猪链球菌2型研究进展

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1、猪链球菌2型研究进展王颖雷连成吉林大学动物医学学院天津市动物卫生监督所关键词：猪链球菌;毒力因了;致病机制;猪链球菌(StreptococcusSuis,SS)1966年由El1iott首次报告，属于球菌科、链球菌属，1987年由Kilppcr-Balz等再次进行了化学分类及DNA同源研究,设立的一个新种认为应属于一个新种猪链球菌。是世界范围内引致猪链球菌病最主要的病原。该菌可引起猪脑膜炎以及败血症等疫病，人通过特定的传播途径亦可感染该菌，是一种重要的人畜共患病病原。该病不仅对养猪业造成严重损失，还可引起人的发病其至死亡。本文主要对其病原、流行病学及防治

2、等方面的研究进展作一综述。1病原猪链球菌2型(Streptococcussuistype2)是可致病的猪源链球菌中常见的一种，不仅能引起猪只急性败血死亡，还能通过皮肤伤口感染人群甚至致死。我国颁布的《动物病原微生物分类名录》将动物病原微生物按其危险性及致病力的高低，依次划分为4类，包括猪链球菌2型及马链球菌兽疫亚种在内的致病性链球菌被定为三类动物病原微生物(见2005年5月24H中华人民共和国农业部第53号令)o2型的猪链球菌是一种革兰氏阳性菌，单个细菌呈圆形或卵圆形，多个成对或呈链状排列，菌链长短不一。其对营养要求较高，对培养要求严格，需要用血液培养基

3、培养，并且有溶血现象。猪链球菌2型对环境有较强的抵抗力，在水中可存活1~2周，在0、9和22~25°C条件下，该菌在试验性接种的粪便中可分别存活104、10和8d,为鸟、野鼠、小白鼠或犬的间接传播提供了传染源;在腐烂的猪体内，4°C该菌可存活6周，22~25°C为12d,为鸟类的间接传播提供了传染源。2临床症状猪链球菌病的致病性差异很大，只有高致病力菌株才能引起猪脑膜炎、关节炎、心内膜炎、败血症、肺炎和突然死亡等疾病，低致病力和无致病力的菌株常见于猪的呼吸道，其致病性取决于它的毒力因子。3毒力因子猪群是否会发生SS2感染与其带菌率的高低并无直接关系，究其

4、原因，可能是与不同SS2菌株的致病力不同有关。而这种差异与各菌株的毒力因子直接相关，目前己知的毒力因了有荚膜多糖(Cap-sularpolysaccharide,CPS)、溶菌酶释放蛋白(Murimdase-released,MRP)、细胞外蛋白因子(Extracellular-factor,EF)、溶血素(Suilysin)、44Kb蛋白和［gG结合蛋白等。3.1荚膜多糖(CPS)Windsor(1977)依据传统观念提出决定猪链球菌2型侵袭力的是细菌荚膜多糖,它能保护此菌在非免疫动物中不被吞噬。SmithHE进一步证明荚膜多糖在细菌致病过程中起重要作

5、用。SS2的CPS由5种糖组成，其中包括唾液酸(N-乙酰神经氨酸)。在猪体内CPS能产生有调理活性的抗体，并可用弗氏不完全佐剂來提高其免疫原性。此外荚膜多糖述是猪链球菌分性的依据。3.2MRP和EFMRP和EF被认为是猪链球菌的两种重要的毒力因子，从病猪体内分离的菌株含这两种分子，而从大多健康猪体内分离的菌株没有这两种大分子。MRP又称类M蛋白，由1208个氨基酸组成，分子量为136kD,为细菌的胞壁蛋白，存在于原生质体上清液和培养物上清液中。EF为胞外蛋白因子，分子量11000,仅能从培养上清中检出。从病猪分离的SS2常为EF,表明EF在致病过程中起重

6、要作用。RP和EF与毒力之间存在密切的关系，但这两种蛋白对2型菌株的致病性并非不可缺少，Smith等的试验表明MRP基因的突变株与原菌株的致病性一致。3.3溶血素溶血素(suilysin)乂称猪链球菌溶血素，分泌于上清中，属于硫醇激活的穿毒素家族，分子量为54000。研究证实，从病猪分离的SS2菌株大多显现溶血活性，但在4°C和25°C极易失活，失活后在3d内又可被还原剂活化恢复活性。SS2的溶血素可被氧化剂、胆固醇及蛋口酶K完全抑制，其产量受培养条件影响极大。抗溶血素抗体可在小鼠和猪体内抵抗试验性强度攻击，且不是所有强度菌株都产牛，证明溶血素与一些2型

7、菌株的毒力有关。3.4其他因子随着研究的进行，儿种新的毒力相关蛋白以及毒力基因被发现，IgG结合蛋白,分子量60000,属于热休克蛋白质家族，结合人和猪的IgG-Fc段，IgG结合蛋白不仅存在于细胞表面也存在于培养上清屮。4猪链球菌的检测方法4.1分离培养及生化鉴定SS2是一种兼性厌氧菌，对营养要求较高，在ToddHenitt肉汤(THB)或MeConkey培养基上生长良好。其鉴定常采用以下两种方法。3.1.1形态学观察菌落透明，呈圆形凸起，边缘光滑。液体培养物以链状为主，细菌呈圆形或椭圆形，无芽抱，能形成荚膜，无异味。4.1.2PCR鉴定参照国标《猪链

8、球菌2型PCR定型检测技术》］进行操作。4.2血清学鉴定猪链球菌根据其荚膜多糖抗