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时间:2019-02-17
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1、硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害效果观察[摘要]目的探讨硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害的效果。方法选取本院收治的抗结核药物性肝损害患者130例,随机分为两组,分别行常规治疗与硫普罗宁注射液治疗,对比两组临床效果与安全性。结果观察组患者治愈率与总有效率高于对照组,肝功能检测显示丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、谷氨酰转肽酶(Y-GT)、AST/ALT均显著优于对照组,两组患者均无严重不良反应发生。结论硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果显著,能有效改善肝功能,减轻临床
2、症状,且安全性较好,适合临床推广。[关键词]硫普罗宁;抗结核药物;药物性肝损害;临床疗效[中图分类号]R975+.5[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)12(c)-0071-03近年来,我国结核病的发病率逐渐上升,同时抗结核药物的应用也随之增加。在抗结核药物中较为常用的有利福平、毗嗪酰胺、异烟腓等,均容易导致药物性肝损害[1]。在抗结核治疗过程中伴有不同程度的肝损害,可能导致患者停止抗结核治疗,影响正规治疗的顺利完成,对结核病的治疗与预后产生严重影响。因此,有效治疗药物性肝损害,能够及早使
3、患者进行正规抗结核治疗,具有重要的临床意义。本文分析硫普罗宁在药物性肝损害治疗中的临床效果,对抗结核药物性肝损害的治疗方法进行探讨。1资料与方法1.1一般资料选取2009年1月〜2011年12月本院门诊或住院部收治的抗结核药物性肝损害患者共130例,均符合药物性肝损害的临床诊断标准,排除存在药物性肝损害病史与嗜酒史的患者[2]。入组患者均签署知情同意书,以双盲随机方法将患者分为两组。观察组65例,男38例,女27例,年龄18〜68岁,平均(46.7±5.9)岁,其中III型结核58例,IV型结核5例,V型结核2
4、例;对照组患者65例,男40例,女25例,年龄21〜65岁,平均(45.9±6.6)岁,其中III型结核患者55例,IV型结核6例,V型患者4例。两组患者年龄、性别、病情、病程、结核类型等差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)o1.2临床检查所有患者抗结核常规治疗方案均选择世界卫生组织推荐的2HRZ(S)E/7HR抗结核治疗方案。患者在治疗前均行肝胆B型超声、肝功能化验、血常规检验以及甲〜戊型肝炎的病毒学临床检验,在抗结核治疗方案开始1周后进行血常规与肝肾功能检验,保持每周1次。患者肝功能发生损害的时间多
5、为抗结核治疗方案开始的30d后,主要临床表现为一定程度的纳差与尿液发黄。发生药物性肝损害后首先停止药物治疗,所选样本均为轻度肝损伤。1.3治疗方法观察组患者给予硫普罗宁注射液(江苏神龙药业有限公司,国药准字H20060658,每支5ml含药量为0.2g)0.2g与5%的葡萄糖溶液250ml混合后静脉滴注,1次/d,以4周为1个疗程。对照组患者给予维生素C2.5g、肌昔0.4g与5%的葡萄糖溶液250ml混合后静脉滴注,1次/d,以4周为1个疗程。1.4观察指标所有患者在治疗开始后每周进行肝功能检测,主要包括丙氨
6、酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、谷氨酰转肽酶(Y-GT)、AST/ALT,治疗前后对患者血常规、尿常规、肾功能与心电图进行检查,同时记录患者的不良反应。1.5疗效评价标准治愈:临床症状基本消失,肝功能检测结果恢复正常;好转:临床症状大部分消失,肝功能检测结果明显好转,ALT检测结果在正常参考值2倍以内;无效:临床症状改善不明显,肝功能改善情况不显著[3]。总有效率=(治愈+好转)例数/总例数X100%o1.6统计学方法采用SPSS13.0统计学软件进行数据处理,计数资
7、料的比较采用x2检验,计量资料以x±s表示,两组比较采用t检验,以P0.05),治疗后两组患者ALT、AST、TBiL.丫-GT、AST/ALT均较治疗前明显改善(P硫普罗宁又名凯西莱,为含藐基类药物,参与生化代谢,可修复多种类型的肝损伤,促进坏死肝细胞的再生,促进重金属从胆汁、尿及粪便中排泄,通过供应疏基发挥其解毒作用,降低化、放疗的毒副作用,升高白细胞,同时加速正常细胞的修复[6]。硫普罗宁是包含藐基的甘氨酸衍生物质,在人体内能够通过藐基的产生将超氧化物歧化酶充分活化,从而抑制过氧化物的产生过程,清除自由基
8、,恢复并增强肝脏的解毒功能,稳定肝细胞的线粒体膜与细胞膜。同时能够有效促进代谢酶的激活,降低肝细胞线粒体中的ATP酶活性,提高患者体内的ATP含量,改善或纠正患者电子传递功能[7]。通过肝细胞功能的全面改善与活化,促进肝脏细胞的修复与再生过程。有报道将抗结核药物引起肝损害患者42例列入硫普罗宁治疗组,与对照组比较,其抗结核药物中毒性肝炎明显缓解,2周内症状消失,肝功能恢复率达81%,较
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