掺杂纳米tiolt2gt材料的制备及光催化性能研究

掺杂纳米tiolt2gt材料的制备及光催化性能研究

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时间:2019-02-06

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1、摘要本文采用水热法制备了金属与非金属共掺杂、非金属共掺杂的纳米Ti02和金属掺杂的Ti02微球,并分别采用XRD、Uv_vis、XPS、FTIR和光催化降解甲基橙对其物相和光催化性能进行了研究。以TiCh和FeCl3为原料、在表面活性剂Span--80存在时,180"C下水热反应48h可成功制得直径为3—109in的金红石、锐钛矿和板钛矿混合相的微球Ti02.Fe.Span。XPS表明掺杂的铁以Fe3+形式存在;uv.vis结果表明,微球具有较高的可见光吸收性能,且吸收带边发生明显的红移。该微球在紫外光照射3h和太阳光照射6h时对甲基橙的降解率

2、分别达100%和91%。特别地,光催化反应后微球可采用自然沉降的方法进行分离,这一特点为Ti02光催化技术的实际应用提供了很好的基础。用TiCh、FeCl3和硫脲为原料,制得了硫和铁共掺杂的金红石和锐钛矿混合相的纳米二氧化钛(Ti02-S—Fe)。160"(2下制得的Ti02.Fe.S样品催化活性最优,紫外光照射60min和太阳光照射50min时对甲基橙的降解率分别达97%和99%。UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。XPS表明,掺杂的硫取代Ti02中的晶格氧形成Ti.S键,使得Ti02的带隙能窄化引起对可见光的响应;同

3、时部分掺杂的硫以S6+形式存在,从而增强了Ti02.S.Fe的表面酸强度,提高了对氧和有机物的吸附;铁掺杂降低了电子和空穴的复合几率。阴阳离子的协同作用使得Ti02.S.Fe具有很高的紫外和可见光催化活性。以Ti(S04)4、硼酸和硫酸为原料,制得了B、S共掺杂的锐钛矿型纳米二氧化钛(Ti02.B-S)。UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。XPS显示B、S共掺杂改性使得Ti02.B.S表面羟基氧含量提高,这对提高光活性是有益的。240℃下制得的Ti02一B—S具有较高的催化活性,紫外光照射50rain后对甲基橙几乎全部降

4、解,太阳光照射230rain后的降解率达92%。硼硫共掺杂Ti02具有较高的紫外光和可见光活性的原因可能是掺杂的硼以B3+进入晶格中,导致Ti02晶格畸变、带隙变窄,S掺杂提高了Ti02的表面酸度:B、S共掺杂对提高Ti02的光催化剂活性具有协同效应。以Ti(S04)4为钛源、硫脲为掺杂剂时,得到了N、S共掺的锐钛矿型纳米二氧化钛(Ti02-N—S)。UV-vis表明该催化剂对可见光吸收增强,吸收带边红移;EA和XPS分析表明催化剂表面的N含量高于体相的;光催化实验表明Ti02-N.S催化活性高于纯Ti02和单掺硫Ti02,在紫外光照射90ra

5、in和太阳光照射120min下对甲基橙的降解率分别达88.2%、41.4%。Ti02-N—S光催化活性的提高与IⅣ..Vis光区的强吸收、吸收带边的红移、氧缺的产生以及表面酸度的提高等因素引起的协同效应有关。关键词:铁掺杂Ti02微球;硫铁共掺杂Ti02;硼硫共掺杂Ti02;氮硫共掺杂Zi02;协同效应;光催化活性ABSTRACTS—Fe,B-S,N-S-codopedTi02nanoparticleandFedopedmicrosphereshadbeenpreparedbyhydrothermalmethod.Theircharacteri

6、sticswereinvestigatedbyXRD,UV-vis,XPS,FTIRandphotocatalyticdegradationformethylorange(MO).Fedopedtitaniamicrosphereswithadiameterofabout5-79mhavebeensynthesizedusingTiCl4andFeel3astheprecursorinthepresenceofSpan-80at180℃for48h.XRDindicatedthatthemierosphereswereamixtureofruf

7、fle,brookiteandanatase.XPSshowedthattheoxidationstateofironinthelatticesWaSprobablyFe203.TheUV-VisDRSrevealedthattheabsorptionedgeofmicrosphereshadaremarkableshifttothevisiblelightregion,itsabsorptioninthevisibleregionWasincreased。ThephotocatalyticexpefimentSrevealedthatthem

8、icrospheresexhibitedhighphotocatalyticactivitiesunderUV-lightandsolarirradi

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