er、pr与ar在子宫内膜异位症组织中表达和其意义

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1、ER、PR与AR在子宫内膜异位症组织中表达和其意义【摘要】目的：研究ER、PR及AR在内异症异位内膜、在位内膜和正常对照子宫内膜组织中的表达，阐述性激素及其受体与子宫内膜异位症发生机制的关系，探究治疗EMs的新途径。方法：利用免疫组织化学的方法检测50例EMs患者异位内膜、在位内膜及20例正常对照子宫内膜组织中ER、PR及AR的表达情况。结果：ER在EMs患者在位子宫内膜组织中的表达均明显高于异位内膜及正常对照子宫内膜，比较差异均有统计学意义（P1.2实验方法采用免疫组织化学方法检测ER、PR及AR表达。操作严

2、格按照试剂盒说明书进行。主要步骤：石蜡切片，常规脱蜡；灭活内源性过氧化物酶；抗原修复；山羊血清孵育；滴加一抗，4°C过夜；滴加二抗，37工孵育30min；滴加辣根酶标记链霉卵白素，37孵育30min；DAB显色；自来水充分冲洗，复染；脱水，封片。1.3检测方法由显微摄像机将免疫组织化学取得的切片图像输入计算机，应用BI-2000医学图像分析系统（成都泰盟科技有限公司）对图片进行灰度定量分析。每个样本随机选取5个不重叠400倍视野进行测量，计算每视野的ER、PR及AR的平均灰度值。利用平均灰度值代表ER、PR及A

3、R在子宫内膜中的表达水平。指标表达的强弱与灰度值呈负相关，灰度值越小则阳性表达越强，灰度值越大则阳性表达越弱。1.4统计学处理采用SPSS16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用字2检验，采用LSD-t法进行多重比较，以P0.05)o2.2PR在子宫内膜组织中的表达EMs患者异位子宫内膜PR的灰度值为(154.12±5.77),高于EMs患者的在位内膜灰度值(134.29±4.84)及正常对照子宫内膜灰度值(132.40±4.01),比较差异均有统计学意义(P0

4、.05)o2.3AR在子宫内膜组织中的表达EMs患者异位子宫内膜AR的灰度值为(149.26±5.12),高于EMs患者的在位内膜灰度值(132.88±2.89)及正常对照子宫内膜灰度值(131.87±6.25),比较差异均有统计学意义(P0.05)o3讨论随着分子生物学研究的进展，笔者发现性激素及其受体可能在EMs的发生、发展中起着重要作用。有研究显示，EMs的发生可能与细胞凋亡的抑制而导致的腺体上皮过度增生存在相应联系，说明EMs是性激素依赖性疾病，提示其发生与雌激素和孕激素有关［1］。尽管异位与在位内膜的

5、结构和功能基本相同，但激素调节水平不同，其变化的幅度不如正常内膜明显［2］。异位子宫内膜病灶的纤维化及组织分化的程度不同，局部生长环境不良，激素异构体的含量及其生物活性的不同以及腺体细胞中激素受体的变化等，造成了对激素反应的差异［3］。研究表明，雌激素可以直接刺激异位病灶的细胞增殖，还可刺激多种因子参与卵巢子宫内膜异位症的发病过程［4］。ER分为ERa及ERB两种亚型。有学者认为，卵巢子宫内膜异位组织上ER的表达可能是局部内异症病灶种植和生长的必要条件。Matsuzaki等［5］运用RT-PCR及原位杂交的方法

6、检测发现在位及异位内膜腺上皮和间质细胞均有ERniRNA表达，异位内膜中ER的表达率均低于在位内膜。亦有研究显示，子宫腺肌病患者在位内膜ER表达高于肌层异位内膜及对照组子宫内膜，异位内膜ER蛋白的表达高于对照组子宫内膜［6］。与Mehasseb等［7］的研究结果一致。同一EMs患者取自不同部位的异位内膜组织，其对雌激素的反应性也不同，提示了在位内膜特性的变化在某种程度上更能反映内异症的病因［8］。本试验结果显示在位内膜中ER的表达,不仅显著高于正常内膜，而且高于异位内膜。由此证明选择性雌激素受体调节剂（SERM

7、）的应用可延缓EMs的发生发展。孕激素与雌激素有相互协同的作用，同时，孕激素对雌激素又有拮抗作用，雌激素促进子宫内膜增生和修复。而孕激素则限制子宫内膜增生，并使增生的子宫内膜转化为分泌期，孕激素类药物是治疗EMs的经典药物，有研究推测其机制是通过使异位子宫内膜发生蜕膜样改变，进而萎缩［9］。孕激素是通过孕激素受体（包括PRA和PRB）起作用的，PR的合成依赖于ER的合成通路。有研究显示，在子宫内膜的增殖期和分泌期,EMs患者在位内膜PR表达均高于异位内膜,这种改变减轻了体内性激素周期性波动对在位子宫内膜细胞生长

8、的影响，使在位子宫内膜细胞能够持续低水平增殖［10］。亦有学者认为，腺肌病组ER、PR在腺肌病病灶的表达低于在位内膜［lllo本研究显示，异位内膜中PR含量不仅低于在位内膜，且低于正常对照子宫内膜。相较于在位内膜，异位内膜上PR含量的相对减少，可能导致其降低或失去对雌激素控制的反应性，对揭示EMs的发病机制及选择更有效的药物治疗方案具有一定意义。现阶段孕激素受体调节剂（SPRM）如米非