阿奇霉素（希舒美）治疗cap的临床疗效与临床分析

《阿奇霉素（希舒美）治疗cap的临床疗效与临床分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、阿奇霉素(希舒美)治疗CAP的临床疗效与临床分析吴秋婵(南方医科大学附属南方医院新塘医院广东广州511340)【摘要】目的：探讨分析阿奇霉素(希舒美)治疗CAP的临床作用。方法：选取我院以往收治的60例CAP患者作为研究分析对象，将此60例患者按治疗方式分为对照组和研究组(患者以及患者家属均明确治疗方式，并签字确认)，每组各30例，两组采用不同的治疗方式，比较两组患者临床症状改善时间以及治疗疗效。结果：比较两组治疗疗效，研究组(96.67%)明显高于对照组(80%),数据存在明显差异，具有统计学意义(P&t;0.05)o比较两组患

2、者临床症状改善时间，研究组明显优于对照组，且两组数据存在明显差异，具有统计学意义(P&t;0.05)o结论：治疗CAP可首选希舒美进行治疗，此药物可提高治疗疗效，缩短患者治疗时间，具有较大临床应用价值。【关键词】希舒美；CAP；疗效；头砲咲辛钠【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)31-0037-02Azithromycin(h.shu)inthetreatmentofCAPclinicalcurativeeffectandclinicalanalysisWuQiuchan.Souther

3、nMedicalUniversityAffiliatedSouthernHospital,GuangdongProvinee,Guangzhou,511340.China[Abstract]ObjectiveAnalysisofazithromycin(h.shumei)clinicaleffectforthetreatmentofCAP.MethodsSelectionof60patientsadmittedinourhospitalbeforepatientswithCAPasstudyobject,the60patients

4、intreatmentcanbedividedintocontrolgroupandresearchgroup(patientsandpatientsfamiliesarecleartreatment,andsigntoconfirm),30casesineachgroup,twogroupsofdifferenttreatmentmethod,comparingtwogroupsofpatientswithclinicalsymptomsimprovedtimeandtreatmenteffect.ResultsComparet

5、wogroupsofcurativeeffect,theteam(96.67%)issignificantlyhigherthanthecontrolgroup(80%),dataexistobviousdifferences,statisticallysign讦icant(P<0.05).Comparetwogroupsofpatientswithclinicalsymptomsimprovedtime,theteamwasbetterthancontrolgroup,andtwogroupsofdataexistsobv

6、iousdifferenee,statisticallysignificant(P<0.05).ConclusionsCAPcanbethepreferredtreatmentandcomfortablebeautytreatment,thedrugcanimprovethecurativeeffect,shortenthetreatmenttime,hashigherclinicalvalue.［Keywords］MrShubeauty;CAP;Curativeeffect;CefuroximesodiumCAP指社区获得

7、性肺炎，由病毒、细菌、支原体以及衣原体等多种微生物所导致的，最常见的为流感嗜血杆菌、肺炎衣原体和肺炎支原体、肺炎链球菌等。此疾病具有发病率高、病死率高的特点，有报道称，希舒美对葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等非典型病原体具有较强的抗菌活性，同时具有半衰期长、较广的抗菌谱等优势，治疗此疾病的疗效显著［1］。为证实此观点，本文选取我院以往收治的60例CAP患者作为研究分析对象，取得了良好疗效。具体报告如下：1•资料及方法1.1-般资料选取我院2011年至2014年12月期间接收治疗的60例CAP患者作为研究分析对象。所有患者在入院

8、吋均接受确诊，符合临床中CAP的诊断标准［2］。将此60例患者按治疗方式分为对照组和研究组，每组各30例。60例中包含男32例,女28例，年龄阶段为21〜69岁，平均年龄为(46.12±1.48)岁。排除标准：一、排除大环内酯药物过敏