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1、红掌的组织培养与快速繁育第3期2007年9月山西林业科技SHANXIFORESTRYSCIENCEANDTECHNOLOGYNO.3Sep.2007红掌的组织培养与快速繁育刘存平(山西省杨树丰产林实验局林业科技服务中心，山西大同037008)摘要：选生长健壮的红掌盆苗，研究其组培快繁技术，结果表明:MS+BA1mg/I+NAA0.2mg/L+葡萄糖30g/L诱导率最高;l/2MS+BA2mg/I+2,4—D0・5mg/L+椰汁100mL/I+蔗糖30g/I培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基
2、MS+BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L+椰汁100mI/L+蔗糖30g/L;最佳生根培养基l/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖20g/L,生根率达95以上，当生根苗有3条〜4条时即可移栽.关键词:红掌;继代培养;牛根培养;移栽基质中图分类号:$6o3.6文献标识码:A文章编号:1007—726X(2007)03001802TissueCultureandRapidPropagationofAnthuriumandraeanumLlUCun一ping(CenterofForestrySfie
3、mesandTechniquesService^ShanxiPoplarHigh—yieldForestBureau.037008Datong,China)Abstract:HealthyAnthuriumandraeanumseedlingsplantedinpotwereusedasmaterialsoftissueculture.There一suitsshowedthat:HighinductionratewasontheMSwithBAlmg/LandNAA0.2mg/Iandsugar30g
4、/I.Cal一lustissueandbud一seedlingmultiplicationratewerethehighestonthel/2MSwithBA2mg/I+2.4-D0.5mg/L+coconutIiquidl00mL/I+sucrose30g/I:TheoptimummediumforstrongseedlingwasMS+BA0.5mg/L+IBA0.05mg/L+coconutliquidl00mL/L+sucrose30g/L.Theoptimummediumforrooting
5、wasl/2MS+NAA0.3mg/I+sucrose20g/I.Thetesttubeshootsrootingratereachedabove95%.Theshootwith3-4rootswillbetransplanted.Keywords:Anthuriumandraeanum;secondaryculture;rootingculture;transplantingmedium红掌(Anthuriumandraeanum)是天南星科花烛属多年生附生常绿草本花卉,又名大叶花烛，灯台花,火鹤花
6、，安祖花,原产热带美洲，叶深鲜绿色，有光泽•有红色，粉红色,口色及五彩色的蜡质佛焰苞花,终年开花不断，是近年新兴的高档盆花或切花.红掌的繁殖方法以分株繁殖为主，偶尔也用抒插方法，但速度很慢.通过离体培养可进行快速繁殖，并保持红掌的优良特性，为其产业化生产提供优良种苗•这对于降低生产成本,普及花卉消费具有深远的意义.1材料和方法1.1选材试验材料来源于浙江传化生物有限责任公司，红掌品种繁多，所以要选用品种纯正,株形好，花朵多，抗病虫强的优良植株.1.2消毒和接种选生长健壮的红掌品种苗,采用刚展开的幼嫩叶
7、片作为外植体•将叶片放在盛有洗洁精的烧杯屮搅拌lOmin,用流动自来水冲洗干净，用脱脂纱布蘸759/5的酒精擦去表面污物，在无菌条件下，先用75的酒精消毒3OS,再在O」VOO的升汞溶液中灭菌lOmin,无菌水冲洗5次.将消毒后的叶片切成2.5mm的小块，分别接入3种诱导培养基屮,RpMS+BAlmg/L+2,4一D0.2mg/L+蔗糖30g/I,MS+BAlmg/L+2,4一D0.2mg/I+葡萄糖30g/L,MS+BA0.5mg/L+2,4D0.4mg/L+葡萄糖30g/L,每瓶接种1株，进行诱导
8、培养.1・3培养条件温度23C〜25C,光照强度25001X,光照吋间收稿日期:2007—04—05作者简介:刘存平(1967—).女,th西广灵人,1991年毕业于山西农业大学，工程师.第3期刘存平:红掌的组织培养与快速繁育10h/d〜12h/d.2结果分析2.1愈伤组织诱导30d后产生淡黄绿色瘤块愈伤组织,质地致密，继续培养约20d,逐渐变为绿色.3种培养基比较,MS+BA1mg/I+2,4一D0.2mg/L+葡萄糖30g/L的诱导率最高,MS+BA
