天然药物化学-第4章醌类-20101026完美修正

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1、天然药物化学■第4章醍类-20101026完美修正第四章醍类化合物【单项选择题】1.从下列总蔥醍的乙瞇溶液屮，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A）OOHHOOOOHOOHOHOOHCH3A.B・C.D.E.3.下列游离蔥酉昆衍牛物酸性最弱的是（D）OOHOHOHOOHOOHOHOHOOHCH2OHA.B.C・DE4.1-0H蔥醍的红外光谱中，拨基峰的特征是（B）A.1675cm-l处有一强峰B.1675~1647cm-l和1637~1621cm-l范围有两个吸收峰，两峰相距24

2、〜28cm-lC.1678~1661cm-l和1626~1616cm-l范围有两个吸收峰，两峰相距40~57cm-lA.在1675cm-l和1625cmJ处有两个吸收峰，两峰相距60cm-lB.在1580cm・l处为一个吸收峰3.中药丹参中治疗冠心病的醍类成分属于（C）A.苯醍类B.蔡醍类C.菲醍类D.恵醍类E.二蔥醍类6•总游离蔥醜的醯溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）A.带1个—瓮基恵醍B.有1个B■瓮基蔥醍C.有2个Q-轻基蔥醍D.1,8二瓮基恵醍E.含有醇轻基蔥醍7.芦荟昔

3、按昔元结构应属于（B）H0gluCH20HA.二蔥酚B.蔥酮C.大黄素型D.茜草素型E.氧化蔥醍8.中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有（B）A.香豆素B.蔥醍甘C.黄酮苛D.皂苛E.强心甘9.中药紫草中醞类成分属于（B）A.苯醜类B.荼醜类C.菲醍类D.蔥醍类E.二蔥醜类7.大黄素型恵醍母核上的瓮基分布情况是（B）A.一个苯环的B■位B.苯环的B■位C.在两个苯环的Q或B位D.一个苯环的Q或B位E.在醍环上□・番泻昔A属于（C）D.二蔥醍衍生物E.蔥酮衍生物12.下列化合物泻下作用最强的是（C

4、）A.大黄素B.大黄素葡萄糖背C.番泻昔AD.大黄素龙胆双糖昔E.大黄酸葡萄糖昔13・下列蔥醞有升华性的是（CA.大黄酚葡萄糖背B.大黄酚C.番泻背AD.人黄素龙胆双糖甘E.芦荟甘14・下列化合物酸性最强的是（A.2,7■二轻基蔥醍B.1,8-二轻基蔥醍C.1,2・二疑基蔥醍D.1,6■二瓮基恵醍E.1,牛二轻基蔥醍15.羟基蔥醍对Mg（Ac）2呈蓝〜蓝紫色的是（C）A.1,8■二径基蔥醍B.1,4■二疑基蔥醍C.1,2-二径基蔥醜D.1,6,8•三疑基蔥醞E.1,5■二疑基蔥醞16.专用于鉴别

5、苯醍和荼醍的反应是（B）A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验C.活性次甲基反应D.醋酸镁反应E.对亚硝基二甲基苯胺反应OHA.B.C.D.E.从下列总蔥醍的乙瞇溶液中，用5%NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A）HOOOHOOHOOHCOOHOHOCH3A.B.C.D.E.19.能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（A）A.疑基恵酮类B.蔥酮类C.疑基蔥醍类D.二蔥酮类E.疑基蔥酚类20.下列蔥醞用硅胶薄层色谱分离，用苯■醋酸乙酯（3:1）展开后,Rf值最大的为（A）OOHOOHOOOHOHH

6、OOHOOOHOHOOCOOHA.B・C・D.E21.能与碱液反应生成红色的化合物是（E）A.黄苓素B.香豆素C.强心昔D.皂背E.大黄素23.茜草素型蔥醍母核上的疑基分布情况是（D）B.两个苯环的・a位C.在两个苯环A.两个苯环的B■位D.一个苯环的a或B位E.在醍环上23.某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色•与醋酸镁反应显橙红色•与a■蔡酚■浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHC03中不溶解。此成分为（E）OHOOHOHglcOOOHOH3OHOglcOOHOHA.B.C.D.

7、E.24.番泻背A中2个恵酮母核的连接位置为（E）A.C1-C1B.C4-C4C.C6-C6D.C7-C7E・C10-C1026、（D）化合物的生物合成途径为醋酸一丙二酸途径。A.笛体皂昔B.三菇皂昔C.生物碱类D.蔥醒类27、检查中草药中是否有拜基蔥醍类成分，常用（C）试剂。A.无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛28•醍类化合物结构中具有对醞形式的是（D）29.醍类化合物取代基酸性强弱的顺序是：(B)A、B・OH>；a・0H>-COOHB、・COOH>B

8、・0H>a・0HC、a・OH>B・0H>-COOHD、・COOH>a・OH>B-OH30•可用于区别大黄素和大黄素・8■葡萄糖昔的反应是(A)A、Molish反应B.加碱反应C、醋酸镁反应D、对亚硝基二甲苯胺反应31.1-0H蔥醍的IR光谱中,vC=O峰的特征是(B)P161A、1675cm-l处有一强峰。B、1675-1647cm-l1637-1621cm-l范围有两个吸收峰，两峰相距24-38cm-l.C、678-1661cm-l和1626・1616cmJ范围有