用无硅水稀释至100ml。5.3.2滴入2滴亚基红一亚甲基蓝指示剂，用0.1MH2SO4滴定至溶液由绿色变为紫红色，记录消耗体积a（ml）。5.4计算NaOH%=M×a×40/（V×1000）×100=0.40a式中M—硫酸标准溶液的摩尔浓度V—水样体积，mla—滴定时所消耗硫酸标准液的体积，ml40—NaOH的分子量注：如氢氧化钠百分比浓度过高，