《医院消毒供应中心管理规范》试题

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1、《医院消毒供应中心管理规范》试题2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。（）2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。（）3、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选热力消毒或灭菌方法。（）4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置；重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理。（）5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明

2、显污物，根据需要做保湿处理。（）6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，避免反复装卸。（）7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min，或A0值≥3000（）8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。（）9、压力蒸汽灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过7kg,敷料包重量不宜超过5kg。（）10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。（）11、从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间＞30min

3、，应检查有无湿包，湿包不应储存与发放，分析原因并改进；（）12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。（）13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。（）14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。（）15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。（）16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设

4、备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。（）17、医用润滑剂应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。（）18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物，除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆。（）19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率（25℃）应<15μS/cm（）20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测；（）21、可定期采用定量检测的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。（）22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或

5、装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量检测合格后，清洗消毒器方可使用。（）23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点，定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度，并记录，结果应符合该消毒剂的规定。（）24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。（）25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查。（）26、植入物的灭菌应每批次进行生

6、物监测。生物监测合格后，方可发放。（）27、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行（）28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3℃内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。（）29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位（）30、预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空

7、载进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。（）。二、单项选择题1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（）或者以上的可植入性医疗器械。A7天B30天C60天D1年2.进人人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行()A清洗B消毒C灭菌D清洁3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为（）A16-18℃B16-20℃C16-21℃D18-21℃4.医用润滑剂应为()，与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能A水溶性B油剂C脂溶性D中性5.使用者

8、应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的()，根据需要做保湿处理。A明显污物B血迹C化学消毒剂D油渍6.压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过（）A10kgB7kgC5kgD4kg7.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应(