0121高二认识有机物

《0121高二认识有机物》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、1.有机化合物的分类及结构特点1.1有机化合物的分类（1）按碳的骨架分类链状化合物（如CH3-CH：-CH2-CH,-CH3）C（碳原子相互连接成链）有机化合物脂环化合物（如不含苯环环状化合物芳香化合物（如含苯环烷坯（如ch4）烯泾（女nch2=ch2）脂环坯：分子中不含苯环，而含有其他环状结构（如烘坯（如CH=CH）苯（)苯的同系物（如稠环芳香桂（如芳香坯类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷坯甲烷CHt烯坯/c=c/双键乙烯CH?=CH2—c=c—二键乙烘CH=CH芳香坯.O卤代坯—X（X表示卤素原了）漠乙烷CH3CH2Br醇—0H释基乙醇CH3CH20H酚—0H羟基苯酚丿

2、瞇/o—C—/'醯键乙醛CH3CH2OCH2CH3醛OIICH醛基o乙醛H3C_C_H酮OIIC拨基0丙酗H3C-C-CH3竣酸OIICOH竣基0II乙酸H?C—C—OH酯OII-C-O-R酯基乙酸乙酯OIIH3C-C-O-C2H5胺—NH2氨基Cll3—NH2rp胺（2）块官能团分类匚①官能团：决定化合物的特殊性质的原子或原子团。②有机物主耍类别、官能团和典型代表重点提示：一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方而的化学性质。1.2有机物的结构特点（1）碳原子的成键特点成键数冃一每个碳原了形成四个共价键I成键种类一单键、双键或三键I连接方式f碳链或碳环（

3、2）有机物分子里原子共线、共面：共线、共面其实是分了的构型问题，掌握并会画出以下分了的构型：CH4正四而体，键角109°27C2H4平面型结构,键角120。,6个原子在同一平面上;C2H2直线型结构，键角180°,4个原子在同一直线上平面型结构，键角120°,12个原子在同一平面上（3）同系物结构相似，在分子组成上相关一个或若干CH2原子团的有机物互称为同系物。（4）同分异构体①同分异构现象：化合物具有相同的分子式而结构是不同的现象②同分界构现象的常见类型界构方式碳链卅构形成途径碳链骨架不同示例CH3CH2CH2CH3和ch3位置异构官能团位置不同1CH3——CH——CH3HC=C—

4、CH2CH3和CH3—C=C—ch3官能团异构官能团种类不同CH3CH0OH和CH

5、6以下）可用习惯命名法，如C（CH3）4命名为“新戊烷”。22名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炊”；（2）从距离双键或三键的近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉们数字标明双键或三键的位直（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如1234CH3—C=CH—CH-「Jh3iH32.3本的“J3苯的同系物的命名是以苯做母体。如间、对”表示取代基的位置，如I56H—CH2—CH3654321CH3—f=CH—$H—CH=CH2CH3~~CH^邻二卬苯间二卬苯3、同分异构体的书写及判断对二卬苯甲苯、乙苯，若有

6、两个取代基，则用“邻、3.1同分异构体的书写规律（1）烷怪烷坯只存在于碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如F：成直连，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。如GH】2的同分界构体有：CH3CH7CH2CH2CH3（2）具有官能团的有机物，一般书写顺序：碳链异构一官能团位置异构一官能团类别异森I。如：C4H10O的同分异构体冇：①醇类②瞇类CI%（3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。如：C8H10苯的同系物有：…CHa3.2同分异构体数目的判断方法（1）基元法①丙基（―CJb）冇两种结构，则丙醇、丁醛、丁酸都冇

7、两种结构。②丁基（——CH）有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种结构。③戊基（―C,Hn）冇八种结构，则戊醇、己醛、己酸都冇八种结构（2）替代法例如，二氯苯（C6H4CI2）有三种同分异构体，四氯苯也冇三种（将H替代C1）；又如CM的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。（3）等效氢法等效氢是判断同分界构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳上的氢是等效的；b.同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；c.处于镜血対称位置上的氢是等效的3.