盐酸氟桂利嗪预防晚发型偏头痛疗效和安全性探究

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1、盐酸氟桂利嗪预防晩发型偏头痛疗效和安全性探究［摘要］目的通过对不同剂量的盐酸氟桂利嗪药效的研究，探讨该药物治疗晚发型偏头痛的临床疗效和对患者的安全性。方法对我院2010年6月〜2013年1月收治的110例患者进行回顾性研究分析，将2010年6月〜2011年7月给予5mg盐酸氟桂利嗪的55例患者作为A组，2011年8月〜2013年1月给予10mg盐酸氟桂利嗪的55例患者作为B组。对患者的年龄、头痛时长、头痛频率和严重程度等项目并进行比较。结果B组患者的头痛程度远低于A组(P0.05)。结论采用10mg的盐酸氟桂利嗪对晚发型偏头痛患者进行预防和控制，药效

2、要优于5mg用量的患者；安全系数较高且长远治疗效果较突出；且10mg用量的患者所出现的不良反应与5mg用量患者没有明显差异。［关键词］盐酸氟桂利嗪；晚发型偏头痛；安全性［中图分类号］R747.2［文献标识码］B［文章编号］2095-0616(2013)16-71-02晚发型偏头痛属于偏头痛的一种特殊表现形式，医学界对该头痛的发病机制到目前为止还未做出统一的论断，只知道部分晚发型偏头痛患者具有家族遗传病史。相对于普通的偏头痛症状而言，晚发型偏头痛患者不会在青年阶段发病，一般为45岁后才会显现出临床症状，在病症发作时，痛感强烈且时间较长，甚至伴有呕吐或头

3、晕等症状，并很少出现发病前兆。本研究对盐酸氟桂利嗪预防性治疗该病症进行了相关的研究，报道如下。1资料与方法1.1一般资料本组选择我院于2010年6月〜2013年1月收治的110例患者进行针对性研究，将2010年6月〜2011年7月给予5mg盐酸氟桂利嗪的55例患者作为A组,2011年8月〜2013年1月给予10mg盐酸氟桂利嗪的55例患者作为B组。110例患者中，男64例，女56例；年龄45〜70岁，平均(51.62±10.52)岁；患者平均病程(6.14±0.97)年。所有患者均符合国际头痛协会制定的关于晚发型偏头痛的诊断标准，通过一般性的检查，患

4、者神经系统均为良好。1.2治疗方法1.2.1健康宣讲对所有患者均采取偏头痛知识讲解和宣教。1.2.2对患者进行预防性治疗两组患者均服用的盐酸氟桂利嗪(山西津华晖星制药有限公司，H14020126),每天1次，A组服用5mg/次，B组10mg/次，两组各服用12周，在患者服药3周后观察其疗效和所产生的毒副作用，在对患者进行完整疗程的治疗后，随访1年，且保证患者期间未进行其他种类药物治疗［1］。1.2.3对头痛发作期的患者进行治疗两组患者在头痛发作期时，对其进行布洛芬（云南雄业制药有限公司，H53021180）0.2g口服治疗，待患者头痛停止后，方可停药

5、。1.3观察指标对患者的疼痛测定采用的是国际通用的视觉模拟评分方法［2］,即VAS。无痛：0分；轻微疼痛：W3分；中度疼痛：4〜7分；重度疼痛：8〜9分；剧痛：10分。1.4统计学处理应用SPSS16.0统计学软件对上述治疗进行数据的分析,计数资料进行x2检验，P