水疗一号方对腹泻型ibs患者胃肠肽类激素的影响

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1、目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2引言⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4正文⋯·⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯·····⋯⋯⋯⋯⋯⋯···⋯···⋯⋯⋯⋯·51诊断标准⋯⋯⋯．．，⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．51．1西医诊断标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51．2中医诊断标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯52观察病例标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．62．1纳入病例标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62．2排除标准．⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62．3中止临床试验的标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯73临床资料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯73．1一般资料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．73．2观察方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．83．3试验药物、器材及治疗方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯93．4观察指标⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．93．5疗效判定标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．113．6统计学处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．114治疗结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．114．1两组临床总疗效比较⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．114．

3、2两组治疗前、后症状积分比较⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯124．3观察组与对照组VIP、P物质、hch、CGRP和NO的比较⋯⋯125安全性分析⋯⋯⋯．．．．⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．136讨论．⋯⋯⋯．．．⋯．．．．．．．．．⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．136．1中医理论对IBS病因病机的认识及研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯136．2现代医学对IBS的认识及研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．146．3结肠水疗及其治疗IBS研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．176．4水疗I号方的组方原iN,4⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯206．5水疗I号方的现代中药药理学依据⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯．．2O7存在的问题和展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．22结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．23参考文献．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．24附录．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．27综述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．28致谢．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．35攻读学位期间发表的学术论文目录．．．．．．．．．．．．．．．．．．36广

5、西中医学院研究生学位论文作者声明．．．．．．．．．．．．．．．37个人简历．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．38中文摘要目的：观察水疗一号方对腹泻型肠易激综合征(IBS—D)患者胃肠肽类激素的影响，探讨水疗一号方治疗IBS-D的疗效及作用机理。方法：选取在瑞康医院消化内科住院诊断为腹泻型肠易激综合征患者40例，随机分为水疗一号方治疗的试验组和斯巴敏(奥替溴铵片)治疗的对照组，试验组以水疗一号方煎剂灌肠，每次一付，每天一次，疗程2周；对照组口服斯巴敏片(40mg／片)，一次l片，一天三次，疗程

6、2周。疗程结束后，评价疗效，以治疗前后总体疗效及症状积分的改变以及血浆胃肠肽类激素的变化作为主要观察指标。结果：1．水疗一号方中药煎剂灌肠治疗腹泻型肠易激综合征的临床总有效率为95％，痊愈率为50％。予口服斯巴敏作为对照组治疗的临床总有效率为65％、痊愈率为25％，经过统计学分析，两组比较有显著性差异(尸<0．05)，说明试验组的治疗效果优于对照组。2．治疗后两组症状总积分比较有显著性差异(尸<0．05)；试验组症状总积分的改善明显优于对照组(夕<0．05)。3．腹泻型肠易激综合征患者血浆一氧化氮(NO)、P物质(SP)、血管活性肠肽(

7、VIP)、乙酰胆碱(Ach)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平在两组用药前后比较，有显著性差异(尸

8、yihaofangforthepatientsofIrritableBowelSyndrome(IBS)ininfluenceofhormonesatgastrointestinalAbstractObje