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时间:2019-02-15
《甘肃省镇原县镇原中学2018-2019学年高二上学期期末检测生物试题无答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、高二生物期末考试题一、选择题(每小题2分,共50分)1.下列关于密码子的叙述屮错误的是()A.GTA肯定不是密码子B.密码子位于信使RNA上C.一种氨基酸可以对应多种密码子D.密码子都有对应的氨基酸2.下列有关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是()A.设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应B.都证明了蛋口质不是遗传物质C.艾弗里的实验设置了对照,赫尔希与蔡斯的实验没有对照D.都诱发了DNA突变3.细胞内某一DNA片段屮有30%的碱基为A,则该片段屮()A.G的含量为30%B.瞟吟含量为50%C.U的含量为30%D.喀唳含量为
2、40%4.用豌豆进行遗传实验时,有关操作错误的是()A.杂交时,须在花蕾成熟前去雄自交时,雌蕊和雄蕊都无需去除C.人工授粉后,应套袋处理D.杂交时,须在开花前除去母木的雌蕊5.下列有关水稻的叙述,错误的是()A.二倍体水稻含有二个染色体组B.二倍体水稻经秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组A.二倍体水稻的花「粉经离体培养,可得到单倍体水稻,稻穗、米粒变小A.一对同源染色体的两条染色体间B.决定同一性状的成对基因间C.非同源染色体上决定不同性状的基因间D.带有不同基因的雌雄配子间7.右图表示髙等动物(2N)在分
3、裂过程某时期染色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)Z间的数量关系。此时细胞内不可能发生()A.染色体在纺锤体牵拉下移向细胞两极B.同源染色体联会C.移向细胞两极的染色体数H均为2XD.染色体着丝点排列在赤道板上8.下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是(A.线粒体和叶绿体屮遗传信息的传递遵循屮心法则B.病毒遗传信息的传递不遵循屮心法则C.遗传信息可决定蛋气质中氨基酸的排列顺序D.DNA屮的遗传信息通过转录传递给mRNA9.可能使DNA分子的遗传信息发生改变的是()①碱基分离②基因自由组合③交叉互换④基因突变A.①④B.③④C.②③D.①②L0.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的
4、是()A.生物中正常情况下不能表现出的性状为隐性性状B.纯合子自交产生的子一代表现出的性状为显性性状C.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同D.兔的白毛和照毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状11.下列有关无子番茄和「无子西瓜的叙述,正确的是()A.三倍体无子西瓜的母本通常是二倍体B.用生长素处理获得无子番茄,属于不可遗传的变异C.三倍体西瓜无子的变界属于不可遗传的变界D.无子番茄属于单倍体11.在两対等位基因自由组合的情况下,若某植株自交后代的性状分离比是12:3:1,则该植株测交后代的性状分离比应为(A.2:1:1B.3:1C.1:1:1:1D.1:111.基因型为Rr动物,在其
5、精子形成过程中,基因RR、杠、Rr的分开分别发生在()①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞形成精rC.①②③D.②③③A..③③②B.②③④14.右图为某单基因遗传病的家系图,该遗传病不可能是(A.常染色体隐性遗传病B.伴X染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.伴X染色体显性遗传病^-r-D□男性正常o女性正常■男性患者C.ABCDED.AB15.由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为()A.六倍体B.三倍体C.单倍体D.二倍体16.南瓜所结果实中白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对基因独立
6、遗传。若让基因型AsBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交,子代表现型及其比例如下图所示。•则“某南瓜”的表现型是:()A.白色盘状B.黄色盘状C.黄色球状D.白色球状17.下列表示二倍体基因型的是(•)A.MmNnB.AAaaBBbb1&用基因型为AaBbCc(三对等位基因位于三对同源染色体上)的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株,经染色体加倍,可培育出多少种纯合子植株()A.2种B.8种C.6种.D.4种19.下列关于蛋白质合成的叙述,正确的是()A.一种tRNA可以携带多种氨基酸A.DNA聚合酶是在细胞核内合成的B.决定氨基酸的密码子有61种C.组成蛋白质的氨基酸有61种19.下
7、列用显微镜不能检测出的遗传病是()①红绿色盲②白化病③猫叫综合症④镰刀型细胞贫血症A.①③B.②④C.③④D.①②20.某杂合子植株(Dd)自交时,含有隐性基因的配子有50%的死亡率,则自交后代的基因型比例是:()A.1:1:1:「1B.4:4:lC.2:3:lD.1:2:121.某地区人群中双亲都患某种遗传病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。则该病最可能是()A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传2
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