资源描述：
《2018_2019高中生物第6章遗传信息的有害变异——人类遗传病61遗传病的类型62遗传病的》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、第1节遗传病的类型第2节遗传病的防治基础巩固C1下列有关遗传病的叙述，正确的是（）A.仅由基因异常而引起的疾病B.仅由染色体异常而引起的疾病C.由基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病陋訂基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，由此引起的疾病为遗传病。L221三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③④B.②①④③C.③①④②D.③②①④歴訂21三体综合征是患者的体细胞中多了一条21号染色体,属染色
2、体异常遗传病中的常染色体病；软骨发育不全是单基因遗传病中的显性遗传病;性腺发育不良是染色体异常遗传病中的性染色体病;苯丙酮尿症属单基因遗传病屮的隐性遗传病。答案：
3、cC3下列关于遗传病与致病基因关系的叙述，正确的是（）A.遗传病一定由致病基因引起B.单基因遗传病一定是由一个致病基因引起的C.遗传病患者可能不含致病基因D.遗传病患者含多对致病基因歴訂遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其屮，染色体异常遗传病患者细胞内不一定含有致病基因。答案：
4、cC4下列属于遗传病监测或预防手段的是（）A.为预防某种遗
5、传病注射疫苗B.推测遗传病的发病概率C.通过B超检测胎儿的性别D.加强个人卫生，以防遗传病发生解析：I注射疫苗预防的是传染性疾病而非遗传病,检测胎儿性别与遗传病无关，个人卫生与遗传病的发生也无关。答案：BC5下列可能属于遗传病的是（）A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.—家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎解析：
6、A、B两项屮的疾病都不是由遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝
7、炎是传染病。答案：f'-6（2016海南高考）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲屮至少有一人为患者C.患者家系屮会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4答案：C7下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的笫一步就是分析确定遗传病的传递方式薙亘苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无
8、性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的遗传咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方式。答案：
9、c能力提升C8下列说法正确的是（）A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病締不遗传病具有先天性或后天性,具有家族性或散发性，受遗传和环境因素共同作用。答案：
10、c9人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程屮，第21号染色体没有分离。若某女性患者
11、可以生育，与正常人结婚后，其子女患该病的概率为（）A.0B.1/4C.1/2D.1丽门女性患者产生界常卵细胞的可能性是1/2,她与正常男性婚配,子女患病的概率也是1/2。10父亲色盲，母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子;若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，这两种情况中染色体畸变分别发生在什么中？（）A.卵细胞，不确定B.不确定，卵细胞C.精子,不确定D.不确定，精子歴訂假设色盲父亲的基因型为XbY,正常母亲的基因型为乂呢'或XBXB,则色盲儿子的基因型为XbXbY,可能来自异常精子XbY和正
12、常卵细胞X1'的受精，也可能来自正常精子Y和异常卵细胞X'f的受精，因此不能确定。若正常父亲的基因型为XbY,色盲母亲的基因型为XbXh,则色盲儿子（基因型为XhXhY）,只能来自异常卵细胞X*T和正常精子Y的受精。答案：
13、B'-11有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱竣酶。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图，下列说法正确的是（）A.这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病B.II-3是致病基因携带者的可能性为1/2C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变0.III-1和III-2婚
14、配,后代患舞蹈症的机会比随机婚配要高得多歴訂根据I-1和I-2正常，生出患病的女儿可以判断，这是常染色体隐性基因控制的遗传病。I-1和I-2均为杂合体，II-3是致病基因携带者的可能性为2/3o这种病的根本原因是患者的基因发生突变。III-1和111-2属于近亲婚配，会增加后代患隐性遗传病的机会。答案：
