放线菌发酵液对油菜菌核病的生物防治分析

《放线菌发酵液对油菜菌核病的生物防治分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、有9．2ram。BC32对叶的抑制作用最好，在前期对茎上病斑的抑制作用较强，但在后期就有所下降。但在防治试验中，YJl的防治效果明显高于其它菌的田间防效。5．放线菌的定殖I-ID8和CS4都能在土壤内短期定殖，在第40d时，数量级分别为107和104，而且数量还有下降的趋势。而YJl和BC32在土壤中的数量一直在增长，40d时还有大量生长的趋势。放线菌在叶上的定殖较弱，HD8和CS4在接种6"---'9d以后，在叶上不能检测到标记菌。BC32和YJl在叶上存在的时间较长，但数量也是很快在减少。所有放线菌都能在油菜苗内定殖，在油菜内的数量都是先增加后减少。其中，在根部的定殖数量最多。灌根处理以

2、后，YJl在第45d的时根内数量达2．312x105efu／g。其余3种放线菌在油菜内的定殖数量都是根>茎>叶，根内的标记放线菌数量大于茎内10,--。102个数量级。使用灌根和浸根的方法都能使放线菌定殖，’但是灌根处理比浸根处理的放线菌数量要多。关键词：油菜菌核病菌；生物防治；放线菌；拮抗；定殖II，，StudyontheBiocontroiofSclerotiniasclerotiorumbyAntagonisticActinomycetesYa0Jia(phytopathology)DirectedbyProf．HuangYunSclerofiumwiththecharacterist

3、icofsoil·borneandaerobom'ediseaseWasoneoftheimportantrapedisease．Thehigherresistantactinomycetestrainswerescreenedfromrhizospheresoilandendophyticactinomycetesofchinesecabbage，Camelliasinensis，OrmosiahosieiandG加枷bilob．Meanwhile，theinfluenceofrapeseedlingresistancebyusingantagonisticactinomyces．Thec

4、oloniza-tionofactinomycesinsoil，hylloplaneofrape，andrapeseedingWasstudied．And，indoorpot,leavesinvitroandfieldtestsprovidedtheoreticalevidencefordeveloppingmicrobialmanure．1．Isolationandscreeningofantagonisticaetinomyces165actinomycetestrainswereseparatedfromrhizospheresoilandendophyticactinomycetes

5、ofchinesecabbage，Camelliasinensis，OrmosiahosieiandGinkgobilob．25strainsoftheisolateswerefoundsuppressingScleotiniasclerotiorummecyliumgrowthbypairingculgare．Amongthem，YJl，BC32，HD8andCS4withhigherresistancewerefound．YJlwasfromthebranchofGinkgobilob，andtheotherthreewerefromsoil．Theinhibitionzonewideo

6、fYJl，BC32，HD8andCS4were11,1l，8and10mm．Inthedualplateassays，andtheanti—actinomyeeteseffectrespectivelyreached73．5％、84．4％、58．1％and50．7％Thegerminationofsclerotiumandthecasporouswereinhibitedinhi．曲一concentrationactinomyceteliquid，buttheantibacterialeffectdecreasedinlow-concentrationactinomyceteliquid．2

7、．IdentificationofaetinomycetestrainsYJl，BC32，HD8andCS4wereclassifiedasStreptomycesbymorphologicalcharacters，culturalcharacters，physiologicalbiochemicalcharactersand16SrDNAsequenceanalysis．3·Rapeseedlingresi