2018_2019高中生物第4章现代生物技术43聚合酶链式反应技术练习北师大版选修1

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1、第3节聚合酶链式反应技术课时过关・能力提升一、基础巩固1.下列有关PCR技术的说法，不正确的是（）A.PCR技术是在细胞内完成的B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核昔酸序列答案:A解析:PCR技术是在生物体外进行DNA复制的技术，其原理与DNA复制的原理相同，但前提是必须要有一段已知的目的基因的核昔酸序列和根据核昔酸序列合成的引物。2.变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素很多，升高温度

2、、过酸、过碱以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中，引起变性的因素是（）A.pH过高B.pH过低C.升高温度D.加入酒精答案:C解析:各选项的条件均能导致DNA分子变性，但在PCR反应屮，变性后还要进行复制和延伸等过程，过酸、过碱、酒精等能够导致反应过程中的酶变性失活，使DNA扩增不能进行。PCR反应中的DNA聚合酶是耐热的，所以可选用升高温度使DNA变性。3.下面关于DNA对高温的耐受性的说法，不正确的是（）A.DNA对高温的耐受性一般要比蛋白质强B.DNA变性后，即使恢复到常温，活性也不能恢复C.不同生物的DNA的

3、“变性”温度不一定相同D.在深海热泉附近生活的生物的DNA对高温的耐受性更强，其DNA中鸟嘿吟所占的比例更高答案:B解析:DNA变性后，恢复到常温，活性还能恢复。深海热泉附近温度很高,生活在那里的生物的DNA的稳定性也应更高。G与C之间含有三个盘键,T与A之间含有两个蛍键,G、C含量越高,DNA分子越稳定。4.PCR实验的特异性主要取决于（）A.DNA聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量C.引物序列的结构和长度D.循环周期的序数答案:C解析:PCR过程中要加入两种引物，而PCR扩增的对彖就是两种引物之间的DNA序列。5.在PCR

4、扩增的实验中，加入一种提取物（一种模板DNA片段），但实验得到的产物却有2种DNAo其原因可能是（）A.基因突变B.TaqDNA聚合酶发生变异C.基因污染D.温度过高答案:C解析:此现象属于PCR技术中的假阳性现彖，其原因是靶基因污染。因此，在PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、用一次性吸头等，尽量避免靶基因污染。二、能力提升6.下面示意表示了D5IA变性和复性。下列相关说法正确的是（）A.向右的过程为加热（70〜75°C）变性的过程B.向左的过程是在迅速降温的条件下DNA双链复性C.变性与在生物体内解旋过程

5、的条件、实质都相同D.图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3,端答案:B解析:变性后的DNA在迅速降温后才会复性。变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同，在生物体内解旋需要解旋酶，且温度不升高。任一DNA片段都有2个游离的磷酸基和2个3'端。1.下列关于PCR的说法，不正确的是（）A.PCR是体外复制DNA的技术B.PCR过程屮只需要模板DNA、2种引物、大量三磷酸脱氧核昔酸原料C.酶是一种热稳定的DNA聚合酶D.PCR利用的是DXA的半保留复制原理答案:B解析:PCR技术是一种在体外迅速扩增DNA片段的技术;PCR过程除

6、需要DNA分子双链作为模板、2种引物、大量三磷酸脱氧核苜酸原料外,还需要酶和能量等。7乩?酶是一种耐热的DNA聚合酶。PCR技术的复制原理和DNA的复制原理是一样的，都是半保留复制。2.DNA扩增过程屮，DNA片段经若干次扩增，其数量的理论值变化与下图相符的是（）答案：C解析:DNA扩增与DNA复制类似,其数量都呈指数增加，其图形与C项相符。3.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地扩增“X基因”，需在PCR反应中加入2种引物,2种引物及英与模板链的结合位置如图甲所示。经4次循环后产物中有五种不同的D

7、NA分子，如图乙所示，其中第⑤种DNA分子有儿个？（）引暂1弓嚳2IlII3’一H——H—5’亍一!—3’IIII甲A.2B.4C.6D.8答案：D解析:PCR技术扩增DNA时，由2种引物决定所扩增的DNA片段的特定序列，上一次循坏的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成①和②，第二次循环形成①②③④4个DNA。以此类推,4次循环后共形成16个DNA,其中①②各1个,③④各3个，⑤共8个。1.多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及中温延伸等儿步反应组成一个周期，循坏进行,使目的DN

8、A得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是()I微量DNA样品DNAS补链分离开为单链卜1一“1循环I重复I以单链为棋板合成子祀两一1A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备人量DNA的技术B.反应中新合