12有机化合物的结构特点

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1、第一章认识有机化合物1-1有机化合物的分类【学习目标】1.进一步认识有机化合物的成键特点，认识有机化合物种类繁多的现象。2.通过有机化合物常见的同分异构现彖的学习，体会物质结构的多样性决定物质性质的多样性3.掌握同分开构体的写法【学习重点】有机化合物结构的特点及其多样性【学习难点】同分异构休的写法【教学方法】问题推进法、归纳演绎法【合作探究】一、有机化合物中碳原子的成键特点成键单键、双臧融成键原子构成有机物的骨架成键祕成4个1.碳原子的结构及成键特点碳原子的最外层有__个屯子，很难得失屯子，易与碳原子或其他原子形成—个共价键。2.有机化合物中碳原子的结合方式(1)碳原了之间可以结合

2、成、或1.同分异构现象⑵多个碳原了间可以相互结合成__状或__状。3.甲烷的分子结构分子式结构式电子式空间构型结构示意图/*二、有机化合物的同分异构现象化合物具有相同的,但不同，因而产生了上的差异的现象。2.同分异构体具有的化合物互为同分异构体。3.同分异构体的类型“减链疚"主链由长到短,支链由整到散」位置由心到边”两支链对邻间。(1)碳链异构：碳链骨架不同(直链，支链，环状)产生的异构现象*n/2+1(n为偶数时)最短链碳数应不少于•(n+1)/2(n为奇数时)多个取代基先作为整体(如-CM),后分散成多个取代基(如两个-CHJ。｛支链一边走，不到端，支链碳数小于挂靠碳离端点位数

3、。【例1】写出GH”的所有同分异构体:(2)官能团位置异构：官能团在碳链屮的位置不同产生的同分异构现象【例J2】写出C4弘的属于烯姪的同分界构体，并归纳含有相同官能团的同分界构体的书写步骤。注：先写碳链异构，对丁•每一种碳链再写位置异构。(3)官能团类别异构：因官能团种类不同产生的同分异构现象如：乙醇CH£H4H和甲醯CH厂0-仇互为官能团异构。类别异构主要有：烯炷和环烷姪；炊炷和二烯姪；醇和瞇；醛和酮；竣酸和酯；氨基酸和硝基化合物。注：竣酸与酯的异构体特别注意数字拆分法的运用。即：4=4+0=3+1=24-2=1+3例如：GHA的同分界构体，“4+0”的有：CMHQbCOOH、C

4、H3CH(CHs)COOH“3+1”的有：CIMHCOOCHb、“2+2”的有：CH^COOCHoCH^“1+3”的有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH；02【例3】下列各组物质中，哪些属丁•同分异构体，是同分异构体的属丁何种异构?©CHaCOOH和HCOOCH3③CHQHzCHzOH和CH：jCH2OCH3CH.⑤CH?-CH-CH?和CH3-CH2-CH2-CH?②CH^CH^CHO和CH3COCH3④1-丙醇和2-丙醇@CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCHa2.3.A.只含有1个双键的直链有机物C.含1个双键的环状有机物下列宜机物不互为同一系

5、物的是（A、〈O>-0H^

6、简式量有共同组成的物质电了式HHH：C：C：HHH用小黑点等记号代表电子，表示原子最外层电子成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的物质结构式HH11H—C—C—H11HH①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型①多用于研究有机物的性质②由于能反映有机物的结构，有机反应常用结构式表示结构简式CHlCHs结构式的简便写法，着重突出结构特点（官能团）同“结构式”键线式丙酮[ClfeCOCHa]0键线式为丿、进一步省去碳氢符号，剩下有机物分了屮键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接一个碳原子。球棍模型小球表示原子，短棍表示价键用

7、于表示分子的空间结构（立体形状）比例模型用不同体积的小球表示不同的原子大小用于表示分子中各原子的相对大小和结合顺序三、有机物结构和组成的几种图示比较CHoOH酚类—OHA.B.CH^HCH3竣酸_COOHCOOH6.6.8、3、7.醛类—CHO:哪些是位置异构C.指出下列哪些是碳链异构哪些是官能团异构A.CH3CH2COOHB・CH3-CH(CH3)-CH3E.CH3-CH2-C=CHF・HCOOCH2CH3D.CH3—()—CH3讎类C.CH2=CH-CH=CH2G