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《无患子皂苷-纳米银抑菌洗涤剂的制备及其抑菌性能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、无患子皂昔-纳米银抑菌洗涤剂的制备及其抑菌性能研究欧霖拱福建省轻工业研究所摘要:本研究首次制备出无患子皂背-纳米银抑菌洗涤剂,并借助紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)考察了纳米银的粒径、洗涤剂中主要活性成分脂肪醇醯硫酸钠(AES)与脂肪醇聚氧乙烯醸(AE0-9)对纳米银的影响,最后通过平板计数法研究了纳米银颗粒及无患子纳米银抑菌洗涤剂对金黄色葡萄球菌的抑菌性。结果表明:TEM图表明纳米银的粒径在lO^nm之间;洗涤剂中纳米银仍保持较好的稳定性;当纳米银的浓度为2.5mg/L时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%;配制的碱性及酸性
2、无患子纳米银洗涤剂对金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为56.5%和60.0%o关键词:无患子皂苛;纳米银;抑菌性能;洗涤剂;作者简介:欧霖拱(1969-),男,福建福州人,高级工程师,主要从事□用化工产品的研究与开发工作。收稿日期:2017-08-30Received:2017-08-30在医疗工作中使用的纺织品,包括病人衣被、医护人员手术衣等,在被患者的血液、体液、排泄物污染后,可能携带10~10菌落/cm(OlogVcm)病菌,并且具有交叉传染性,必须进行洗涤消毒处理[1]。目前用于I矢用织物的洗涤剂以化学洗涤剂为主,容易造成二次水污染及1,氨基酸表面活性
3、剂的使用会导致洗涤废水氨氮量高,在厌氧细菌作用下,易牛恶臭物质,使水质变坏⑶;磷酸盐表面活性剂、三聚磷酸钠等的使用导致洗涤剂废水磷含量高,使水质富营养化导致赤潮、藻华的形成[4-5];以阴离子表面活性剂(LAS)为主的表面活性剂,LAS进入水体后与有机物反应,增大污染面积,使污水处理难度增大[6-7]o市面上尚未有针对I矢用织物的无患子洗涤剂销售,尽管无患子皂营本身具有抑菌能力,但仍然无法满足医用织物的抗菌要求。有关研究表明,纳米银具有广谱杀菌能力,可以通过与细菌的呼吸酶结合来杀死细菌,更加安全、无毒、无副作用宜。利用较为稳定的纳米银颗粒来取代银离子作为
4、无机抗菌材料添加剂,在无患子洗涤剂中引入少量稳定的纳米银,有望提高洗涤剂的抑菌消毒性能,因此在抑菌材料领域有着广阔的应用前景。1实验部分1.1试剂与仪器无患子提取液,福建省轻工业研究所;硝酸银(AgN03,99.9%),分析纯,国药集团化学试剂有限公司;脂肪醇醛硫酸钠(AES)、脂肪醇聚氧乙烯瞇(AE0-9)、柠檬酸钠,分析纯,国药集团化学试剂有限公司;金黄色葡萄球菌,厦门大学生命科学学院环境与应用微牛物研究所提供,木实验室保存;琼脂、酵母粉、牛肉膏、蛋白腺,生化试剂,广东环凯微生物科技有限公司。Evolution220紫外可见分光光度计,美国赛默飞世尔
5、科技公司J1I1-4数显恒温水浴锅,国华电器有限公司;SW-CJ-1FD超净工作台,苏州净化设备有限公司;SPX-150B-Z生化培养箱,上海博迅实业有限公司;BSA224S电子天平,赛多利斯科学仪器有限公司;KQ5200DE数控超声波清洗器,昆山超声仪器有限公司。1.2实验方法1.2.1纳米银的制备取一定量的无患子提取液于锥形瓶中,置于一定温度油浴锅中,预热lOmin,然后加入一定浓度的AgNO3溶液,磁力搅拌条件下反应6.5h,即得到无患子纳米银溶液。1.2.2无患子纳米银洗涤剂的制备首先,将定量的柠檬酸钠与EDTA溶于去离子水屮,放在4°C冰箱屮备
6、用。然后,在1L的烧杯中加入一定体积的纯净水,依次加入110gAES、80gAEO-9,搅拌半小时后加入柠檬酸钠溶液、EDTA溶液,用醇胺和柠檬酸调pH。最后,在上述溶液中加入新鲜制备的纳米银溶液并加入一定量的香料,再加入定量的去离子水,使溶液维持在lOOOg,经过以上步骤相应地制备出无患子纳米银洗涤剂。1.2.3无患子纳米银洗涤剂的表征紫外-可见(UV-Vis)光谱扫描分析:将不同条件下制备的纳米银溶液稀释适当的倍数后倒入石英比色皿中,用紫外-可见分光光度计进行扫描,扫描波长范围为300〜800mn,扫描步长为lnrn,观察纳米银的表面等离子共振吸收峰
7、。透射电子显微镜(TEM)观察:将制得的纳米银溶液稀释到合适倍数,然后用夹着铜网的银子夹浸入到溶液中,反复捞取数次,直到铜网上附着有可见的液滴。然后将蹑子平放在实验台上,自然风干。用场发射透射电镜在300kV加速电压下对样甜进行观察。1.2.4纳米银及无患子纳米银洗涤剂的抑菌性能评价目前通常用最小抑菌浓度(MIC)来评价抑菌剂的抑菌性,是指令细菌终止发育或分裂的最低抑菌剂浓度。实验采用固体培养基法(平板计数法),是将待测样品经适当稀释之后,其中的微生物充分分散为单个细胞,取一定量的稀释液涂布到平板上,经过培养,由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落,即
8、一个单菌落应代表原样品的一个单细胞。统计菌落数,根据其稀释倍数和取样接种量即可换
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